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利福噴丁膠囊
利福噴丁膠囊

利福噴丁膠囊

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:利福噴丁膠囊

批準文號:國藥準字H20133047

生產(chǎn)企業(yè): 河北愛爾海泰制藥有限公司

功能主治:1.本品與其他抗結(jié)核藥聯(lián)合用于各種結(jié)核病的初治與復(fù)治,但不宜用于結(jié)核性腦膜炎的治療。 2.適合醫(yī)務(wù)人員直接觀察下的短程化療。 3.亦可用于非結(jié)核性分枝桿菌感染的治療。 4.與其他抗麻風(fēng)藥聯(lián)合用于麻風(fēng)治療可能有效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
利福噴丁膠囊
利福噴丁膠囊
沙美特羅替卡松吸入粉霧劑
沙美特羅替卡松吸入粉霧劑
主要成分

本品主要成份及其化學(xué)名為利福噴丁,3-[[(4-環(huán)戊基-1-哌嗪基)亞氨基]甲基]-利福霉素。分子式:C47H64N4O12分子量:877.04

本品為復(fù)方制劑,其組分為:沙美特羅(以昔萘酸鹽形式)和丙酸氟替卡松。

生產(chǎn)企業(yè)

河北愛爾海泰制藥有限公司

Glaxo Wellcome Production

批準文號

國藥準字H20133047

注冊證號H20150323

說明
作用與功效

1.本品與其他抗結(jié)核藥聯(lián)合用于各種結(jié)核病的初治與復(fù)治,但不宜用于結(jié)核性腦膜炎的治療。 2.適合醫(yī)務(wù)人員直接觀察下的短程化療。 3.亦可用于非結(jié)核性分枝桿菌感染的治療。 4.與其他抗麻風(fēng)藥聯(lián)合用于麻風(fēng)治療可能有效。

舒利迭以聯(lián)合用藥形式(支氣管擴張劑和吸入皮質(zhì)激素),用于可逆性阻塞性氣道疾病的常規(guī)治療,包括成人和兒童哮喘。這可包括: 1.接受有效維持劑量的長效β2-激動劑和吸入型皮激素治療的患者。 2.目前使用吸入型皮質(zhì)激素治療但仍有癥狀的患者。 3.接受支氣管擴張劑常規(guī)治療但仍然需要吸入型皮質(zhì)激素的患者。

用法用量

口服,抗結(jié)核。成人一次0.6g(4粒)(體重<55kg者應(yīng)酌減),一日一次服完,空腹時(餐前1小時)用水送服;一周服藥1~2次。需與其他抗結(jié)核藥聯(lián)合應(yīng)用,肺結(jié)核初始患者其療程一般為6~9個月。

副作用

1.對本品或利福霉素類抗菌藥過敏者禁用。 2.肝功能嚴重不全、膽道阻塞者和孕婦禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠和哺乳期間,只有在預(yù)期對母親的益處超過任何對胎兒或孩子的可能危害時才考慮用藥。 2.人類妊娠與哺乳期間使用沙美特羅和丙酸氟替卡松尚無足夠經(jīng)驗。 3.在對動物的生殖毒性研究中,無論單獨用藥或聯(lián)合用藥,全身性暴露于過量的β2-腎上腺素受體激動劑和糖皮質(zhì)激素時,均發(fā)現(xiàn)對胎兒的預(yù)期影響。 4.在使用這兩類藥物的廣泛臨床經(jīng)驗中,未發(fā)現(xiàn)上述現(xiàn)象與治療劑量有相關(guān)作用的證據(jù)。沙美特羅昔萘酸鹽與丙酸氟替卡松均未顯示潛在的生殖毒性。 5.在吸入治療劑量后,沙美特羅與丙酸氟替卡松的血漿濃度都很低,

成分

1.本品與其他抗結(jié)核藥聯(lián)合用于各種結(jié)核病的初治與復(fù)治,但不宜用于結(jié)核性腦膜炎的治療。 2.適合醫(yī)務(wù)人員直接觀察下的短程化療。 3.亦可用于非結(jié)核性分枝桿菌感染的治療。 4.與其他抗麻風(fēng)藥聯(lián)合用于麻風(fēng)治療可能有效。

舒利迭以聯(lián)合用藥形式(支氣管擴張劑和吸入皮質(zhì)激素),用于可逆性阻塞性氣道疾病的常規(guī)治療,包括成人和兒童哮喘。這可包括: 1.接受有效維持劑量的長效β2-激動劑和吸入型皮激素治療的患者。 2.目前使用吸入型皮質(zhì)激素治療但仍有癥狀的患者。 3.接受支氣管擴張劑常規(guī)治療但仍然需要吸入型皮質(zhì)激素的患者。

藥理作用

本品不良反應(yīng)比利福平輕微,少數(shù)病例可出現(xiàn)白細胞、血小板減少;丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高;皮疹、頭昏、失眠等。胃腸道反應(yīng)較少。應(yīng)用本品未發(fā)現(xiàn)流感癥候群和免疫性血小板降低,也未發(fā)現(xiàn)過敏性休克樣反應(yīng)。如果出現(xiàn)這類不良反應(yīng)須及時停藥。

詳見說明書。

注意事項

1.本品與其他利福霉素有交叉過敏性。 2.酒精中毒、肝功能損害者慎用。肝功能減退患者必須密切觀察肝功能的變化。 3.服用本品后引起白細胞和血小板減少患者,應(yīng)避免進行拔牙等手術(shù),并注意口腔衛(wèi)生,剔牙需謹慎,直至血象恢復(fù)正常。 4.對診斷的干擾:可引起直接抗球蛋白試驗(Coombs試驗)陽性;干擾血清葉酸濃度測定和血清維生素B12濃度測定結(jié)果;可使磺溴酞鈉試驗滯留出現(xiàn)假陽性;可干擾利用分光光度計或顏色改變而進行的各項尿液分析試驗的結(jié)果;可使血液尿素氮、血清堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、血清膽紅素及血清尿酸濃度測定結(jié)果增高。 5.應(yīng)用本品過程中,應(yīng)經(jīng)常觀察血象和肝功能的變化情況。 6.如曾間歇服用利福平因產(chǎn)生循環(huán)抗體而發(fā)生變態(tài)反應(yīng),如血壓下降或休克、急性溶血貧血、血小板減少或急性間質(zhì)性腎小管腎炎者,均不宜再用本品。 7.本品應(yīng)在空腹時(餐前1小時)用水送服;國外推薦給予高脂和少量碳水化合物的早餐后服用本品可提高生物利用度。如服利福平出現(xiàn)胃腸道刺激癥狀者可改服本品。 8.本品單獨用于治療結(jié)核病可能迅速產(chǎn)生細菌耐藥性,必須聯(lián)合其他抗結(jié)核藥治療。 9.患者服用本品后,大小便、唾液、痰液、淚液等可呈橙紅色。

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