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雙氯芬酸鈉緩釋膠囊
雙氯芬酸鈉緩釋膠囊

雙氯芬酸鈉緩釋膠囊

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:雙氯芬酸鈉緩釋膠囊

批準文號:國藥準字H10960217

生產企業: 中國藥科大學制藥有限公司

功能主治:1.緩解類風濕關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、風濕性關節炎等急性發作期或持續性的關節腫痛癥狀;2.各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、肌痛及運動后損傷性疼痛等;3.急性的輕、中度疼痛發性痛經,牙痛,頭痛等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雙氯芬酸鈉緩釋膠囊
雙氯芬酸鈉緩釋膠囊
硫唑嘌呤片
硫唑嘌呤片
主要成分

雙氯芬酸鈉。

化學名稱為:6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。 化學結構式:分子式:C9H7N7O2S分子量:277.27

生產企業

中國藥科大學制藥有限公司

Excella GmbH & Co.KG

批準文號

國藥準字H10960217

國藥準字HJ20170288

說明
作用與功效

1.緩解類風濕關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、風濕性關節炎等急性發作期或持續性的關節腫痛癥狀;2.各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、肌痛及運動后損傷性疼痛等;3.急性的輕、中度疼痛發性痛經,牙痛,頭痛等。

本品與皮質類固醇和/或其它免疫抑制劑及治療措施聯用,可防止器官移植(腎移植、心臟移植及肝移植)病人發生的排斥反應。并可減少腎移植患者對皮質類固醇的需求。通常本品與皮質類固醇和/或其它免疫抑制劑及治療措施聯用或單獨使用,對下列患者的治療可取得臨床療效(包括皮質類固醇減量)。嚴重的類風濕性關節炎;系統性紅斑狼瘡;皮肌炎;自身免疫性慢性活動性肝炎;自發性血小板減少性紫癜。

用法用量

口服:本品須整粒吞服,勿嚼碎。一次50mg(1粒),一日2次,或遵醫囑。

本品須在飯后以足量水吞服。器官移植后,應長期維持治療,否則將會出現預期的排斥反應...

副作用

1.胃腸道反應:為最常見的不良反應,主要為胃不適、腹痛、燒灼感、反酸、納差、便秘、惡心等,其中少數患者可出現潰瘍、出血、穿孔。2.神經系統表現有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等。3.可引起浮腫、少尿,電解質紊亂等嚴重不良反應。4.其他少見的有血清轉氨酶一過性升高,極個別患者出現黃疸、皮疹、心律不齊、粒細胞減少、血小板減少等。

過敏反應非常罕見:史蒂文斯-約翰遜綜合征(Stevens-JohnsonSyndrome)和中毒性表皮壞死松解癥。臨床可觀察到以下幾種過敏反應,主要表現為,全身不適、頭暈、惡心、嘔吐、腹瀉、發熱、寒戰、疹病、皮疹、脈管炎、肌痛、關節痛、低血壓、肝腎功能失調和膽汁郁積(參見胃腸道反應部分)。多數情況下,重復給藥證明不良反應與本品相關。大多數不良反應在立即停止服用硫唑嘌呤并給予適宜的支持性循環治療后消失。曾有報導極個別病例因明顯病變而導致死亡。當出現本品過敏反應后,應根據患者的個體情況慎重考慮繼續使用本品治療的必要性。致癌性良性和惡性腫瘤(包括囊腫和息肉)罕見:腫瘤、包括非何杰金氏淋巴瘤和其他惡性腫瘤,尤其是皮膚癌(黑色素瘤和非黑色素瘤)、肉瘤(卡波氏肉瘤和非卡波氏肉瘤)以及原位子宮頸癌,急性骨髓性白血病和骨髓發育不良。(參見[注意事項])接受免疫抑制的患者,其非何杰金氏淋巴瘤和其它惡性腫瘤,尤其是皮膚癌(黑色素瘤和非黑色素瘤)、肉瘤(卡波氏肉瘤和非卡波氏肉瘤)和原位子宮頸癌發生的危險性增加,特別是接受沖擊性治療的移植患者,該治療應維持在最低的有效劑量水平。免疫抑制的類風濕性關節炎患者,其

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦或準備近期內懷孕的婦女禁用本品。本品對人類存在潛在的致畸作用。因此應建議接受本品治療的患者的配偶需采取充分的避孕措施。如果患者懷孕,則需慎重權衡利弊,因為已在動物實驗中觀察到了畸胎現象(參見[藥理毒理])。孕婦服用硫唑嘌呤后,在胎兒血液和羊水中均可測到低濃度的硫唑嘌呤和/或其代謝產物。有報道稱曾有部分妊娠期服用過硫唑嘌呤的孕婦所產下的新生兒有白細胞減少和/或血小板減少癥發生,故建議妊娠期用藥患者額外進行血液學監測。哺乳期婦女已證實哺乳期婦女服用硫唑嘌呤后,在初乳和母乳中可測得6-

成分

1.緩解類風濕關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、風濕性關節炎等急性發作期或持續性的關節腫痛癥狀;2.各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、肌痛及運動后損傷性疼痛等;3.急性的輕、中度疼痛發性痛經,牙痛,頭痛等。

本品與皮質類固醇和/或其它免疫抑制劑及治療措施聯用,可防止器官移植(腎移植、心臟移植及肝移植)病人發生的排斥反應。并可減少腎移植患者對皮質類固醇的需求。通常本品與皮質類固醇和/或其它免疫抑制劑及治療措施聯用或單獨使用,對下列患者的治療可取得臨床療效(包括皮質類固醇減量)。嚴重的類風濕性關節炎;系統性紅斑狼瘡;皮肌炎;自身免疫性慢性活動性肝炎;自發性血小板減少性紫癜。

藥理作用

本品為非甾體抗炎藥。本品的鎮痛、抗炎作用是通過對環氧化酶有抑制而減少前列腺素的合成,尚有一定抑制脂氧酶而減少白三烯、緩激肽等產物的作用。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50為150MG/KG;小鼠經口LD50為390MG/KG。

詳見說明書。

注意事項

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDS藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDS,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟

詳見說明書。

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