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鹽酸環(huán)丙沙星片
鹽酸環(huán)丙沙星片

鹽酸環(huán)丙沙星片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸環(huán)丙沙星片

批準文號:國藥準字H13023245

生產(chǎn)企業(yè): 石家莊康力藥業(yè)有限公司

功能主治:用于敏感菌引起的

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸環(huán)丙沙星片
鹽酸環(huán)丙沙星片
咪唑斯汀緩釋片
咪唑斯汀緩釋片
主要成分

本品主要成份為:鹽酸環(huán)丙沙星。

?化學名稱:2-[[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1氫-苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]甲基-氨基]-4(3 氫)-嘧啶酮。 ?分子式:C24H25FN6O ?分子量:432.5

生產(chǎn)企業(yè)

石家莊康力藥業(yè)有限公司

華潤三九醫(yī)藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H13023245

國藥準字H20061294

說明
作用與功效

用于敏感菌引起的

用于緩解季節(jié)性和常年性過敏性鼻炎、過敏性結(jié)膜炎、蕁麻疹和其他過敏反應的癥狀。

用法用量

口服。 1.成人常用量:一次0.25~0.5g(1~2粒),一日2~3次。 2.和關節(jié)感染:一次0.5g(2粒),一日2~3次,療程4~6周或更長。 3.肺炎和皮膚軟組織感染:一次0.5g(2粒),一日2~3次,療程7~14日。 4.腸道感染:一次0.5g(2粒),一日2次,療程5~7日。 5.傷寒:一次0.5g(2粒),一日3次,療程10~14日。 6.尿路感染:急性單純性下尿路感染,一次0.25g(1粒),一日2次,療程5~7日;復雜性尿路感染,每次0.5g(2粒),一日2次,療程7~14日。 7.單純性淋病:單次口服0.5g(2粒)。

口服。成人(包括老年人)和12歲以上兒童,推薦劑量為,一次1片(10mg),每日...

副作用

對本品及喹諾酮類藥過敏的患者禁用。

?本品無中樞鎮(zhèn)靜作用和抗膽堿作用。偶見嗜睡、乏力、頭痛、口干、腹瀉和消化不良等癥狀。個別病例出現(xiàn)低血壓、緊張、抑郁、中性粒細胞計數(shù)減少和肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高。曾有與食欲增加有關的體重增加的報道。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥: 動物試驗結(jié)果顯示,對胚胎或胎兒發(fā)育﹑妊娠過程和圍產(chǎn)期的發(fā)育無直接或間接的有害作用,但缺乏人類妊娠期使用的經(jīng)驗,故建議妊娠及授乳期婦女應避免使用。 兒童用藥:尚缺乏12歲以下兒童用藥安全性資料。 老年用藥:老年人可能對本品的鎮(zhèn)靜作用和對心臟復極化的潛在作用特別敏感。

成分

用于敏感菌引起的

用于緩解季節(jié)性和常年性過敏性鼻炎、過敏性結(jié)膜炎、蕁麻疹和其他過敏反應的癥狀。

藥理作用

1.胃腸道反應較為常見,可表現(xiàn)為腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。 2.中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。 3.過敏反應:皮疹、皮膚瘙癢,偶可發(fā)生滲出性多形性紅斑及血管神經(jīng)l生水腫。少數(shù)患者有光敏反應。 4.偶可發(fā)生: (1)癲癇發(fā)作、精神異常、煩躁不安、意識混亂、幻覺、震顫。 (2)血尿、發(fā)熱、皮疹等間質(zhì)性腎炎表現(xiàn)。 (3)結(jié)晶尿,多見于高劑量應用時。 (4)關節(jié)疼痛。 5.少數(shù)患者可發(fā)生血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高、血尿素氮增高及周圍血象白細胞降低,多屬輕度,并呈一過性。

1.藥理作用 咪唑斯汀具有獨特的抗組胺和抗過敏反應炎癥介質(zhì)的雙重作用。體內(nèi)和體外藥理學試驗均表明咪唑斯汀是一種強效的、高選擇性的組胺H1 受體拮抗劑。在利用過敏反應動物模型進行的試驗中,咪唑斯汀還可抑制活化的肥大細胞釋放組胺(0.3 mg/kg,口服) 以及抑制嗜中性粒細胞等炎性細胞的趨化作用(3 mg/kg,口服)。同時,咪唑斯汀還抑制變態(tài)反應時細胞間粘附性分子-1的釋放。藥理試驗顯示咪唑斯汀具有抗炎活性,這可能與其具有抑制5- 脂肪氧合酶的作用有關。人體內(nèi)進行的組胺誘導的風團和紅斑研究顯示,給予本品10mg 后,其抗組胺作用迅速、強效(4小時后抑制80%癥狀) 和持久(24小時)。長療程給藥后,未發(fā)生耐藥現(xiàn)象。臨床前及臨床研究均表明咪唑斯汀在抗組胺劑量下沒有抗膽堿能作用和鎮(zhèn)靜作用。 2.毒理研究 對若干種屬動物的研究顯示,在咪唑斯汀劑量超過治療劑量10-20倍時,僅出現(xiàn)對心臟復極化的影響。在對清醒的犬進行的試驗顯示,在70倍于治療劑量下,心電圖結(jié)果顯示了咪唑斯汀與酮康唑的藥理學相互作用。

注意事項

1.由于目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見,應在給藥前留取尿培養(yǎng)標本,參考細菌藥敏結(jié)果調(diào)整用藥。 2.本品宜空腹服用,食物雖可延遲其吸收,但其總吸收量(生物利用度)未見減少,故也可于餐后服用,以減少胃腸道反應;服用時宜同時飲水250ml。 3.本品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發(fā)生結(jié)晶尿。為避免結(jié)晶尿的發(fā)生,宜多飲水,保持24小時排尿量在1200ml以上。 4.腎功能減退者,需根據(jù)腎功能調(diào)整給藥劑量。 5.應用氟喹諾酮類藥物可發(fā)生中、重度光敏反應。應用本品時應避免過度暴露于陽光,如發(fā)生光敏反應需停藥。 6.肝功能減退時,如屬重度(肝硬化腹水)可減少藥物清除,血藥濃度增高,肝、腎功能均減退者尤為明顯,均需權(quán)衡利弊后應用,并調(diào)整劑量。 7.原有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾患者,例如癲癇及癲癇病史者均應避免應用,有指征時需仔細權(quán)衡利弊后應用。

?1. 不得嚼碎服用。 ?2. 大部分病例服用咪唑斯汀后可駕駛或完成需集中注意力的工作,但為識別對藥物有異常反應的敏感者,建議駕駛或完成復雜工作前,先行了解個體反應性。

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