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雙氯芬酸鈉緩釋片
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雙氯芬酸鈉緩釋片

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產

通用名稱:雙氯芬酸鈉緩釋片

批準文號:國藥準字H19991402

生產企業(yè): 四川華新制藥有限公司

功能主治:?1.急慢性風濕性、急慢性關節(jié)炎、急慢性強直性脊椎炎、骨關節(jié)炎。 ?2.肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。 ?3.腰背痛、扭傷、勞損及其他軟組織損傷。 ?4.急性痛風。 ?5.痛經或附件炎、牙痛和術后疼痛。 ?6.創(chuàng)傷后的疼痛與炎癥,如扭傷、肌肉拉傷等; ?7.耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等),應同時使用抗感染藥物。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雙氯芬酸鈉緩釋片
雙氯芬酸鈉緩釋片
阿侖膦酸鈉維D3片(Ⅱ)
阿侖膦酸鈉維D3片(Ⅱ)
主要成分

雙氯芬酸鈉。

本品為復方制劑,其組份為阿侖膦酸鈉維生素D3。阿侖膦酸鈉的化學名稱為:(4-氮基-1-羥基亞丁基)二膦酸單鈉鹽三水合物。

生產企業(yè)

四川華新制藥有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H19991402

國藥準字J20140144

說明
作用與功效

?1.急慢性風濕性、急慢性關節(jié)炎、急慢性強直性脊椎炎、骨關節(jié)炎。 ?2.肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。 ?3.腰背痛、扭傷、勞損及其他軟組織損傷。 ?4.急性痛風。 ?5.痛經或附件炎、牙痛和術后疼痛。 ?6.創(chuàng)傷后的疼痛與炎癥,如扭傷、肌肉拉傷等; ?7.耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等),應同時使用抗感染藥物。

本品適用于:治療絕經后婦女骨質疏松癥以增加骨量,并降低骨折發(fā)生率,包括髖部和椎骨骨折(椎體壓縮性骨折);治療男性骨質疏松癥以增加骨量。

用法用量

口服:一日一次,一次0.1g,或遵醫(yī)囑。晚餐后用溫開水送服,需整片吞服,不要弄碎...

詳見說明書。

副作用

?1.可引起頭痛及腹痛、便秘、腹瀉、胃燒灼感、惡心、消化不良等胃腸道反應。 ?2.偶見頭痛、頭暈、眩暈。血清谷氨酸草酰乙酸轉氨酶(GOT),血清谷氨酸丙酮酸轉氨酶(SGPT)升高。 ?3.少見的有腎功能下降,可導致水鈉潴留,表現尿量少、面部水腫、體重驟增等。極少數可引起心律不齊、耳鳴等。 ?4.罕見:皮疹、胃腸道出血、消化性潰瘍、嘔血、黑便、胃腸道潰瘍、穿孔、出血性腹瀉、困睡、過敏反應如哮喘、肝炎、水腫。 ?5.有導致骨髓抑制或使之加重的可能。 ?

臨床研究阿侖膦酸鈉(FOSAMAX)為期五年的腦床研究表明,和阿侖膦酸鈉(FOSAMAX)有關的不良事件一般較輕度,通常不需要停止治療。在臨床研究中,已在大約8000例接受阿侖膦酸鈉(FOSAMAX)治療的絕經后女性中進行了的安全性評估。治療骨質疏松癥絕經后女性阿侖膦酸鈉(FOSAMAX)每日一次在兩個研究設計完全一致的、為期三年、安慰劑對照、雙盲、多中心研究中(美國和多國;n=994),在阿侖膦酸鈉(FOSAMAX)10mg/天組的196例患者和安慰劑組的397例患者中,因任何臨床不良事件而導致的中止治療率分別為4.1%和6.0%。在骨折干預試驗中FractutrelnterventionTrial,FIT,n=6459),在接受阿侖膦酸鈉(F0SAMAX)5mg/天(2年)及10mg/天(延伸1年或2年)治療的3236倒患者,因所有臨床不良事件而導致的中止治療率為9.1%,在3223例接受安慰劑治療的患者中中止治療率為10.1%。因上消化道不良事件而導致的中止率:阿侖膦酸鈉(FOSAMAX)組為3.2%安慰劑組為2.7%。在這些研究人群中,49-54%的患者在基線時具有胃腸道疾病史

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在妊娠期間,一般不宜使用,尤其是妊娠后3個月。哺乳期婦女不宜服用。 兒童用藥:16歲以下的兒童不宜服用。 老年用藥:慎用。

成分

?1.急慢性風濕性、急慢性關節(jié)炎、急慢性強直性脊椎炎、骨關節(jié)炎。 ?2.肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。 ?3.腰背痛、扭傷、勞損及其他軟組織損傷。 ?4.急性痛風。 ?5.痛經或附件炎、牙痛和術后疼痛。 ?6.創(chuàng)傷后的疼痛與炎癥,如扭傷、肌肉拉傷等; ?7.耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等),應同時使用抗感染藥物。

本品適用于:治療絕經后婦女骨質疏松癥以增加骨量,并降低骨折發(fā)生率,包括髖部和椎骨骨折(椎體壓縮性骨折);治療男性骨質疏松癥以增加骨量。

藥理作用

?藥理作用:雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機理為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三酯結合,降低細胞內游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。 ?雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。? ?非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發(fā)現腫瘤發(fā)生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒有發(fā)現雙氯芬酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4 mg/kg,雌雄均未發(fā)生不育。 ?急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50為150mg/kg;小鼠經口390mg/kg。

注意事項

?1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 ?2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 ?3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,部可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應.其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎。克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發(fā)牛胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 ?4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時問達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀。醫(yī)生和患者也應對此類事件的發(fā)生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)

上消化道不良反應阿侖膦酸鈉維D3片和其它二膦酸鹽類產品一樣,可能對上消化道粘膜產生局部刺激。在服用阿侖膦酸鈉治療的病人中,曾經報道的食管不良事件有食管炎、食管潰瘍和食管糜爛、偶爾出血、罕有食管狹窄或穿孔的報告。其中有些病例,因這些病情嚴重而需要住院治療。因此,醫(yī)生應該警惕可能發(fā)生食管反應的任何癥狀和體征,應指導病人如果出現吞咽困難、吞咽痛、胸骨后疼痛或新發(fā)胃灼熱或胃灼熱加重,停用本品并就醫(yī)。在下列患者中,發(fā)生嚴重食管不良事件的風險更大;在服用本品后躺臥,和/或不用一滿杯水(175-250ml)送服,和/或出現提示食管刺激的癥狀后仍繼續(xù)服藥的病人,發(fā)生嚴重食管不良事件的危險性較大。因此,向病人提供詳盡的用藥指導,讓其充分理解是很重要的(見[用法用量])。對于那些因智力殘疾而不能遵守用藥指南的患者,應在適當的監(jiān)護下應用本品治療。因為本品對上消化道粘膜有刺激作用并有可能加重潛在的疾病,故應慎用于患有活動性上消化道疾病如吞咽困難食管疾病(包括已知的巴雷特食管)、胃炎、十二指腸炎、潰瘍或最近有胃腸道病史(近1年內)。曾經有上市后報告表明,使用本品會發(fā)生胃和十二指腸潰瘍,一些很嚴重,并伴并發(fā)癥,不

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