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利福噴丁膠囊
利福噴丁膠囊

利福噴丁膠囊

處方藥 醫保

通用名稱:利福噴丁膠囊

批準文號:國藥準字H20133047

生產企業: 河北愛爾海泰制藥有限公司

功能主治:1.本品與其他抗結核藥聯合用于各種結核病的初治與復治,但不宜用于結核性腦膜炎的治療。 2.適合醫務人員直接觀察下的短程化療。 3.亦可用于非結核性分枝桿菌感染的治療。 4.與其他抗麻風藥聯合用于麻風治療可能有效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利福噴丁膠囊
利福噴丁膠囊
硫酸特布他林片
硫酸特布他林片
主要成分

本品主要成份及其化學名為利福噴丁,3-[[(4-環戊基-1-哌嗪基)亞氨基]甲基]-利福霉素。分子式:C47H64N4O12分子量:877.04

本品活性成份為硫酸特布他林

生產企業

河北愛爾海泰制藥有限公司

陜西康惠制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20133047

國藥準字H20023170

說明
作用與功效

1.本品與其他抗結核藥聯合用于各種結核病的初治與復治,但不宜用于結核性腦膜炎的治療。 2.適合醫務人員直接觀察下的短程化療。 3.亦可用于非結核性分枝桿菌感染的治療。 4.與其他抗麻風藥聯合用于麻風治療可能有效。

本品為平喘藥。適用于支氣管哮喘,慢性支氣管炎,肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

用法用量

口服,抗結核。成人一次0.6g(4粒)(體重<55kg者應酌減),一日一次服完,空腹時(餐前1小時)用水送服;一周服藥1~2次。需與其他抗結核藥聯合應用,肺結核初始患者其療程一般為6~9個月。

口服。給藥劑量應個體化。 1.成人:開始1-2周,一次1.25mg(半片),一日2-3次。以后可加至一次2.5mg(一片),一日3次。 2.兒童:按體重一次0.065mg/kg(但一次總量不應超過1.25mg),一日3次。

副作用

1.對本品或利福霉素類抗菌藥過敏者禁用。 2.肝功能嚴重不全、膽道阻塞者和孕婦禁用。

對本品過敏者禁用

禁忌

成分

1.本品與其他抗結核藥聯合用于各種結核病的初治與復治,但不宜用于結核性腦膜炎的治療。 2.適合醫務人員直接觀察下的短程化療。 3.亦可用于非結核性分枝桿菌感染的治療。 4.與其他抗麻風藥聯合用于麻風治療可能有效。

本品為平喘藥。適用于支氣管哮喘,慢性支氣管炎,肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

藥理作用

本品不良反應比利福平輕微,少數病例可出現白細胞、血小板減少;丙氨酸氨基轉移酶升高;皮疹、頭昏、失眠等。胃腸道反應較少。應用本品未發現流感癥候群和免疫性血小板降低,也未發現過敏性休克樣反應。如果出現這類不良反應須及時停藥。

1.報告的有震顫、頭痛、惡心、強直性痙攣、心動過速和心悸這些均為擬交感胺類藥的作用特點,這些不良反應若出現,大多在開始用藥1—2周內自然消失。 2.可能會發生皮疹和蕁麻疹不良反應。 3.亦發現過睡眼失調和行為失調,如易激動、多動、坐立不安等。

注意事項

1.本品與其他利福霉素有交叉過敏性。 2.酒精中毒、肝功能損害者慎用。肝功能減退患者必須密切觀察肝功能的變化。 3.服用本品后引起白細胞和血小板減少患者,應避免進行拔牙等手術,并注意口腔衛生,剔牙需謹慎,直至血象恢復正常。 4.對診斷的干擾:可引起直接抗球蛋白試驗(Coombs試驗)陽性;干擾血清葉酸濃度測定和血清維生素B12濃度測定結果;可使磺溴酞鈉試驗滯留出現假陽性;可干擾利用分光光度計或顏色改變而進行的各項尿液分析試驗的結果;可使血液尿素氮、血清堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、血清膽紅素及血清尿酸濃度測定結果增高。 5.應用本品過程中,應經常觀察血象和肝功能的變化情況。 6.如曾間歇服用利福平因產生循環抗體而發生變態反應,如血壓下降或休克、急性溶血貧血、血小板減少或急性間質性腎小管腎炎者,均不宜再用本品。 7.本品應在空腹時(餐前1小時)用水送服;國外推薦給予高脂和少量碳水化合物的早餐后服用本品可提高生物利用度。如服利福平出現胃腸道刺激癥狀者可改服本品。 8.本品單獨用于治療結核病可能迅速產生細菌耐藥性,必須聯合其他抗結核藥治療。 9.患者服用本品后,大小便、唾液、痰液、淚液等可呈橙紅色。

1.少數病例有手指震顫﹑頭痛﹑心悸及胃腸道障礙,口服5mg時,手指震顫發生率可達20%-33%。 2.甲狀腺機能亢進﹑冠心病﹑高血壓﹑糖尿病患者慎用。 3.大劑量應用可使有癲癇病史的患者發生酮癥酸中毒。 4.長期應用可產生耐受性,療效降低。 5.β2-受體激動劑可能會引起低血鉀,當與黃嘌呤衍生物﹑類固醇﹑利尿藥合用及缺氧都可能增加低血鉀癥的發生,因此,在這種情況下需監測血清鉀的濃度。運動員慎用。

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