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呋喃唑酮片
呋喃唑酮片

呋喃唑酮片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):呋喃唑酮片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H23021953

生產(chǎn)企業(yè): 哈藥集團(tuán)三精明水藥業(yè)有限公司

功能主治:主要用于敏感菌所致的細(xì)菌性痢疾,腸炎、霍亂,也可以用于傷寒、副傷寒、賈第鞭毛蟲(chóng)病、滴蟲(chóng)病等。與制酸劑等藥物合用于治療幽門(mén)螺桿菌所致的胃竇炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
呋喃唑酮片
呋喃唑酮片
泮托拉唑腸溶片
泮托拉唑腸溶片
主要成分

呋喃唑酮

每片潘妥洛克腸溶片含:45.1mg泮托拉唑鈉鹽倍半水合物(相當(dāng)于40mg泮托拉唑)。

生產(chǎn)企業(yè)

哈藥集團(tuán)三精明水藥業(yè)有限公司

Takeda GmbH Production site Or

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H23021953

H20130162

說(shuō)明
作用與功效

主要用于敏感菌所致的細(xì)菌性痢疾,腸炎、霍亂,也可以用于傷寒、副傷寒、賈第鞭毛蟲(chóng)病、滴蟲(chóng)病等。與制酸劑等藥物合用于治療幽門(mén)螺桿菌所致的胃竇炎。

十二指腸潰瘍.胃潰瘍,中、重度反流性食管炎與下述藥物配伍用能夠根除幽門(mén)螺桿菌感染:克拉霉素和阿莫西林,或克拉霉素和甲硝唑,或阿莫西林和甲哨唑(詳見(jiàn)用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復(fù)發(fā)。提示:潘妥洛克不用于治療病變輕微的胃腸道疾患,如神經(jīng)性消化不良。在應(yīng)用潘妥洛克治療胃潰瘍前,須除外胃與食道的惡性病變,以免因癥狀緩解而延誤診斷。反流性食管炎的診斷應(yīng)經(jīng)內(nèi)鏡檢查核實(shí)。

用法用量

常用量1次0.3g,1日3~4次,癥狀消失后再服2天。梨形鞭毛蟲(chóng)病療程為7~10天。

本品若無(wú)醫(yī)師處方,應(yīng)按下述方法服用,請(qǐng)遵守這些方法,否則可能療效不佳。對(duì)伴有幽門(mén)...

副作用

1.對(duì)本品過(guò)敏者禁用;   2.孕婦及哺乳期婦女禁用;   3.新生兒禁用。

本品偶爾引起頭痛和胃腸道癥狀:如上腹癥、腹瀉、便泌、或腹脹,以及過(guò)敏反應(yīng):如瘙氧、皮疹(個(gè)別病例出現(xiàn)麻疹、血管神經(jīng)性水腫或過(guò)敏反應(yīng)如過(guò)敏性休克)。亦有極少此藥引起惡心、頭暈、視力障礙(視物模糊)的報(bào)道。個(gè)別病例出現(xiàn)周?chē)运[、發(fā)熱、抑郁或治療結(jié)束時(shí)肌痛,肝酶測(cè)定值增加(轉(zhuǎn)氨酶,Y-GT)以及甘油三酯水平增高。

禁忌

成分

主要用于敏感菌所致的細(xì)菌性痢疾,腸炎、霍亂,也可以用于傷寒、副傷寒、賈第鞭毛蟲(chóng)病、滴蟲(chóng)病等。與制酸劑等藥物合用于治療幽門(mén)螺桿菌所致的胃竇炎。

十二指腸潰瘍.胃潰瘍,中、重度反流性食管炎與下述藥物配伍用能夠根除幽門(mén)螺桿菌感染:克拉霉素和阿莫西林,或克拉霉素和甲硝唑,或阿莫西林和甲哨唑(詳見(jiàn)用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的復(fù)發(fā)。提示:潘妥洛克不用于治療病變輕微的胃腸道疾患,如神經(jīng)性消化不良。在應(yīng)用潘妥洛克治療胃潰瘍前,須除外胃與食道的惡性病變,以免因癥狀緩解而延誤診斷。反流性食管炎的診斷應(yīng)經(jīng)內(nèi)鏡檢查核實(shí)。

藥理作用

主要的不良反應(yīng)有惡心、嘔吐、頭暈、蕁麻疹、藥物熱、哮喘等,劑量過(guò)大時(shí)還可引起精神障礙及多發(fā)性神經(jīng)炎。若在本品服用期間飲酒,則可引起雙硫醒樣反應(yīng),表現(xiàn)為皮膚潮紅、瘙癢、發(fā)熱、頭痛、惡心、腹痛、心動(dòng)過(guò)速、血壓升高、胸悶煩躁等,故服藥期間,禁止飲酒。

作用機(jī)制 泮托拉唑是苯并咪唑衍生物,通過(guò)與胃壁纖維的質(zhì)子泵的特異性綜合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁細(xì)胞酸性環(huán)境下被激活成活性形成,抑制H+、K+-ATP酶,即胃酸分泌的最終環(huán)節(jié)。抑制呈劑量依賴(lài)關(guān)系,并且影響胃酸的基礎(chǔ)酸分泌和最大酸分泌。與其他質(zhì)子泵抑制齊和H2受體拮抗劑一樣,使用泮托拉唑治療后,胃酸分泌減少而胃泌素水平隨胃酸減少相應(yīng)升高。這種胃泌素水平升高是可逆的。因?yàn)殂欣蛟诩?xì)胞受體水平上與酶的遠(yuǎn)端結(jié)合,因此泮托拉唑可獨(dú)立或在其他物質(zhì)(乙酰膽堿、組織胺、胃泌素)的刺激下影響胃酸分泌。口服和靜脈使用泮托拉唑,可達(dá)到相同的效果。藥理作用:毒理作用 急性毒理學(xué)研究表明,人鼠靜脈應(yīng)用本品后半數(shù)致死量(LD50)為390mg/kg,小鼠為250mg/kg。慢性毒理學(xué)研究顯示,泮托拉唑可引起動(dòng)物(大鼠、小鼠)血液中胃泌毒水平上升,并導(dǎo)致胃粘膜形態(tài)改變和胃重量增加,這種效應(yīng)具有可逆性,隨用藥終止可自然消失。本品不影響生育,亦無(wú)致畸的證據(jù)。

注意事項(xiàng)

1.一般不宜用于潰瘍病或支氣管哮喘患者;  2.口服本品期間飲酒,則可引起雙硫侖樣反應(yīng),表現(xiàn)為皮膚潮紅、瘙癢、發(fā)熱、頭痛、惡心、腹痛、心動(dòng)過(guò)速、血壓升高、胸悶煩躁等,故服藥期間和停藥后5天內(nèi),禁止飲酒;  3.葡葡糖-6-磷酸脫氫酶(G-6PD)缺乏者可致溶血性貧血。

當(dāng)與其他藥物聯(lián)合使用時(shí),每種藥物的用藥原則均應(yīng)予以遵守。遇有嚴(yán)重肝功能障礙(肝衰竭)的患者,應(yīng)定期監(jiān)測(cè)肝臟酶譜的變化,若其測(cè)定值嗇,必須停止用藥。不要使用過(guò)期的泮托拉唑。藥品應(yīng)存放在兒童接觸不到的地方。

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