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洛索洛芬鈉片
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洛索洛芬鈉片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:洛索洛芬鈉片

批準文號:國藥準字H20052275

生產企業: 重慶科瑞制藥(集團)有限公司

功能主治:1.下述疾患及癥狀的消炎和鎮痛 類風濕性關節炎、骨性關節炎、腰痛癥、肩關節周圍炎、頸肩腕綜合征。 2.手術后,外傷后及拔牙后的鎮痛和消炎。 3.下述疾患的解熱和鎮痛 急性上呼吸道炎(包括伴有急性支氣管炎的急性上呼吸道炎)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
洛索洛芬鈉片
洛索洛芬鈉片
美洛昔康顆粒
美洛昔康顆粒
主要成分

洛索洛芬鈉。

美洛昔康。

生產企業

重慶科瑞制藥(集團)有限公司

海南賽立克藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20052275

國藥準字H20130023

說明
作用與功效

1.下述疾患及癥狀的消炎和鎮痛 類風濕性關節炎、骨性關節炎、腰痛癥、肩關節周圍炎、頸肩腕綜合征。 2.手術后,外傷后及拔牙后的鎮痛和消炎。 3.下述疾患的解熱和鎮痛 急性上呼吸道炎(包括伴有急性支氣管炎的急性上呼吸道炎)。

1.骨關節炎癥狀加重時的短期癥狀治療。 2.類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的長期癥狀治療

用法用量

口服,不宜空腹服藥。 1、用于適應癥1及2時,成人一次60mg(1片),一日3次...

口服,一日1次,用少量水沖飲。 骨關節炎: 7.5mg(1袋) /天,如果需要...

副作用

洛索洛芬鈉是一前體藥物,在吸收入血前對胃腸道無刺激,也沒有明顯治療作用,只有吸收入血后轉化成活性代謝物才發揮作用,因此,對胃腸道無明顯刺激作用,耐受性好,副作用低。消化系統不適較多見如腹痛、胃部不適、惡心、嘔吐、食欲不振、便秘、燒心等,有時會出現皮疹、瘙癢、水腫、困倦、頭痛、心悸等,偶見休克、急性腎功能不全、腎病綜合癥、間質性肺炎以及貧血、白細胞減少、血小板減少、嗜酸性粒細胞增多以及AST、ALT、ALP升高等。

詳見說明書。

禁忌

兒童用藥:尚未確立早產兒、新生兒、乳兒、幼兒或小兒用藥的安全性,故不推薦兒童作用。 孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦或可能妊娠的婦女,僅在治療的有益性超過危險性時方可給藥(尚未確立妊娠期用藥的安全性)。 2.大鼠的動物試驗有延遲分娩的報告。 3.妊娠晚期大鼠給藥試驗,有收縮胎仔動脈導管的報告。故妊娠晚期婦女禁用本品。 4.大鼠動物試驗有乳汁吸收的報告,故哺乳期婦女應避免用藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。 2.對藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑成份已知過敏者或對乙酰水楊酸和其它非類固醇抗炎藥過敏者。服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后出現哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的患者不宜使用本品1。 3.有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 4.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發潰瘍/出血,腦出血或其它出血癥的患者。 5.嚴重肝功能不全者。 6.非透析性嚴重腎功能不全者。 7.重度心力衰竭患者。 8.禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG) 圍手術期疼痛的治療。 孕婦及

成分

1.下述疾患及癥狀的消炎和鎮痛 類風濕性關節炎、骨性關節炎、腰痛癥、肩關節周圍炎、頸肩腕綜合征。 2.手術后,外傷后及拔牙后的鎮痛和消炎。 3.下述疾患的解熱和鎮痛 急性上呼吸道炎(包括伴有急性支氣管炎的急性上呼吸道炎)。

1.骨關節炎癥狀加重時的短期癥狀治療。 2.類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的長期癥狀治療

藥理作用

洛索洛芬鈉為苯丙酸類非甾體消炎藥,具有較好的鎮痛消炎作用,尤其是鎮痛作用較強,其作用機理為抑制前列腺素合成,其作用點為環氧化酮。本品為前體藥物,經消化道吸收后變換成活性代謝物e而發揮作用。 藥理作用:據國外文獻報道:1、鎮痛作用(1)在Randall-Selitto法(炎癥足加壓法:大鼠口服)試驗中,洛索洛芬鈉的ED50值為0.13mg/kg,比萘普生、吲哚美辛、酮洛芬的鎮痛作用強10~20倍。 (2)在大鼠熱炎癥性疼痛法(大鼠口服)試驗中,洛索洛芬鈉的ID50值為0.76mg/kg,鎮痛作用與萘普生相同,比吲哚美辛、酮洛芬的鎮痛作用強3~5倍。 (3)在大鼠慢性佐劑關節炎疼痛法(大鼠口服)試驗中,洛索洛芬鈉的ED50值為0.53mg/kg,比萘普生、吲哚美辛、酮洛芬的鎮痛作用強4~6倍。(4)本品的鎮痛作用部位為末梢,屬外周性的。 2、抗炎癥作用洛索洛芬鈉對角叉菜膠浮腫(大鼠)、佐劑關節炎(大鼠)等的急性及慢性炎癥,顯示與酮洛芬及萘普生幾乎同等的抗炎癥作用。 3、解熱作用洛索洛芬鈉對酵母引起的發熱(大鼠),顯示與酮洛芬及萘普生幾乎同等、吲哚美辛的約3倍的解熱作用。 毒理研究:致癌性

藥效學特性 美洛昔康是昔康家族中的一個非類固醇抗炎藥,有消炎、止痛和退熱的性質。 美洛昔康對于所有的標準炎癥模型都具有消炎活性。和其它非類固醇抗炎藥一樣,其確切的作用機制尚不清楚。但是所有的非類固醇抗炎藥至少有一個共同的作用機制(包括美洛昔康) :抑制己知的炎癥介質前列腺素的生物合成。 臨床前安全性(毒理) 資料臨床前研究表明美洛昔康的毒理特性與應用其它非類固醇消炎藥一樣:胃腸道潰瘍和糜爛,長期毒性研究中兩個動物種屬在高劑量出現腎乳頭壞死。 有不良影響的劑量出現在按mg/kg劑量給藥(人體重75kg) 超過臨床劑量(7.5-15mg) 5至10倍時。已報導與所有的前列腺素合成抑制劑一樣,胚胎毒性出現在妊娠末期。體內和體外試驗均未顯示任何致突變性。大鼠和小鼠在高于臨床劑量時未發現致癌性。

注意事項

1.要注意用消炎鎮痛藥治療是對癥治療。 2.慢性疾病,手術后及外傷時應避免同一種藥物長期使用。 3.如長期用藥,要定期進行尿液、血液學及肝、腎功能等臨床檢查,如發現異常應采取減量、停藥等適量措施。 4.應用于因感染而引起的炎癥時,要合用適當的抗菌藥物,并仔細觀察,慎重給藥 5.避免與其它消炎鎮痛藥同用。 6.有消化性潰瘍既往史,心、肝、腎功能障礙及既往史,血液學異常及既往史,支氣管喘息、過敏癥既往史及高齡患者慎用。

詳見說明書。

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