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吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

處方藥 醫保

通用名稱:吸入用硫酸沙丁胺醇溶液

批準文號:國藥準字H20203292

生產企業: 蘇州弘森藥業股份有限公司

功能主治:對傳統治療方法無效的慢性支氣管痙攣的常規處理,及治療嚴重的急性哮喘

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液
丙硫異煙胺腸溶片
丙硫異煙胺腸溶片
主要成分

本藥的主要成分是沙丁胺醇,其化學名為1-(4-羥基-3-羥甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇。氣霧劑的內容物為白色或微黃色混懸液。霧化吸入液每毫升含有5mg硫酸沙丁胺醇,其化學名為1-(4-羥基-3-羥甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇。

化學名:2-丙基硫代異煙酰胺 分子量:C9H12N2S

生產企業

蘇州弘森藥業股份有限公司

遼寧康博士制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20203292

國藥準字H19983213

說明
作用與功效

對傳統治療方法無效的慢性支氣管痙攣的常規處理,及治療嚴重的急性哮喘

本品僅對分枝桿菌有效,本品與其他抗結核藥聯合用于結核病經一線藥物(如鏈霉素、異煙肼、利福平和乙胺丁醇)治療無效者。

用法用量

霧化吸入液采用呼吸器或噴霧器給藥,切不可注射或口服。間歇性用法可每日重復4次。成人:0.5-1.0mL本品(2.5-5.0mg硫酸沙丁胺醇)應以注射用生理鹽水稀釋至2.0-2.5mL。稀釋后的溶液由病人通過適當的驅動式噴霧器吸入,直至不再有氣霧產生為止。如噴霧器和驅動裝置匹配得當,則噴霧可維持約10分鐘。本品可不經稀釋而供間歇性使用,為此,將2.0mL本品(10mg硫酸沙丁胺醇)置入噴霧器中,讓病人吸入化霧的藥液,直至支氣管得到擴張為止,通常約需3-5分鐘。有些成年人需用較高劑量的硫酸沙丁胺醇,劑量高達10mg,在此情況下,應不斷吸入未經稀釋的溶液所化成之氣霧,直至噴霧停止產生。兒童同樣的間歇給藥方式也適用于兒童病人。12歲以下兒童的常用劑量為0.5mL(2.5mg硫酸沙丁胺醇),施用時用注射用的生理鹽水稀釋至2.0-2.5mL,有些兒童可能需要高達5.0mg的劑量。還沒有18個月以下的嬰孩吸用本藥的臨床效用資料,短暫的低氧血癥可能發生,因此應考慮給予吸氧治療。連續性用法將本藥1-2mL溶于注射用生理鹽水100mL中稀釋,使每毫升含50-100ug沙丁胺醇。稀釋后的溶液采用噴霧器以氣霧方式給藥,常用的給藥速率是1-2mg/小時。氣霧的傳送可用面罩、T形裝置或經由氣管內的導管進行。間歇性的正壓換氣法可以采用,但甚少需要如此。當因肺換氣不足而有缺氧的危險時,應在吸入的空氣中加入氧氣。

