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鹽酸奧洛他定膠囊
鹽酸奧洛他定膠囊

鹽酸奧洛他定膠囊

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸奧洛他定膠囊

批準文號:國藥準字H20174034

生產企業: 重慶西南制藥二廠有限責任公司

功能主治:過敏性鼻炎、蕁麻疹、瘙癢性皮膚病(濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、尋常性銀屑病、滲出性多形紅斑)

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸奧洛他定膠囊
鹽酸奧洛他定膠囊
頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
主要成分

本品活性成分為鹽酸奧洛他定

本品主要成份為頭孢呋辛酯化學名稱:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

生產企業

重慶西南制藥二廠有限責任公司

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

批準文號

國藥準字H20174034

注冊證號H20181025

說明
作用與功效

過敏性鼻炎、蕁麻疹、瘙癢性皮膚病(濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、尋常性銀屑病、滲出性多形紅斑)

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

用法用量

成人用量通常為1日2次,1次5mg,早晨和晚上睡前各服1次。根據年齡及癥狀適當增減。

詳見說明書。

副作用

對本品成份有過敏史的患者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無臨床證據顯示頭孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但與所有藥物一樣,妊娠早期患者慎用本品。頭孢呋辛酯泌入乳汁,因此哺乳期婦女服用頭孢呋辛酯時應謹慎。兒童用藥:見用法用量老年用藥:見用法用量

成分

過敏性鼻炎、蕁麻疹、瘙癢性皮膚病(濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、尋常性銀屑病、滲出性多形紅斑)

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

藥理作用

在國外注冊試驗及上市后調查(包括長期使用調查)的9620例患者中,有1056例(發生率11.0%)發生不良反應或實驗室檢查值異常,共計1402例次。主要不良反應為嗜睡674例次(7.0%),丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高68例次(0.7%),倦怠感53例次(0.6%),天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)升高46例次(0.5%),口渴36例次(0.4%)等。1)嚴重不良反應肝功能損害、黃疸(發生率不明)有可能發生天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、γ-谷氨酰轉肽酶(γ-GTP)、乳酸脫氫酶(LDH)、堿性磷酸酶(ALP)升高和黃疸,故應注意觀察。若出現異常,應停藥并進行適當處置。2)其他不良反應有可能發生以下不良反應,故應注意觀察,發現異常時應進行減量或停藥等適當處置。不良反應癥狀和發生率癥狀不良反應發生率≥5%≥0.1%且5%0.1%發生率不明過敏癥注)紅斑、皮疹、浮腫(顏面/四肢等)瘙癢、呼吸困難神經系統嗜睡倦怠感、口渴、頭暈、頭痛/頭重感麻木感、注意力低下運動麻痹(顏面/四肢等)消化系統腹部不適感、腹痛、腹瀉、惡心便秘、口內炎/口角炎/舌痛、胃部燒灼感、食欲亢進肝臟肝功能異常[AST、ALT、γ-GTP、LDH、ALP、總膽紅素上升]血液白細胞增多/減少、嗜酸性粒細胞增多、淋巴細胞減少腎臟、泌尿系統尿潛血尿素氮(BUN)升高、血肌酐升高、尿蛋白陽性、排尿困難、尿頻循環系統心悸、血壓上升其他血清膽固醇升高尿糖陽性、胸部不適感、味覺異常、體重增加、潮熱月經異常、肌肉痛、關節痛注)出現此類癥狀時應停止服藥。

注意事項

重要的基本注意事項 1.因服用本品會產生嗜睡,服藥患者應避免從事駕駛機動車等有危險的機械操作。 2.長期接受類固醇治療的患者若因服用本品而需減少類固醇量時應在嚴格管理下逐漸減量。 3.季節性患者服用本品時,應考慮在多發季節即將來臨開始服藥,并持續至多發季節結束。 4.若使用本品無效,注意不要盲目地長期服藥。 其他注意事項 1.由于服用本品會一直過敏性皮內反應,影響過敏的確認,所以進行皮內反應檢驗前不要服用本品。 2.歲因果關系尚不明確,但服藥本品過程中曾出現心肌梗死的報告。

對青霉素或對其他β-內酰胺類抗生素過敏的患者應特別加以注意。 與其他執生素相同,使用頭孢呋辛酯會引起念珠菌的過度生長,長期使用會引起其他非敏感性細菌的過量繁殖(如腸球菌和艱難梭狀桿菌).需中斷治療。接受廣譜抗生素治療有引起偽膜性結腸炎的報告,因此,對于患者在接受抗生素治療中或治療結束后所出現的嚴重腹瀉,應考慮偽膜性結腸炎的可能性。 建議對服用頭孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法監測血糖水平。服用頭孢呋辛酯對用堿性苦味酸法檢查肌氯酸酐無影響。 用西力欣治療萊姆病,發現有雅里希-赫克斯海默(Jarisch-Herxheimer)反應。這是西力欣對引起萊姆病的病原菌(如:博氏包柔螺旋體屬)的殺菌活性所致。應告知患者,上述反應是服用抗生素治療萊姆病的常見反應,通常為自限性過程。 進行序貫療法治療時,將注射劑型改為口服劑型的時間取決于感染的嚴重程度,患者的臨床狀況以及病原菌的敏感性。只有在病人的臨床狀況明顯好轉時,才可改為口服用藥。如果在注射治療72小時之后,病人的臨床狀況無好轉,則皮重新確定病人的治療方案。在開始序貫療法治療前請先參考頭孢呋辛鈉的有關使用說明。 對駕駛及操作機器的影響

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