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吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

處方藥 醫保

通用名稱:吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

批準文號:國藥準字H20203292

生產企業: 蘇州弘森藥業股份有限公司

功能主治:對傳統治療方法無效的慢性支氣管痙攣的常規處理,及治療嚴重的急性哮喘

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
咪唑斯汀緩釋片
咪唑斯汀緩釋片
主要成分

本藥的主要成分是沙丁胺醇,其化學名為1-(4-羥基-3-羥甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇。氣霧劑的內容物為白色或微黃色混懸液。霧化吸入液每毫升含有5mg硫酸沙丁胺醇,其化學名為1-(4-羥基-3-羥甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇。

活性成份:咪唑斯汀。

生產企業

蘇州弘森藥業股份有限公司

西安楊森制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20203292

國藥準字J20171079

說明
作用與功效

對傳統治療方法無效的慢性支氣管痙攣的常規處理,及治療嚴重的急性哮喘

本品是長效的組胺H1受體拮抗劑,適用于成人或12歲以上的兒童所患的蕁麻疹等皮膚過敏癥狀、季節性過敏性鼻炎(花粉癥)及常年性過敏性鼻炎。

用法用量

霧化吸入液采用呼吸器或噴霧器給藥,切不可注射或口服。間歇性用法可每日重復4次。成人:0.5-1.0mL本品(2.5-5.0mg硫酸沙丁胺醇)應以注射用生理鹽水稀釋至2.0-2.5mL。稀釋后的溶液由病人通過適當的驅動式噴霧器吸入,直至不再有氣霧產生為止。如噴霧器和驅動裝置匹配得當,則噴霧可維持約10分鐘。本品可不經稀釋而供間歇性使用,為此,將2.0mL本品(10mg硫酸沙丁胺醇)置入噴霧器中,讓病人吸入化霧的藥液,直至支氣管得到擴張為止,通常約需3-5分鐘。有些成年人需用較高劑量的硫酸沙丁胺醇,劑量高達10mg,在此情況下,應不斷吸入未經稀釋的溶液所化成之氣霧,直至噴霧停止產生。兒童同樣的間歇給藥方式也適用于兒童病人。12歲以下兒童的常用劑量為0.5mL(2.5mg硫酸沙丁胺醇),施用時用注射用的生理鹽水稀釋至2.0-2.5mL,有些兒童可能需要高達5.0mg的劑量。還沒有18個月以下的嬰孩吸用本藥的臨床效用資料,短暫的低氧血癥可能發生,因此應考慮給予吸氧治療。連續性用法將本藥1-2mL溶于注射用生理鹽水100mL中稀釋,使每毫升含50-100ug沙丁胺醇。稀釋后的溶液采用噴霧器以氣霧方式給藥,常用的給藥速率是1-2mg/小時。氣霧的傳送可用面罩、T形裝置或經由氣管內的導管進行。間歇性的正壓換氣法可以采用,但甚少需要如此。當因肺換氣不足而有缺氧的危險時,應在吸入的空氣中加入氧氣。

口服。 成人(包括老年人)和12歲以上兒童:每日1次,每次1片(10mg)。 或...

副作用

品禁用于對其任何成份曾有過敏史的病人。各類硫酸沙丁胺醇吸入劑不應該使用來處理早產,不應用于先兆流產

本藥可能會使個別患者產生不良反應,根據發生率由高至低依次為: –偶見:困意和乏力(通常為一過性的)、食欲增加并伴有體重增加。 –罕見:口干、腹瀉、腹痛(包括消化不良)或頭痛。 –極個別病例:低血壓、迷走神經異常(可能引起暈厥)、焦慮、抑郁、白細胞計數降低、肝酶升高。 –極罕見過敏反應、血管性水腫、全身性皮疹、蕁麻疹、瘙癢和低血壓。 –有支氣管痙攣以及哮喘加重的報道。但考慮到治療人群中哮喘的發生率較高,因此尚不能確定與咪唑斯汀的相關性。 –與某些抗組胺藥物合用時,曾觀察到QT間期延長的現象,這會增加高危人群發生嚴重心律失常的風險。 –極罕見血糖或電解質水平的輕微變化,即使在健康人中發生此類輕微變化,其臨床意義也不清楚。對于高危患者(特別是糖尿病、懷疑有電解質失衡和心律失常的患者),應對適當指標進行定期監測。 –由于本品含有蓖麻油,可能會引起消化道不適,如惡心、嘔吐和腹痛。治療期間如出現不良反應請與醫生聯系。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠 孕婦使用咪唑斯汀的安全性尚未建立。動物試驗未顯示咪唑斯汀在妊娠期、圍產期及產后期對胚胎或胎仔的發育有直接或間接的毒性。目前尚無孕婦使用咪唑斯汀的有關致畸性和胎兒毒性的充分資料,但和其它藥物一樣,孕期尤其前三個月不建議使用。 哺乳 尚缺乏用藥后咪唑斯汀在母乳中濃度的資料,因此不建議在哺乳期使用。 兒童用藥:尚無12歲以下兒童用藥方面的資料。 老年用藥:老年患者用藥同成人。 老年患者可能對咪唑斯汀潛在的鎮靜作用和對心臟復極化作用較為敏感。

