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雙氯芬酸鈉栓
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雙氯芬酸鈉栓

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:雙氯芬酸鈉栓

批準文號:國藥準字H20058520

生產企業: 湖北人福成田藥業有限公司

功能主治:消炎鎮痛類藥。用于類風濕性關節炎,手術后疼痛及各種原因所致的發熱。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雙氯芬酸鈉栓
雙氯芬酸鈉栓
別嘌醇片
別嘌醇片
主要成分

本品主要成份為雙氯芬酸鈉。 ?化學名稱:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-苯乙酸鈉 ?分子式:C14H10CI2NNaO2 ?分子量:318.13

本品主要成分為別嘌醇。

生產企業

湖北人福成田藥業有限公司

廣州康和藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20058520

國藥準字H44021695

說明
作用與功效

消炎鎮痛類藥。用于類風濕性關節炎,手術后疼痛及各種原因所致的發熱。

1.原發性和繼發性高尿酸血癥,尤其是尿酸生成過多而引起的高尿酸血癥;2.反復發作或慢性痛風患者;3.痛風石;4.尿酸性腎結石和/或尿酸性腎病;5.有腎功能不全的高尿酸血癥。

用法用量

用時將栓劑取出,以少量溫水濕潤后,輕輕塞入肛門2cm處,成人一次50mg,一日5...

口服:①成人常用量:初始劑量一次50mg,一日1~2次,每周可遞增50~100mg,至一日200~300mg,分2~3次服。每2周測血和尿尿酸水平,如已達正常水平,則不再增量,如仍高可再遞增。但一日最大量不得大于600mg。②兒童治療繼發性高尿酸血癥常用量:6歲以內每次50mg,一日1~3次;6~10歲,一次100mg,一日1~3次。劑量可酌情調整。

副作用

1.胃腸反應:主要為肛門刺激癥狀、胃不適、燒灼感、反酸、納差、惡心等,停藥或對癥處理即可消失。其中少數可出現潰瘍、出血、穿孔;    2.神經系統表現有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等;    3.腎臟引起浮腫、少尿、電解質紊亂等嚴重腎不良反應;    4.其他少見的有肝酶一過性升高,極個別出現黃疸、皮疹、心律不齊、粒細胞減少、血小板減少等均呈可逆性。

①皮疹:可呈瘙癢性丘疹或蕁麻疹。如皮疹廣泛而持久,及經對癥處理無效,并有加重趨勢時必須停藥。 ②胃腸道反應:包括腹瀉、惡心、嘔吐和腹痛等。 ③白細胞減少,或血小板減少,或貧血,或骨髓抑制,均應考慮停藥。 ④其他有脫發、發熱、淋巴結腫大、肝毒性、間質性腎炎及過敏性血管炎等。 ⑤國外曾報道數例患者在服用本品期間發生原因未明的突然死亡。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可通過胎盤,動物試驗對胎鼠有毒性,但不致畸,孕婦慎用。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:用藥期間應常規隨訪檢查肝腎功能。

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。兒童用藥:兒童用藥劑量應酌情調整。老年用藥:老年人應謹慎用藥,并應減少一日用量。

成分

消炎鎮痛類藥。用于類風濕性關節炎,手術后疼痛及各種原因所致的發熱。

1.原發性和繼發性高尿酸血癥,尤其是尿酸生成過多而引起的高尿酸血癥;2.反復發作或慢性痛風患者;3.痛風石;4.尿酸性腎結石和/或尿酸性腎病;5.有腎功能不全的高尿酸血癥。

藥理作用

1.藥理作用:雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機理為抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成 雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。 2.非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察沒有發現腫瘤發生率增加,一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發傾向,各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變,給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發生不育。 3.急性毒性實驗結果:大鼠經口LD50為150mg/kg;小鼠經口390mg/kg。

注意事項

1避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以是不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻繁增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引用嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取的

①本品不能控制痛風性關節炎的急性炎癥癥狀,不能作為抗炎藥使用。因為本品促使尿酸結晶重新溶解時可再次誘發并加重關節炎急性期癥狀。 ②本品必須在痛風性關節炎的急性炎癥癥狀消失后(一般在發作后兩周左右)方開始應用。 ③服藥期間應多飲水,并使尿液呈中性或堿性以利尿酸排泄。 ④本品用于血尿酸和24小時尿尿酸過多,或有痛風石、或有泌尿系結石及不宜用促尿酸排出藥者。 ⑤本品必須由小劑量開始,逐漸遞增至有效量維持正常血尿酸和尿尿酸水平,以后逐漸減量,用最小有效量維持較長時間。 ⑥與排尿酸藥合用可加強療效。不宜與鐵劑同服。 ⑦用藥前及用藥期間要定期檢查血尿酸及24小時尿尿酸水平,以此作為調整藥物劑量的依據。 ⑧有腎、肝功能損害者及老年人應謹慎用藥,并應減少每日用量。 ⑨用藥期間應定期檢查血象及肝腎功能。 ⑩如果出現任何皮膚反應或其他超敏反應體征應當立即停藥,及時到皮膚科診治;有腎或肝損害的應減少劑量;腎功能不全者應按肌酐清除率調整劑量。

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