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慶大霉素普魯卡因維B12顆粒
慶大霉素普魯卡因維B12顆粒

慶大霉素普魯卡因維B12顆粒

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:慶大霉素普魯卡因維B12顆粒

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H37023367

生產(chǎn)企業(yè): 迪沙藥業(yè)集團有限公司

功能主治:本品適用于慢性淺表性胃炎及胃潰瘍。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
慶大霉素普魯卡因維B12顆粒
慶大霉素普魯卡因維B12顆粒
甲氧氯普胺片
甲氧氯普胺片
主要成分

硫酸慶大霉素﹑維生素B12﹑鹽酸普魯卡因。

化學(xué)名:N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺分子式:C14H22ClN3O2分子量:299.80

生產(chǎn)企業(yè)

迪沙藥業(yè)集團有限公司

亞寶藥業(yè)集團股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H37023367

國藥準(zhǔn)字H14020936

說明
作用與功效

本品適用于慢性淺表性胃炎及胃潰瘍。

鎮(zhèn)吐藥。主要用于: 1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等癥狀的對癥治療; 2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等; 3.殘胃排空延遲癥、迷走神經(jīng)切除后胃排空延緩; 4.糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙

用法用量

口服。一次1袋,一日3次,飯前嚼服或溫開水送服,6周一療程,或遵醫(yī)囑。

口服。成人:每次5~10mg(1~2片),每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障礙患者,于癥狀出現(xiàn)前30分鐘口服10mg(2片);或于餐前及睡前服5~10mg(1~2片),每日4次。總劑量不得超過0.5mg/kg/日。 小兒:5~14歲每次用2.5~5mg(1/2~1片),每日3次,餐前30分鐘服,宜短期服用。小兒總劑量不得超過0.1mg/kg/日。

副作用

1.對慶大霉素過敏者禁用。 2.嚴(yán)重腎功能損害者禁用。

1.下列情況禁用: ①對普魯卡因或普魯卡因胺過敏者; ②癲癇發(fā)作的頻率與嚴(yán)重性均可因用藥而增加; ③胃腸道出血、機械性腸梗阻或穿孔,可因用藥使胃腸道的動力增加,病情加重; ④嗜鉻細(xì)胞瘤可因用藥出現(xiàn)高血壓危象; ⑤不可用于因行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。 2.下列情況慎用: ①肝功能衰竭時,喪失了與蛋白結(jié)合的能力; ②腎衰,即重癥慢性腎功能衰竭使錐體外系反應(yīng)危險性增加,用量應(yīng)減少。

禁忌

成分

本品適用于慢性淺表性胃炎及胃潰瘍。

鎮(zhèn)吐藥。主要用于: 1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等癥狀的對癥治療; 2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等; 3.殘胃排空延遲癥、迷走神經(jīng)切除后胃排空延緩; 4.糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙

藥理作用

1.可出現(xiàn)食欲減退、惡心、腹瀉等反應(yīng)。 2.少數(shù)病人可有腎功能減退、血尿、少尿、聽力減退、耳鳴或耳內(nèi)飽滿感(耳毒性)。

1.較常見的不良反應(yīng)為:昏睡、煩燥不安、疲怠無力; 2.少見的反應(yīng)有:乳腺腫痛、惡心、便秘、皮疹、腹瀉、睡眠障礙、眩暈、嚴(yán)重口渴、頭痛、容易激動; 3.用藥期間出現(xiàn)乳汁增多,由于催乳素的刺激所致; 4.大劑量長期應(yīng)用可能因阻斷多巴胺受體,使膽堿能受體相對亢進而導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)(特別是年輕人),可出現(xiàn)肌震顫、發(fā)音困難、共濟失調(diào)等。

注意事項

1.本品應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用,并不宜長期應(yīng)用。 2.如患者具有明顯的警戒癥狀,如:消瘦、貧血或大便潛血陽性等,應(yīng)及時去醫(yī)院做詳細(xì)檢查。 3.失水、第8對腦神經(jīng)損害、重癥肌無力或帕金森病、腎功能損害者慎用。 4.對其他氨基糖苷類抗生素如鏈霉素、阿米卡星等過敏的患者,也可能對本品過敏。 5.對其他氨基糖苷類抗生素如妥布霉素、西索米星等耐藥的細(xì)菌,也很可能對本品耐藥。 6.長期或大劑量服用本品的慢性腸道感染的患者應(yīng)注意出現(xiàn)腎毒性或耳毒性的可能。 7.長期或大劑量服用本品宜定期進行尿常規(guī)、腎功能、聽力檢查或純音測聽測定。 8.長期服用本品可能會導(dǎo)致腸道菌群紊亂。 9.本品有局部止痛作用,可能掩蓋胃癌癥狀。

1.醛固酮與血清催乳素濃度可因甲氧氯普胺的使用而升高; 2.嚴(yán)重腎功能不全患者劑量至少須減少60%,這類患者容易出現(xiàn)錐體外系癥狀; 3.因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度,若兩藥必須合用,間隔時間至少要1小時; 4.本品遇光變成黃色或黃棕色后,毒性增高。

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