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注射用培美曲塞二鈉
注射用培美曲塞二鈉

注射用培美曲塞二鈉

處方藥 醫保

通用名稱:注射用培美曲塞二鈉

批準文號:國藥準字H20080177

生產企業: 南京制藥廠有限公司

功能主治:本品適用于與順鉑聯合治療無法手術的惡性胸膜間皮瘤.

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用培美曲塞二鈉
注射用培美曲塞二鈉
氯替潑諾混懸滴眼液
氯替潑諾混懸滴眼液
主要成分

本品主要成分是培美曲塞二鈉,其化學名稱為:N-[4-[2-(2-氨基-4,7-二氫-4-氧代-1H-吡咯[2,3-d]嘧啶-5-基)乙基]苯甲酰]-L-谷氨酸二鈉二倍半水合物。

本品主要成份為氯替潑諾。

生產企業

南京制藥廠有限公司

山東博士倫福瑞達制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20080177

國藥準字J20160099

說明
作用與功效

本品適用于與順鉑聯合治療無法手術的惡性胸膜間皮瘤.

1.當使用皮質類固醇可以安全的減輕水腫和炎癥的情況下,本品可以適用于治療眼瞼和球結膜炎、葡萄膜炎、角膜和眼前節的炎癥等對皮質類固醇敏感性的炎癥。(例如季節性過敏性結膜炎、紅斑痤瘡性角膜炎、淺層點狀角膜炎、帶狀皰疹性角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、特異反應性角結膜炎等)。2.本品也適用于治療各種眼部手術后的術后炎癥。