成分

對傳統治療方法無效的慢性支氣管痙攣的常規處理,及治療嚴重的急性哮喘

本品是長效的組胺H1受體拮抗劑,適用于成人或12歲以上的兒童所患的蕁麻疹等皮膚過敏癥狀、季節性過敏性鼻炎(花粉癥)及常年性過敏性鼻炎。

藥理作用

骨骼肌肉可能有輕微震顫現象,通常手部較為明顯。服用β-腎上腺素受體激動劑的病人一般有此癥狀。偶見有頭痛的病例報告。有些病人可能會有外周血管舒張及輕微的代償性心率加速的情況發生。肌肉痙攣癥狀亦曾有報告,但十分罕有。過敏反應包括血管神經性水腫、蕁麻疹、支氣管痙攣、低血壓、虛脫等病例亦曾有報告,但十分罕有。正如使用其他吸入治療法一樣,給藥后可能會立刻引起反常性支氣管痙攣及增加有響聲地呼吸,應立即給予另一類含有此藥物成分的制藥,或一個不同的有快速緩解效用支氣管擴張劑,若有此癥狀,應即時停止吸用本藥,評估病人的狀況及改用其他治療。正如其他β2-受體激動劑治療一樣,兒童使用本藥而致活動過強的病例亦曾有報告,但十分罕見。吸入本品可能會引起口部和咽喉疼痛。有些病人可能會有心動過速的情況出現

1.藥理作用 咪唑斯汀具有獨特的抗組胺和抗過敏反應炎癥介質的雙重作用。體內和體外藥理學試驗均表明咪唑斯汀是一種強效的、高選擇性的組胺H1受體拮抗劑。在利用過敏反應動物模型進行的試驗中,咪唑斯汀還可抑制活化的肥大細胞釋放組胺(0.3mg/kg,口服)以及抑制嗜中性粒細胞等炎性細胞的趨化作用(3mg/kg,口服)。同時,咪唑斯汀還抑制變態反應時細胞間粘附性分子-1的釋放。藥理試驗顯示咪唑斯汀具有抗炎活性,這可能與其具有抑制5-脂肪氧合酶的作用有關。 人體內進行的組胺誘導的風團和紅斑研究顯示,給予本品10mg后,其抗組胺作用迅速、強效(4小時后抑制80%癥狀)和持久(24小時)。長療程給藥后,未發生耐藥現象。 臨床前及臨床研究均表明咪唑斯汀在抗組胺劑量下沒有抗膽堿能作用和鎮靜作用。 2.毒理研究 對若干種屬動物的研究顯示,在咪唑斯汀劑量超過治療劑量10-20倍時,僅出現對心臟復極化的影響。在對清醒的犬進行的試驗顯示,在70倍于治療劑量下,心電圖結果顯示了咪唑斯汀與酮康唑的藥理學相互作用。

注意事項

1.增加使用吸入的短效β2-受體激動劑以控制癥狀,顯示對哮喘的控制力衰減,若有此情況出現,應重新評估對病人的治療方法。對哮喘的控制力突然和逐漸衰減,病人的生命可能有危險,應考慮開始施行或增加皮質類固醇治療。若病人有此危機,應施行每天最高流速的監測。在家中接受本品治療的病人宜注意,若舒緩效用或持續時間比平常減少,則不應自行增加劑量或給藥之次數。對于已知使用大劑量的其他擬交感神經藥物的病人,宜慎用本品。對患有甲狀腺機能亢進的病人亦宜慎用。曾有少數個案報道指出,若一同給予本品噴霧及異丙托溴銨-氫噴霧治療會引致急性閉角型青光眼,所以一同使用本品噴霧劑及抗膽堿能藥噴霧時應小心注意,更應警告切勿使噴霧劑或溶液進入眼內。β2受體激動劑治療(主要用注射劑及氣霧劑)有可能引致嚴重的低鉀血癥,若病者所患的是急性嚴重哮喘,尤須注意此不良效應,因為同時服用黃嘌呤誘導藥,類固醇和利尿藥,以及出現缺氧情況,均會使血鉀過低情況加重,遇有此等情況,必須小心監控血清鉀水平。2.婦女懷孕期間不宜吸用本藥,只有當用此藥對孕婦的益處高于對胎兒可能引致的危險時,方可考慮使用此藥。使用本品的婦女,產后乳液中可能滲有本品,因此,除非預期的益處高于可能引起的危險,否則以母乳哺育嬰兒的婦女不應吸用本藥,目前尚未能證明母乳中的本品是否對新生嬰兒有害。

–在個別病例中觀察到,咪唑斯汀具有輕微的延長QT間期的可能性,該延長作用的程度適度,不伴隨心臟節律紊亂。 –如有心臟病、心源性不適或心悸病史,用藥前請征求醫生的意見。 –大多數服用咪唑斯汀的患者可以駕駛或完成需要精神集中的工作。但為了識別個體是否對藥物特殊敏感,建議在駕駛和進行復雜工作之前對個體進行評估。 –如有疑問,請向醫生或藥師咨詢。 –置于兒童不易拿到處。

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