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吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

處方藥 醫保

通用名稱:吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

批準文號:國藥準字H20203292

生產企業: 蘇州弘森藥業股份有限公司

功能主治:對傳統治療方法無效的慢性支氣管痙攣的常規處理,及治療嚴重的急性哮喘

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
鹽酸莫西沙星片
鹽酸莫西沙星片
主要成分

本藥的主要成分是沙丁胺醇,其化學名為1-(4-羥基-3-羥甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇。氣霧劑的內容物為白色或微黃色混懸液。霧化吸入液每毫升含有5mg硫酸沙丁胺醇,其化學名為1-(4-羥基-3-羥甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇。

主要成份:鹽酸莫西沙星。

生產企業

蘇州弘森藥業股份有限公司

重慶華邦制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20203292

國藥準字H20193406

說明
作用與功效

對傳統治療方法無效的慢性支氣管痙攣的常規處理,及治療嚴重的急性哮喘

鹽酸莫西沙星片劑用于治療成人(≥18歲)敏感細菌所引起的下列感染: 1、急性細菌性異竇炎: 2、慢性支氣管炎急性發作: 3、社區獲得性肺炎;4、非復雜性皮膚和皮膚組織感染: 5、復雜性皮膚和皮膚組織感染;6、復雜性腹腔內感染;7、鼠疫; 8、不伴有輸卵管-卵巢或盆腔膿腫的輕至中度盆腔炎性疾病。其余詳見說明書。

用法用量

霧化吸入液采用呼吸器或噴霧器給藥,切不可注射或口服。間歇性用法可每日重復4次。成人:0.5-1.0mL本品(2.5-5.0mg硫酸沙丁胺醇)應以注射用生理鹽水稀釋至2.0-2.5mL。稀釋后的溶液由病人通過適當的驅動式噴霧器吸入,直至不再有氣霧產生為止。如噴霧器和驅動裝置匹配得當,則噴霧可維持約10分鐘。本品可不經稀釋而供間歇性使用,為此,將2.0mL本品(10mg硫酸沙丁胺醇)置入噴霧器中,讓病人吸入化霧的藥液,直至支氣管得到擴張為止,通常約需3-5分鐘。有些成年人需用較高劑量的硫酸沙丁胺醇,劑量高達10mg,在此情況下,應不斷吸入未經稀釋的溶液所化成之氣霧,直至噴霧停止產生。兒童同樣的間歇給藥方式也適用于兒童病人。12歲以下兒童的常用劑量為0.5mL(2.5mg硫酸沙丁胺醇),施用時用注射用的生理鹽水稀釋至2.0-2.5mL,有些兒童可能需要高達5.0mg的劑量。還沒有18個月以下的嬰孩吸用本藥的臨床效用資料,短暫的低氧血癥可能發生,因此應考慮給予吸氧治療。連續性用法將本藥1-2mL溶于注射用生理鹽水100mL中稀釋,使每毫升含50-100ug沙丁胺醇。稀釋后的溶液采用噴霧器以氣霧方式給藥,常用的給藥速率是1-2mg/小時。氣霧的傳送可用面罩、T形裝置或經由氣管內的導管進行。間歇性的正壓換氣法可以采用,但甚少需要如此。當因肺換氣不足而有缺氧的危險時,應在吸入的空氣中加入氧氣。

