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注射用鹽酸吉西他濱
注射用鹽酸吉西他濱

注射用鹽酸吉西他濱

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用鹽酸吉西他濱

批準文號:國藥準字H20183448

生產企業: 南京制藥廠有限公司

功能主治:非小細胞肺癌

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸吉西他濱
注射用鹽酸吉西他濱
依西美坦片
依西美坦片
主要成分

本品主要成分為鹽酸吉西他濱、輔料為甘露醇、醋酸鈉。

依西美坦,化學式:1,4-二烯-3,17-二酮-6-甲基雄烷,分子式:C20H24O2,分子量:296.41

生產企業

南京制藥廠有限公司

Pfizer Italia S.r.l.

批準文號

國藥準字H20183448

H20160052

說明
作用與功效

非小細胞肺癌

適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經后晚期乳腺癌患者

用法用量

成人推薦吉西他濱劑量為1000mg/m2靜脈滴注30分鐘,每周一次,連續三周,隨后休息一周,每四周重復一次。依據病人的毒性反應相應減少劑量。配制方法:每瓶(含吉西他濱200mg)至少注入0.9%氯化鈉注射液5ml(含吉西他濱濃度≤40mg/ml),振搖使溶解,給藥時所需藥量可用0.9%氯化鈉注射液進一步稀釋,配制好的吉西他濱溶液應貯存在室溫并在24小時內使用,吉西他濱溶液不得冷藏,以防結晶析出。高齡患者:65歲以上的高齡患者也能很好耐受。盡管年齡對吉西他濱的清除率和半衰期有影響,但并沒有證據表明高齡患者需要調整劑量。兒童:未研究過兒童使用吉西他濱。

一次一片(25mg),一日一次,飯后口服輕度肝腎功能不全者不需調整給藥劑量

副作用

對本品成份過敏的患者禁用。

依西美坦的臨床研究中,不良事件通常為輕度至中度在服用25mg標準劑量的所有患者中,因不良事件而退出試驗的比率為2.8% 報道發生率>;10%的不良事件中,最常見的是面部潮紅和惡心其它常見的不良事件是疲勞、出汗增加和頭暈 報道較少見的不良事件中,發生率≥(greaterthanorequalto)2%的有頭痛、失眠、疼痛、皮疹、腹痛、厭食、嘔吐、抑郁、脫發、全身或下肢水腫、便秘和消化不良 依西美坦治療的患者中,約20%的患者觀察到淋巴細胞偶爾減少,特別是先前已存在淋巴細胞減少癥的患者然而,在用藥期間,這些病人的淋巴細胞計數平均值的變化無統計學意義,也沒有觀察到病毒感染的相關性增加罕見有血小板減少和白細胞減少偶而還有肝酶和堿性磷酸酶的升高在主要的對照臨床試驗中,這些酶的升高主要發生在有肝轉移、骨骼轉移或者有其它肝功能受損患者,這些變化可能與依西美坦有關,也可能無關

禁忌

成分

非小細胞肺癌

適用于以他莫昔芬治療后病情進展的絕經后晚期乳腺癌患者

藥理作用

血液系統:由于吉西他濱具有骨髓抑制作用,因此應用吉西他濱后可出現貧血、白細胞降低和血小板減少。骨髓抑制常常為輕到中度,多為中性粒細胞減少。血小板減少也比較常見。消化系統:約2/3的病人發生肝臟氨基轉移酶的異常,但多為輕度,非進行性損害,無需停藥。肝功能受損的病人使用吉西他濱應特別警慎(參見劑量和使用方法)。據報道,約1/3的病人出現惡心和嘔吐反應,20%的病人需藥物治療,極少是劑量限制性毒性,并且很容易用抗嘔吐藥物控制。腎臟:近一半的病人用藥后可出現輕度蛋白尿和血尿,但極少伴有臨床癥狀和血清肌酐與尿素氮的變化,然而,報告有部分病例出現不明原因的腎衰。因此,對于已有腎功能損害的病人,使用注射用鹽酸吉西他濱應特別謹慎(參見劑量和使用方法)。過敏:約25%的病人可有皮疹,10%的病人可出現瘙癢,通常皮疹輕度,非劑量限制性毒性,局部治療有效,極少報道有脫皮,水泡和潰瘍。滴注吉西他濱過程中,不到1%的病人可發生支氣管痙攣,痙攣一般為輕度,且持續短暫,但可能需要胃腸道外的給藥治療,已知對本藥高度敏感的病人應嚴禁使用。有報告約10%的病人在用藥后數小時內發生呼吸困難,這種呼吸困難常常持續短暫、癥狀輕,幾乎很少需要調整劑量,大多無需特殊治療,其發病機制不清,與吉西他濱的關系也不清楚。其他:大約20%的病人有類似于流感的表現,大多癥狀較輕,短暫,且為非劑量限制性,僅1.5%的病人表現較重,發熱、頭痛、背痛、寒戰、肌痛、乏力和厭食是最常見的癥狀,咳嗽、鼻炎、不適、出汗和失眠也有發生。有些僅表現為發熱和乏力。此類癥狀的發病機制尚不清楚,有報告證實水楊酸類藥物可減輕癥狀。水腫/周圍性水腫的發生率約為30%,部分病人可出現面部水腫。肺水腫的發生率約1%。水腫/周圍性水腫常常由輕到中度、幾乎不影響用藥劑量,部分病人伴有局部疼痛、停止用藥(吉西他濱)后常自行逆轉。引起這種毒性的機制尚不清楚,沒任何證據表明與心臟、肝、腎功能受損有關。以下的不良反應亦常見報道,13%的病人脫發(常為輕度),10%病人嗜睡,8%病人腹瀉,7%的病人有口腔毒性(主要為潰瘍及紅斑),6%病人有便秘。曾有低血壓的病例報告,有的研究報告有心肌梗塞、充血性心力衰竭及心律失常,但無明確的表明是吉西他濱引起的心臟毒性。

注意事項

警告:已證明滴注藥物時間延長和增加用藥頻率可增大藥物的毒性。吉西他濱可抑制骨髓,表現為白細胞和血小板減少及貧血。然而,由于骨髓抑制時間短,通常并不影響以后的用藥劑量(參見用法用量及不良反應)。高敏反應:曾報告極個別病人發生過敏反應。注意:一般情況,接受吉西他濱治療的病人需密切觀察,包括實驗室的監測,在出現藥物毒性反應時,應能夠及時處理。使用吉西他濱的病人應定期檢查肝、腎功能,包括氨基轉移酶和血清肌酐。對駕駛和操作機器能力的影響——據報道,責吉注射用鹽酸吉西他濱可引起輕至中度的困倦。病人在此期間必須禁止駕駛和操縱機器,直到經鑒定已不再倦怠。

運動員慎用 本品不適用于內分泌狀態為絕經前的女性因此,如臨床允許,應進行LH、FSH和雌二醇水平的檢測以確定是否處于絕經后狀態也不應與含有雌激素的藥物聯合使用,此類藥物將影響其藥理作用 有肝功能或腎功能損害的患者應慎用 依西美坦片劑含有蔗糖,對于罕見糖耐量異常,葡萄糖-半乳糖吸收障礙或蔗糖酶-異麥芽糖酶不足的遺傳性疾病的患者,不應使用 對于駕駛和機械操作的影響 :有使用本品后發生困倦、嗜睡、衰弱、眩暈的報告應提醒使用本品的患者,如果發生這些癥狀,其操作機器或駕車的體力和/或精神狀態可能會受到影響

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