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雙氯芬酸鈉緩釋片
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雙氯芬酸鈉緩釋片

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:雙氯芬酸鈉緩釋片

批準文號:國藥準字H19991402

生產(chǎn)企業(yè): 四川華新制藥有限公司

功能主治:?1.急慢性風濕性、急慢性關(guān)節(jié)炎、急慢性強直性脊椎炎、骨關(guān)節(jié)炎。 ?2.肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。 ?3.腰背痛、扭傷、勞損及其他軟組織損傷。 ?4.急性痛風。 ?5.痛經(jīng)或附件炎、牙痛和術(shù)后疼痛。 ?6.創(chuàng)傷后的疼痛與炎癥,如扭傷、肌肉拉傷等; ?7.耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等),應(yīng)同時使用抗感染藥物。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
雙氯芬酸鈉緩釋片
雙氯芬酸鈉緩釋片
復(fù)方山金車花貼片
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主要成分

雙氯芬酸鈉。

本品為復(fù)方制劑,每100g膏體含水楊酸乙二醇1.0g、dl-樟腦1.0g、l-薄荷醇1.0g、薄荷油0.1g、醋酸生育酚0.3g、山金車花酊劑0.5ml。

生產(chǎn)企業(yè)

四川華新制藥有限公司

帝國制藥株式會社三本松工廠

批準文號

國藥準字H19991402

注冊證號H20100038

說明
作用與功效

?1.急慢性風濕性、急慢性關(guān)節(jié)炎、急慢性強直性脊椎炎、骨關(guān)節(jié)炎。 ?2.肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。 ?3.腰背痛、扭傷、勞損及其他軟組織損傷。 ?4.急性痛風。 ?5.痛經(jīng)或附件炎、牙痛和術(shù)后疼痛。 ?6.創(chuàng)傷后的疼痛與炎癥,如扭傷、肌肉拉傷等; ?7.耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等),應(yīng)同時使用抗感染藥物。

跌打扭傷、骨折痛、肩周炎、腰背肌肉痛、凍瘡以及各種關(guān)節(jié)炎引起的痛癥。特別適用于炎癥初期的紅、腫、熱、痛等癥。

用法用量

口服:一日一次,一次0.1g,或遵醫(yī)囑。晚餐后用溫開水送服,需整片吞服,不要弄碎...

1.清潔患處,揭開藥布表面塑料薄膜,邊伸拉邊將藥布貼在患處并用手輕輕按壓,以增強藥布與皮膚的附著。2.用于活動關(guān)節(jié)或腰背等大面積部位時,用繃帶或膠布在藥布四角稍加固定,以防脫落。3.根據(jù)患處面積調(diào)節(jié)使用張數(shù)。每貼使用12小時。

副作用

?1.可引起頭痛及腹痛、便秘、腹瀉、胃燒灼感、惡心、消化不良等胃腸道反應(yīng)。 ?2.偶見頭痛、頭暈、眩暈。血清谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶(GOT),血清谷氨酸丙酮酸轉(zhuǎn)氨酶(SGPT)升高。 ?3.少見的有腎功能下降,可導(dǎo)致水鈉潴留,表現(xiàn)尿量少、面部水腫、體重驟增等。極少數(shù)可引起心律不齊、耳鳴等。 ?4.罕見:皮疹、胃腸道出血、消化性潰瘍、嘔血、黑便、胃腸道潰瘍、穿孔、出血性腹瀉、困睡、過敏反應(yīng)如哮喘、肝炎、水腫。 ?5.有導(dǎo)致骨髓抑制或使之加重的可能。 ?

偶有局部皮膚瘙癢、發(fā)紅、停藥后可自行消失。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在妊娠期間,一般不宜使用,尤其是妊娠后3個月。哺乳期婦女不宜服用。 兒童用藥:16歲以下的兒童不宜服用。 老年用藥:慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:應(yīng)遵醫(yī)囑。兒童用藥:須在家長的指導(dǎo)、監(jiān)督下使用。老年用藥:局部外用藥,未發(fā)現(xiàn)老年用藥問題。

成分

?1.急慢性風濕性、急慢性關(guān)節(jié)炎、急慢性強直性脊椎炎、骨關(guān)節(jié)炎。 ?2.肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。 ?3.腰背痛、扭傷、勞損及其他軟組織損傷。 ?4.急性痛風。 ?5.痛經(jīng)或附件炎、牙痛和術(shù)后疼痛。 ?6.創(chuàng)傷后的疼痛與炎癥,如扭傷、肌肉拉傷等; ?7.耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等),應(yīng)同時使用抗感染藥物。

跌打扭傷、骨折痛、肩周炎、腰背肌肉痛、凍瘡以及各種關(guān)節(jié)炎引起的痛癥。特別適用于炎癥初期的紅、腫、熱、痛等癥。

藥理作用

?藥理作用:雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機理為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三酯結(jié)合,降低細胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。 ?雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。? ?非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4 mg/kg,雌雄均未發(fā)生不育。 ?急性毒性試驗結(jié)果:大鼠經(jīng)口LD50為150mg/kg;小鼠經(jīng)口390mg/kg。

注意事項

?1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 ?2.根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應(yīng)降到最低。 ?3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,部可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應(yīng).其風險可能是致命的。這些不良反應(yīng)可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應(yīng)史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎??寺∈喜?的患者應(yīng)謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發(fā)牛胃腸道出血或潰瘍時,應(yīng)停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應(yīng)的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 ?4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時問達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀。醫(yī)生和患者也應(yīng)對此類事件的發(fā)生保持警惕。應(yīng)告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)

1.嚴格按用法和用量的要求使用。 2.出現(xiàn)因藥布引起的皮疹、發(fā)疹及紅腫現(xiàn)象,應(yīng)立即停止使用。

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