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風濕安泰片
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處方藥 非醫保 國產

通用名稱:風濕安泰片

批準文號:國藥準字Z22024126

生產企業: 通化茂祥制藥有限公司

功能主治:舒筋活血,祛風鎮痛。用于筋骨麻木,手足拘攣,腰腿疼痛,風濕性關節炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
風濕安泰片
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依托考昔片
依托考昔片
主要成分

生川烏、生草烏、馬錢子(制)、羌活、烏梢蛇、紅花、骨碎補(制)、烏梅、金銀花、細辛、紅參、鹿茸、黃 柏、沒藥、廣地龍、地楓皮、老貫草、五加皮、續斷、麻黃、甘草、槲寄生、淫羊藿、牛膝、桂枝。

本品主要成份為依托考昔?;瘜W名稱:5-氟-6‘-甲基-3-[4-(甲磺酰基)苯基]-2,3’-聯吡啶。分子式:C18H15ClN2O2S分子量:358.84

生產企業

通化茂祥制藥有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準文號

國藥準字Z22024126

國藥準字J20180057

說明
作用與功效

舒筋活血,祛風鎮痛。用于筋骨麻木,手足拘攣,腰腿疼痛,風濕性關節炎。

1.治療骨關節炎急性期和慢性期的癥狀和體征。2.治療急性痛風性關節炎。3.治療原發性痛經。詳見說明書。

用法用量

口服,一次2片,一日2-3次。

本品用于口服,可與食物同服或單獨服用。1.骨關節炎:推薦劑量為30mg每日一次。對于癥狀不能充分緩解的病人,可以增加至60mg每日一次。在使用本品60mg每日一次,4周以后療效仍不明顯時,其他治療手段應該被考慮。2.急性痛風性關節炎:推薦劑量為120mg(2片),每日1次。3.老年人、不同性別和種族的人群均不需調整劑量。4.肝功能不全--輕度肝功能不全患者(Child-Pugh評分5-6),安康信使用劑量不應超過60毫克每日1次。中度肝功能不全患者(Child-Pugh評分7-9),應當減量,不應超過隔日60毫克。對重度肝功能不全患者(Child-Pugh評分>9),目前尚無臨床或藥代動力學資料。腎功能不全--患有晚期腎臟疾病(肌酐清除率<30mL/min)的患者不推薦使用安康信。對于輕度腎功能不全(肌酐清除率30mL/min)不需要調整劑量。(見注意事項)。

副作用

1.精神及神經系統:頭暈、頭痛、局部及四肢麻木、抽搐、震顫、視覺異常等。

安康信上市后有下列不良反應的報道:免疫系統異常:過敏反應,包括過敏性或過敏性樣反應;精神異常:焦慮、失眠;神經系統異常:味覺障礙,嗜睡;心臟異常:充血性心衰;血管異常:高血壓危象;呼吸、胸部和縱隔異常:支氣管痙攣;胃腸道異常:腹痛、口腔潰瘍、消化道潰瘍包括穿孔和出血(主要發生在老年患者),嘔吐、腹瀉。肝膽異常:肝炎。皮膚和皮下組織異常:血管性水腫,瘙癢,皮疹,Stevens-Johnson綜合癥,風疹。腎臟和泌尿系統異常:腎功能不全,包括腎衰,一般在停藥后可恢復。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:本品與其它已知可抑制前列腺素合成的藥物一樣,可引起動脈導管提前閉合,應避免在妊娠晚期應用本品。大鼠的生殖研究表明,用本品劑量高達15 mg/kg/天[相當于人體劑量(90mg)的1.5倍]時,未發現發育異常。在用依托考昔治療兔的實驗研究中,應用劑量約相當于人體劑量(90mg)的2 倍時,觀察到的心血管畸形和著床后流產發生率的增加,但發生率低 。而在劑量約相當于或低于每日人體劑量(90mg)時未發現發育異常。但是動物生殖研究并不總能預見人類的反應。目前尚未對妊娠婦女進行適當的、嚴格對照的研究。因此在妊娠的前 6 個月,只有當可能獲得的益處大于對胎兒的潛在危險時,才能應用本品。2.哺乳期婦女:本品可隨哺乳期大鼠乳汁分泌。尚不清楚本品是否經人類乳汁分泌。由于很多藥物可經人類乳汁分泌,而且抑制前列素合成的藥物對哺乳期的嬰兒可能有不良影響,應當謹慎考慮藥物對母親的重要性,以決定是終止哺乳還是停用本品。兒童用藥:本品尚未確立在兒童患者中的安全性和療效。老年用藥:老年人(65歲及以上)的藥代動力學特性與年輕人類似。臨床研究也證實安康信對老年患者的安全性和療效與年輕患者

成分

舒筋活血,祛風鎮痛。用于筋骨麻木,手足拘攣,腰腿疼痛,風濕性關節炎。

1.治療骨關節炎急性期和慢性期的癥狀和體征。2.治療急性痛風性關節炎。3.治療原發性痛經。詳見說明書。

藥理作用

注意事項

1.本品含烏頭、馬錢子,應避免與含烏頭堿或士的寧、馬錢子堿成份的藥物合并使用。

1. 胃腸道反應患者慎用;2. 肝腎功能不全患者需調整劑量;3. 避免與抗凝藥物同時使用;4. 高血壓患者需監測血壓;5. 孕婦及哺乳期婦女慎用。

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