鹽酸莫西沙星片用于感染性疾病(詳見【適應癥】)的治療,通用的用法用量如下所示,但必須結合疾病嚴重程度由臨床醫生最終確定。1、成人劑量、療程和給藥方法鹽酸莫西沙星的劑量為0.4克(口服),每24小時一次。治療的持續時間取決于感染的類型,如表1中所述。表1:感染類型、劑量和治療持續時間(表格詳見說明書)。2、老年患者:老年患者不必調整用藥劑量。3、腎功能或肝功能不全患者:肝損害:輕中度肝功能受損的病人(ChildPughA級或B級)與健康志愿者或肝功能正常的患者血漿藥物濃度在臨床上無明顯差別。腎損害:腎功能受損的病人(包括肌酐清除串30m/min/1.73m2)和慢性透析,如血液透析和連續臥床腹膜透析的患者無需調整劑量。4、給藥說明:口服制劑可與食物或不與食物一同服用,飲水不限。與多價陽離子藥物相互作用應在用含有鎂、鋁、鐵或鋅,包括抗酸劑、硫糖鋁、多種維生素和去羥肌苷咀嚼/緩釋片或小兒口服液之前至少4小時或8小時后服用鹽酸莫西沙星片。當開具鹽酸莫西沙星來治療某種細菌感染時,應告知患者:盡管在療程早期病情通常會好轉,但仍應遵醫囑使用藥物。跳過劑量或不完成整個療程可能會(1)降低緊急治療的有效

副作用

品禁用于對其任何成份曾有過敏史的病人。各類硫酸沙丁胺醇吸入劑不應該使用來處理早產,不應用于先兆流產

1、嚴重和其他重要的不良反應致殘和潛在的不可逆轉的嚴重不良反應,包括肌颮炎肌腱斷裂、周圍神經病變和中樞神經系統的影響。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:懷孕類別C:動物研究顯示鹽酸莫西沙星有生殖毒性,但對人的潛在危險性尚不明確。人類在懷孕期間使用鹽酸莫西沙星的安全性尚未被證實,兒童服用喹諾酮類可引起可逆性關節損傷。因此,鹽酸莫西沙星禁用于妊娠期的婦女。哺乳期婦女:與其它喹諾酮類藥物相同,鹽酸莫西沙星可造成未成年試驗動物負重關節的軟骨損傷。臨床前研究證實小量的鹽酸莫西沙星可以分布到人類的乳汁中,尚缺乏哺乳期婦女的數據。因此,鹽酸莫西沙星禁用于哺乳期的婦女。兒童用藥:兒童和青少年(<18歲)禁止使用鹽酸莫西沙星。尚未確定鹽酸莫西沙星在兒童和青少年中的有效性和安全性。老年用藥:老年患者不必調整用藥劑量。老年患者在使用喹諾酮類藥物,如鹽酸莫西沙星時會增加嚴重肌腱疾病,包括肌腱斷裂的風險,在患者接受皮質類固醇治療時,這種風險會進一步增加。健炎或腱斷裂可以涉及跟腱、手、肩或其他肌腱所在位置,可能發生在治療期間或完成治療之后,已有報告在使用氟喹諾酮類治療數月后發生肌腱炎或肌腱斷裂。在開具老年患者尤其是同時使用皮質類固醇的老年患者的處方時應謹慎,患者應該被告知這個潛在的副作用,并建議如果發生任何癥狀的腱炎或腱斷裂應停用鹽酸

成分

對傳統治療方法無效的慢性支氣管痙攣的常規處理,及治療嚴重的急性哮喘

鹽酸莫西沙星片劑用于治療成人(≥18歲)敏感細菌所引起的下列感染: 1、急性細菌性異竇炎: 2、慢性支氣管炎急性發作: 3、社區獲得性肺炎;4、非復雜性皮膚和皮膚組織感染: 5、復雜性皮膚和皮膚組織感染;6、復雜性腹腔內感染;7、鼠疫; 8、不伴有輸卵管-卵巢或盆腔膿腫的輕至中度盆腔炎性疾病。其余詳見說明書。