1成人常用量口服,與其他抗結核藥合用,一次250mg,一日2~3次。2小兒常用量與其他抗結核藥合用,一次按體重口服4~5mg/kg,一日3次。

副作用

品禁用于對其任何成份曾有過敏史的病人。各類硫酸沙丁胺醇吸入劑不應該使用來處理早產,不應用于先兆流產

對本品及各成分過敏的患者禁用。

禁忌

成分

對傳統治療方法無效的慢性支氣管痙攣的常規處理,及治療嚴重的急性哮喘

本品僅對分枝桿菌有效,本品與其他抗結核藥聯合用于結核病經一線藥物(如鏈霉素、異煙肼、利福平和乙胺丁醇)治療無效者。

藥理作用

骨骼肌肉可能有輕微震顫現象,通常手部較為明顯。服用β-腎上腺素受體激動劑的病人一般有此癥狀。偶見有頭痛的病例報告。有些病人可能會有外周血管舒張及輕微的代償性心率加速的情況發生。肌肉痙攣癥狀亦曾有報告,但十分罕有。過敏反應包括血管神經性水腫、蕁麻疹、支氣管痙攣、低血壓、虛脫等病例亦曾有報告,但十分罕有。正如使用其他吸入治療法一樣,給藥后可能會立刻引起反常性支氣管痙攣及增加有響聲地呼吸,應立即給予另一類含有此藥物成分的制藥,或一個不同的有快速緩解效用支氣管擴張劑,若有此癥狀,應即時停止吸用本藥,評估病人的狀況及改用其他治療。正如其他β2-受體激動劑治療一樣,兒童使用本藥而致活動過強的病例亦曾有報告,但十分罕見。吸入本品可能會引起口部和咽喉疼痛。有些病人可能會有心動過速的情況出現

1.發生率較高者有:精神憂郁(中樞神經系統毒性)。2.發生率較少者有:步態不穩或麻木、針刺感、燒灼感、手足疼痛(周圍神經炎)、精神錯亂或其他精神改變(中樞神經系統毒性)、眼或皮膚黃染(黃疸、肝炎)。3.發生率極少者有:視力模糊或視力減退、合并或不合并眼痛(視神經炎)、月經失調或怕冷、性欲減退(男子)、皮膚干而粗糙、甲狀腺功能減退、關節疼痛、僵直腫脹。4.如持續發生以下情況者應予注意:腹瀉、唾液增多、流口水、食欲減退、口中金屬味、惡心、口痛、胃痛、胃部不適、嘔吐(胃腸道紊亂、中樞神經系統毒性)、眩暈(包括從臥位或坐位起身時)、嗜睡、軟弱(中樞神經系統毒性)。

注意事項

1.增加使用吸入的短效β2-受體激動劑以控制癥狀,顯示對哮喘的控制力衰減,若有此情況出現,應重新評估對病人的治療方法。對哮喘的控制力突然和逐漸衰減,病人的生命可能有危險,應考慮開始施行或增加皮質類固醇治療。若病人有此危機,應施行每天最高流速的監測。在家中接受本品治療的病人宜注意,若舒緩效用或持續時間比平常減少,則不應自行增加劑量或給藥之次數。對于已知使用大劑量的其他擬交感神經藥物的病人,宜慎用本品。對患有甲狀腺機能亢進的病人亦宜慎用。曾有少數個案報道指出,若一同給予本品噴霧及異丙托溴銨-氫噴霧治療會引致急性閉角型青光眼,所以一同使用本品噴霧劑及抗膽堿能藥噴霧時應小心注意,更應警告切勿使噴霧劑或溶液進入眼內。β2受體激動劑治療(主要用注射劑及氣霧劑)有可能引致嚴重的低鉀血癥,若病者所患的是急性嚴重哮喘,尤須注意此不良效應,因為同時服用黃嘌呤誘導藥,類固醇和利尿藥,以及出現缺氧情況,均會使血鉀過低情況加重,遇有此等情況,必須小心監控血清鉀水平。2.婦女懷孕期間不宜吸用本藥,只有當用此藥對孕婦的益處高于對胎兒可能引致的危險時,方可考慮使用此藥。使用本品的婦女,產后乳液中可能滲有本品,因此,除非預期的益處高于可能引起的危險,否則以母乳哺育嬰兒的婦女不應吸用本藥,目前尚未能證明母乳中的本品是否對新生嬰兒有害。

1.交叉過敏,患者對異煙肼、吡嗪酰胺、煙酸或其他化學結構相近的藥物過敏者可能對本品過敏。2.對診斷的干擾:可使丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶測定值增高。3.有下列情況時慎用:糖尿病、嚴重肝功能減退。4.治療期間須進行檢驗:(1)用藥前和療程中每2~4周測定丙氨酸氨基轉移酶、天冬氨酸氨基轉移酶,但上述試驗值增高不一定預示發生臨床肝炎,并可能在繼續治療過程中恢復;(2)眼部檢查,如治療過程中出現視力減退或其他視神經炎癥狀時應立即進行眼部檢查,并定期復查。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

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