福多司坦片

乳酸左氧氟沙星片

本品中活性成分為福多司坦。

本品主要成份為乳酸左氧氟沙星

迪沙藥業集團有限公司

浙江醫藥股份有限公司新昌制藥廠

國藥準字H20110037

國藥準字H20194012

用于支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、支氣管擴張、肺結核，塵肺、慢性阻塞性肺氣腫、非典型分支桿菌病、肺炎、彌漫性支氣管炎等呼吸道疾病的祛痰治療。

本品適用于敏感細菌所引起的呼吸系統感染，泌尿系統感染，生殖系統感染，皮膚軟組織感染，腸道感染和其他感染等。

口服。通常成年人每次0.4g(2片)，一日三次，餐后服用，根據年齡、癥狀適當調整劑量。

成人每日200mg～300mg，分2～3次口服。病情較重者，每日最大劑量可增至600mg，分3次口服。另外，可根據感染的種類及癥狀適當增減。

對本品過敏者禁用。

對喹諾酮類藥物過敏者、孕婦及哺乳期婦女、18歲以下患者禁用。

用于支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、支氣管擴張、肺結核，塵肺、慢性阻塞性肺氣腫、非典型分支桿菌病、肺炎、彌漫性支氣管炎等呼吸道疾病的祛痰治療。

本品適用于敏感細菌所引起的呼吸系統感染，泌尿系統感染，生殖系統感染，皮膚軟組織感染，腸道感染和其他感染等。

1、消化系統：食欲不振，惡心，嘔吐，腹痛，胃痛，胃部不適，胃部燒灼感，腹脹，口干，腹瀉，便秘等(0.1%～5%)。2、感覺器官：耳鳴，味覺異常(0.1～5%)。3、精神神經系統：頭痛，麻木，眩暈(0.1～5%)。4、泌尿系統：BUN升高，蛋白尿(0.1%～5%)。5、皮膚粘膜：皮疹，紅斑，瘙癢(0.1～5%)，蕁麻疹(發生率不明)。6、Stevens-Johnson癥，中毒性表皮壞死癥(Lyell癥)：據報道本品同類藥。可引起上述癥狀。故給予本品時如出現類似癥狀，應停止給藥，并采取適當處理措施。7、肝功能損害：可出現伴有AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP升高的肝功能損害(0.1～5%)，應密切觀察，若出現異常應停止給藥并采取適當處理措施。8、其它反應發熱，面色潮紅，乏力，胸悶，尿頻(0.1～5%)，驚悸，浮腫(發生率不明)。

1．消化系統：有時會出現惡心、嘔吐、腹部不適、腹瀉、食欲不振、腹痛、消化不良等；2．過敏癥：偶有浮腫、蕁麻疹、發熱感、光過敏癥以及有時會出現皮疹、瘙癢、紅斑等癥；3．神經系統：偶有震顫、麻木感、視覺異常、耳鳴、幻覺、嗜睡，有時會出現失眠、頭暈、頭痛等癥狀；4．腎臟：偶見血中尿素氮上升；5．肝臟：可出現一過性肝功能異常，如血轉氨酶增高、血清總膽紅素增加等；6．血液：有時會出現貧血、白細胞減少、血小板減少和嗜酸性粒細胞增加等；上述不良反應發生率在0.1～5%之間，一般均能耐受，療程結束后迅速消失。如發現異常時應注意觀察，必要時可停止用藥并進行適當處置

1肝功能損害患者本品可能導致肝功能損害者的肝功能進一步惡化。2心功能障礙患者據報道本品的同類藥可能對心功能不全患者產生不良影響。

1．腎功能不全者應減量或延長給藥間期，重度腎功能不全者慎用。推薦的劑量調整方案如下：肌肝清除率70～＞40ml/min1次100mg，1日2次　　　　40～≥20ml/min1次100mg，1日1次　　　　　　　＜20ml/min首次100mg，以后每48小時100mg2．有中樞神經系統疾病及有癲癇病史患者應慎用。3．喹諾酮類藥物尚可引起少見的光毒性反應（發生率＜0.1%）。在接受本品治療時應避免過度陽光曝曬和人工紫外線。如出現光敏反應或皮膚損傷應停用本品。4．若發生過敏，應立即停藥，并根據臨床具體情況而采取以下藥物或方法治療：腎上腺素及其它搶救措施，包括吸氧、靜脈輸液、抗組織胺藥、皮質類固醇等。5．喹諾酮類藥物尚可引起少見的休克、過敏反應、中毒性表皮壞死、急性腎功能不全、黃疸、粒細胞缺乏、白細胞減少、溶血性貧血、間質性肺炎、偽膜性結腸炎等伴有血便的重癥結腸炎。6．此外偶有用藥后發生橫紋肌溶解癥、低血糖、跟腱炎或跟腱斷裂、精神紊亂以及過敏性血管炎等的報告，故如有上述癥狀發生時須立即停藥并進行適當處置，直至癥狀消失。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。