藥理作用

骨骼肌肉可能有輕微震顫現象,通常手部較為明顯。服用&beta;-腎上腺素受體激動劑的病人一般有此癥狀。偶見有頭痛的病例報告。有些病人可能會有外周血管舒張及輕微的代償性心率加速的情況發生。肌肉痙攣癥狀亦曾有報告,但十分罕有。過敏反應包括血管神經性水腫、蕁麻疹、支氣管痙攣、低血壓、虛脫等病例亦曾有報告,但十分罕有。正如使用其他吸入治療法一樣,給藥后可能會立刻引起反常性支氣管痙攣及增加有響聲地呼吸,應立即給予另一類含有此藥物成分的制藥,或一個不同的有快速緩解效用支氣管擴張劑,若有此癥狀,應即時停止吸用本藥,評估病人的狀況及改用其他治療。正如其他&beta;2-受體激動劑治療一樣,兒童使用本藥而致活動過強的病例亦曾有報告,但十分罕見。吸入本品可能會引起口部和咽喉疼痛。有些病人可能會有心動過速的情況出現

注意事項

1.增加使用吸入的短效&beta;2-受體激動劑以控制癥狀,顯示對哮喘的控制力衰減,若有此情況出現,應重新評估對病人的治療方法。對哮喘的控制力突然和逐漸衰減,病人的生命可能有危險,應考慮開始施行或增加皮質類固醇治療。若病人有此危機,應施行每天最高流速的監測。在家中接受本品治療的病人宜注意,若舒緩效用或持續時間比平常減少,則不應自行增加劑量或給藥之次數。對于已知使用大劑量的其他擬交感神經藥物的病人,宜慎用本品。對患有甲狀腺機能亢進的病人亦宜慎用。曾有少數個案報道指出,若一同給予本品噴霧及異丙托溴銨-氫噴霧治療會引致急性閉角型青光眼,所以一同使用本品噴霧劑及抗膽堿能藥噴霧時應小心注意,更應警告切勿使噴霧劑或溶液進入眼內。&beta;2受體激動劑治療(主要用注射劑及氣霧劑)有可能引致嚴重的低鉀血癥,若病者所患的是急性嚴重哮喘,尤須注意此不良效應,因為同時服用黃嘌呤誘導藥,類固醇和利尿藥,以及出現缺氧情況,均會使血鉀過低情況加重,遇有此等情況,必須小心監控血清鉀水平。2.婦女懷孕期間不宜吸用本藥,只有當用此藥對孕婦的益處高于對胎兒可能引致的危險時,方可考慮使用此藥。使用本品的婦女,產后乳液中可能滲有本品,因此,除非預期的益處高于可能引起的危險,否則以母乳哺育嬰兒的婦女不應吸用本藥,目前尚未能證明母乳中的本品是否對新生嬰兒有害。

1、致殘和潛在的不可逆轉的嚴重不良反應,包括肌腱炎和肌腱斷裂,周圍神經病變,中樞神經系統的影響:使用氟喹諾酮類藥物(包括鹽酸莫西沙星),已有報告在同一患者的身體不同器官系統同時發生致殘和潛在的不可逆轉的嚴重不良反應,通常包括:肌腱炎,肌腱斷裂,關節痛,肌痛,周圍神經病變和中樞神經系統反應(幻覺,焦慮,抑郁,失眠,嚴重頭痛和錯亂)。這些不良反應可發生在使用鹽酸莫西沙星后數小時至數周。任何年齡段的患者,之前沒有相關風險因素,均有報告發生這些不良反應。 2、肌腱病和肌腱斷裂 喹諾酮類藥物,包括鹽酸莫西沙星,會使所有年齡段患者的肌腱炎和肌腱斷裂的風險增加。這種不良反應最常發生在跟腱,跟腱斷裂可能需要手術修復。也有報道在肩、手部、肱二頭肌、拇指和其他肌腱點出現肌腱炎和肌腱斷裂。肌腱炎和肌腱斷裂可發生在開始使用鹽酸莫西沙星后數小時或數天、或結束治療后幾個月。肌腱炎和肌腱斷裂可雙側發生。這種風險在60歲以上老年患者,服用皮質類固醇藥物患者及腎臟、心臟或肺移植手術的患者進一步增加。除了年齡和使用皮質類固醇的因素外,另可獨立地增加肌腱斷裂風險的因素包括劇烈的體力活動,腎功能衰竭以及以前的肌腱疾病,如類風

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