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參蘇丸
參蘇丸

參蘇丸

非處方藥 醫保

通用名稱:參蘇丸

批準文號:國藥準字Z20027401

生產企業: 國藥集團新疆制藥有限公司

功能主治:益氣解表,疏風散寒,祛痰止咳。用于身體虛弱、感受風寒所致感冒,癥見惡寒發熱、頭痛鼻塞、咳嗽痰多、胸悶嘔逆、乏力氣短。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
參蘇丸
參蘇丸
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

黨參、紫蘇葉、葛根、前胡、茯苓、半夏(制)、陳皮、枳殼(炒)、桔梗、木香、甘草。

鹽酸度洛西汀。

生產企業

國藥集團新疆制藥有限公司

Eli Lilly and Company

批準文號

國藥準字Z20027401

H20110320

說明
作用與功效

益氣解表,疏風散寒,祛痰止咳。用于身體虛弱、感受風寒所致感冒,癥見惡寒發熱、頭痛鼻塞、咳嗽痰多、胸悶嘔逆、乏力氣短。

用于治療抑郁癥,用于治療廣泛性焦慮障礙。

用法用量

口服。一次6~9克,一日2~3次。

起始治療:推薦欣百達鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日(20mg一日二...

副作用

凡是有寒濕證者慎用,單純痰熱型咳嗽、氣喘不宜用本品。

MDD急性期治療的安慰劑對照研究中,接受度洛西汀治療的患者中,發生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見的不良反應(發生率≧5%,且至少是安慰劑組發生率的兩倍)包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多(詳情請咨詢專科醫生) 尿急-度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過程中出現尿急,應當考慮藥物導致的可能性。 實驗室變化-9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中,與基線比較,度洛西汀治療結束后,ALT、AST、CPK和堿性磷酸(醋)酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較,度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發、中度、一過性的異常(見注意事項)。 生命體征改變-在為期9周的MDD安慰劑對照研究中,度洛西汀的劑量為40-120mg/日,導致血壓升高,與安慰劑比較,收縮壓平均升高2mrnHg,舒張壓平均升高0.5mmHg,收縮壓超過140mmHg的發生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中,度洛西汀治療導致心率輕度增加,與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內包裝說明書)。

禁忌

成分

益氣解表,疏風散寒,祛痰止咳。用于身體虛弱、感受風寒所致感冒,癥見惡寒發熱、頭痛鼻塞、咳嗽痰多、胸悶嘔逆、乏力氣短。

用于治療抑郁癥,用于治療廣泛性焦慮障礙。

藥理作用

尚不明確。

注意事項

1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。2.不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥。3.風熱感冒者不適用。4.有高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。5.兒童、孕婦、哺乳期婦女應在醫師指導下服用。6.發熱體溫超過38.5℃的患者,應去醫院就診。7.服藥3天癥狀無緩解,應去醫院就診。8.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。9.本品性狀發生改變時禁止使用。10.兒童必須在成人監護下使用。11.請將本品放在兒童不能接觸的地方。12.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

一般注意事項

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