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吸附無細胞百白破聯合疫苗
吸附無細胞百白破聯合疫苗

吸附無細胞百白破聯合疫苗

處方藥 非醫保

通用名稱:吸附無細胞百白破聯合疫苗

批準文號:國藥準字S19990047

生產企業: 蘭州生物制品研究所有限責任公司

功能主治:本疫苗接種后,可使機體產生免疫應答,用于預防百日咳、白喉、破傷風。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吸附無細胞百白破聯合疫苗
吸附無細胞百白破聯合疫苗
開塞露
開塞露
主要成分

本品由白喉類毒素、破傷風類毒素和3種純化的百日咳抗原[百日咳類毒素(PT)、絲狀血凝素(FHA)及69KD外膜蛋白(百日咳桿菌粘附素)]按一定比例混合,經氫氧化鋁吸附而成。白喉類毒素和破傷風類毒素是由白喉毒素和破傷風毒素經脫毒及純化制成。無細胞百日咳疫苗組份(PT、FHA和百日咳桿菌粘附素)制備于百日咳鮑特氏桿菌期培養物,經萃取、純化和甲醛處理。PT被不可逆轉地脫毒。白喉類毒素、破傷風類毒素和無細胞百日咳疫苗成分吸附于氫氧化鋁。成品疫苗用生理鹽水配制,并用2-苯氧乙醇做為防腐劑。該疫苗符合世界衛生組織關

主要成份甘油,輔料為純化水。

生產企業

蘭州生物制品研究所有限責任公司

北京麥迪海藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字S19990047

國藥準字H11021175

說明
作用與功效

本疫苗接種后,可使機體產生免疫應答,用于預防百日咳、白喉、破傷風。

用于便秘。

用法用量

1.臀部外上方1/4處或上臂外側三角肌附著處皮膚經消毒后肌內注射。2.免疫程序與劑量。基礎免疫自3月齡開始,至12月齡完成3針免疫,每次0.5ml,每針間隔4~6周。加強免疫通常在基礎免疫后18~24月齡內進行,注射劑量為0.5ml。

將容器頂端刺破或剪開,涂以油脂少許,緩慢插入肛門,然后將藥液擠入直腸內,成人一次一支,兒童一次半支。

副作用

1.有癲癇、神經系統疾病及抽風史者禁用。2.急性傳染病(包括恢復期)及發熱者,暫緩注射。

外用無不良反應。

禁忌

成分

本疫苗接種后,可使機體產生免疫應答,用于預防百日咳、白喉、破傷風。

用于便秘。

藥理作用

注射本品一般無反應,有的接種部位有輕度紅暈﹑癢感或有低熱,一般不須特殊處理,即行消退,如有嚴重反應及時診治。

本品能潤滑并刺激腸壁,軟化大便,使易于排出。

注意事項

1.使用時應充分搖勻,如出現搖不散之凝塊、有異物、安瓿有裂紋、制品曾經凍結、標簽不清和過期失效者不可使用。2.注射后局部可能有硬結,可逐步吸收。注射第2針時應更換另側部位。3.應備腎上腺素,供偶有發生休克時急救用。4.注射第1針后出現高熱、驚厥等異常情況者,不再注射第2針。

1.拔開后的注藥導管的開口應光滑,以免擦傷肛門或直腸。2、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 3.本品性狀發生改變時禁止使用。 4.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 5.兒童必須在成人監護下使用。 6.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

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