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雷公藤多苷片
雷公藤多苷片

雷公藤多苷片

處方藥 非醫(yī)保 國產

通用名稱:雷公藤多苷片

批準文號:國藥準字Z42021212

生產企業(yè): 遠大醫(yī)藥黃石飛云制藥有限公司

功能主治:祛風解毒、除濕消腫、舒筋通絡。有抗炎及抑制細胞免疫和體液免疫等作用。用于風濕熱閼,毒邪阻滯所致的類風濕性關節(jié)炎,腎病綜合癥,白塞氏三聯(lián)癥,麻風反應,自身免疫性肝炎等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雷公藤多苷片
雷公藤多苷片
雙氯芬酸鈉腸溶片
雙氯芬酸鈉腸溶片
主要成分

本品主要成份為雷公藤多甙。

雙氯芬酸鈉。 化學名稱:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酸鈉 化學結構式: 分子式:C14H10Cl2NNaO2 分子量:318.13

生產企業(yè)

遠大醫(yī)藥黃石飛云制藥有限公司

白云山湯陰東泰藥業(yè)有限責任公司

批準文號

國藥準字Z42021212

國藥準字H41024221

說明
作用與功效

祛風解毒、除濕消腫、舒筋通絡。有抗炎及抑制細胞免疫和體液免疫等作用。用于風濕熱閼,毒邪阻滯所致的類風濕性關節(jié)炎,腎病綜合癥,白塞氏三聯(lián)癥,麻風反應,自身免疫性肝炎等。

用于:① 緩解類風濕關節(jié)炎、骨關節(jié)炎、脊柱關節(jié)病、痛風性關節(jié)炎、風濕性關節(jié)炎等各種關節(jié)炎的關 節(jié)腫痛癥狀;②治療非關節(jié)性的各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動后損傷性疼痛等。③急性的輕、中度疼痛如:手術后、創(chuàng)傷后、勞損后、痛經、牙痛、頭痛等。 ④對成人和兒童的發(fā)熱有解熱作用。

用法用量

口服。按體重每lkg每日l~1.5mg,分三次飯后服用,或遵醫(yī)囑。

口服①作為常規(guī)劑量,最初每日劑量為100mg~150mg。對輕度病人或需長期治療...

副作用

1.消化系統(tǒng):口干、惡心、嘔吐、乏力、食欲不振、腹脹、腹瀉、黃疸、轉氨酶升高;嚴重者可出現急性中毒性肝損傷、胃出血。?2.血液系統(tǒng):白細胞、血小板下降;嚴重者可出現粒細胞缺乏和全血細胞減少。?3.泌尿系統(tǒng):少尿或多尿、水腫、腎功能異常等腎臟損害;嚴重者可出現急性腎功能衰竭。?4.心血管系統(tǒng):心悸、胸悶、心律失常、血壓升高或下降、心電圖異常。?5.生殖、內分泌系統(tǒng):女子月經紊亂、月經量少或閉經;男子精子數量減少、活力下降。?6.神經系統(tǒng):頭昏、頭暈、嗜睡、失眠、神經炎、復視。?7.其他:皮疹、瘙癢、脫發(fā)、面部色素沉著。

① 胃腸反應:為最常見的不良反應,約見于10%服藥者,主要為胃不適、燒灼感、返酸、納差、惡心等,停藥或對 癥處理即可消失。其中少數可出現潰瘍、出血、穿孔; ②神經系統(tǒng)表現有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等; ③ 引起浮腫、少尿,電解質紊亂等不良反應,輕者停藥并相應治療后可消失; ④ 其他少見的有血清轉氨酶一過性升高,極個別出現黃疸、皮疹、心律失常、粒細胞減少、血小板減少等,停藥后 均 可恢復。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可通過胎盤。動物試驗對胎鼠有毒性,但不致畸。孕婦及哺乳期婦女不宜服用。 兒童用藥:本品未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:本品可能誘導或加重老年人胃腸道出血、潰瘍和穿孔。服用利尿劑或有胞外液丟失的老年患者慎用。

成分

祛風解毒、除濕消腫、舒筋通絡。有抗炎及抑制細胞免疫和體液免疫等作用。用于風濕熱閼,毒邪阻滯所致的類風濕性關節(jié)炎,腎病綜合癥,白塞氏三聯(lián)癥,麻風反應,自身免疫性肝炎等。

用于:① 緩解類風濕關節(jié)炎、骨關節(jié)炎、脊柱關節(jié)病、痛風性關節(jié)炎、風濕性關節(jié)炎等各種關節(jié)炎的關 節(jié)腫痛癥狀;②治療非關節(jié)性的各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動后損傷性疼痛等。③急性的輕、中度疼痛如:手術后、創(chuàng)傷后、勞損后、痛經、牙痛、頭痛等。 ④對成人和兒童的發(fā)熱有解熱作用。

藥理作用

藥理作用:雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機理為抑制環(huán)氧化酶活性, 從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內游離的花生四 烯酸濃度。而間接抑制白三烯的合成。 雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。 非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發(fā)現腫瘤發(fā)生率增加。一項對小鼠 二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒有發(fā)現雙氯芬酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發(fā)生不育。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50為150mg/kg;小鼠經口390mg/kg。

注意事項

1.本品在醫(yī)生指導下嚴格按照說明書規(guī)定劑量用藥,不可超量使用。?2.用藥期間應注意定期隨診并檢查血、尿常規(guī)及心電圖和肝腎功能,必要時停藥并給予相應處理。?3.連續(xù)用藥一般不宜超過3個月。如繼續(xù)用藥,應由醫(yī)生根據患者病情及治療需要決定。

? 1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能 是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。 既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該 藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和 穿孔,其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性 藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀, 醫(yī)生和患者也應對此類事件的發(fā)生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及

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