用法用量

培美曲塞應該在有抗腫瘤化療應用經驗的合格醫師的指導下使用。培美曲塞只能用于靜脈滴注,其溶液的配制必須按照“靜脈滴注溶液配制”的說明進行。 [u]惡性胸膜間皮瘤:[/u] 培美曲塞聯合順鉑用于治療惡性胸膜間皮瘤的推薦劑量為每21天500mg/m2,滴注10分鐘,順鉑的推薦劑量為75mg/m2滴注超過2小時,應在培美曲塞給藥結束30分鐘后再給予順鉑滴注。接受順鉑治療要有水化方案。具體可參見順鉑說明書。 [u預服藥物:[/u] 皮質類固醇——未預服皮質類固醇藥物的患者,應用培美曲塞皮疹發生率較高。 預服地塞米松(或相似藥物)可以降低皮膚反應的發生率及其嚴重程度。給藥方法:地塞米松4mg,口服,每日2次,培美曲塞給藥前1天、給藥當天和給藥后1天連服3天。 維生素補充——為了減少毒性反應,培美曲塞治療必須同時服用低劑量葉酸或其他含有葉酸的復合維生素制劑。服用時間:第一次給予培美曲塞治療開始前7天至少服用5次日劑量的葉酸,一直服用整個治療周期,在最后1次培美曲塞給藥后21天可停服。患者還需在第一次培美曲塞給藥前7天內肌肉注射維生素B12一次,以后每3個周期肌注一次,以后的維生素B12給藥可與培美曲塞用藥在同一天進行。葉酸給藥劑量:350~1000μg,常用劑量400μg;維生素B12劑量1000μg。(參見【注意事項】項下的“警告”部分)。 [u]實驗室檢查監測和推薦的劑量調整方法:[/u] 監測——所有準備接受培美曲塞治療的患者,用藥前需完成包括血小板計數在內的血細胞檢查,給藥后需監測血細胞最低點及恢復情況,臨床研究時每周期的開始、第8天和第15天需檢查上述項目?;颊弑仨氃谥行粤<毎?500/mm3,血小板≥100,000cells/mm3、肌酐清除率≥45ml/min時,才能開始培美曲塞治療。每周期治療需進行肝功能和腎功能的生化檢查。 推薦劑量調整方法——根據既往周期血細胞最低計數和最嚴重的非血液學毒性進行劑量調整?;颊呷绻?1天周期仍未從不良反應中恢復,治療應延遲進行。等待患者恢復后,按照表1、表2、表3的要求進行治療。 表1:出現血液學毒性時培美曲塞(單藥或聯合用藥)和順鉑的劑量調整 中性粒細胞最低值[500/mm3和血小板最低值]50,000/mm3原劑量的75%(兩藥) 血小板最低值[50,000/mm3無論中性粒細胞最低值如何原劑量的50%(兩藥) 如果患者發生≥3度的非血液學毒性(不包括神經毒性)時(不包括3度轉氨酶上升),應停止培美曲塞治療,直至恢復到療前水平或稍低于療前水平。再次開始治療,按照表2的要求進行治療。 表2:出現血液學毒性時培美曲塞(單藥或聯合用藥)和順鉑的劑量調整a,b 培美曲塞劑量(mg/m2)順鉑劑量(mg/m2) 除粘膜炎之外的任何3度c或4度非血液學毒性原劑量的75%原劑量的75% 需要住院的腹瀉(不分級別)或3度、4度腹瀉原劑量的75%原劑量的75% 3度或4度粘膜炎原劑量的50%原劑量的100% aNCI的CTC標準 b不包括神經毒性 c不包括3度轉氨酶升高 出現神經毒性,培美曲塞和順鉑的劑量調整見表3。如果出現3度或4度神經毒性,應停止治療。 表3:神經毒性所致培美曲塞(單藥或聯合用藥)和順鉑的劑量調整 CTC分級培美曲塞劑量(mg/m2)順鉑劑量(mg/m2) 0-1原劑量的100%原劑量的100% 2原劑量的100%原劑量的50% 如果患者經歷2次劑量調整后,再次出現3/4度血液學或非血液學毒性(不包括3度轉氨酶升高),應停止培美曲塞治療,如果出現3度或4度神經毒性,應立即停止治療。 老年患者——年齡≥65歲的患者除上述的劑量調整方案外無需特殊調整。 兒童——不推薦兒童應用培美曲塞,兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。 腎功能不全患者——只要患者肌酐清除率≥45ml/min,按照所有患者的劑量調整方法進行,無特殊劑量調整方法。肌酐清除率低于45ml/min的劑量調整方法尚未確定。因此,當按照Cockcroft-Gault公式計算或用Tc99m-DPTA血清清除方法計算腎小球濾過率后算得的肌酐清除率<45ml/min時,不應給予培美曲塞治療。 男性:(140-年齡)*實際體重(kg)/72*血清肌酐(mg/dl)=ml/min 女性:男性肌酐清除率×0.85 肌酐清除率<80ml/min的患者,如果培美曲塞同時合并非甾體類抗炎藥應用應提高警惕,密切監測。(參見【藥物相互作用】)。 肝功能不全患者——培美曲塞不經肝臟代謝。肝功能不全的劑量調整參見表2。(參見【注意事項】項下“肝功能不全的患者”部分)。 [u]配藥及給藥注意事項:[/u] 培美曲塞是一種抗腫瘤藥物,與其它有潛在毒性的抗腫瘤藥一樣,處置與配置培美曲塞時需特別小心,建議使用手套。如果培美曲塞注射液接觸到皮膚,立即用肥皂和水徹底清洗。如果培美曲塞注射液接觸到粘膜,用水徹底清洗。處置抗癌藥目前沒有統一的推薦標準。 培美曲塞不是發泡糜爛劑,無特效解毒劑。到目前為止,有幾例培美曲塞注射液外滲的報告,但研究者均認為并不嚴重。培美曲塞外滲處理可按照對非糜爛劑處理的常規方法進行。 [u]靜脈滴注溶液的配制:[/u] 1.配置過程應無菌操作。 2.計算培美曲塞用藥劑量及用藥支數。每支藥含有200mg培美曲塞。每支瓶中實際所含培美曲塞大于200mg以保證靜脈滴注時能達到標示量。 3.每支200mg藥品用8ml0.9%的氯化鈉注射液(無防腐劑)溶解成濃度為25mg/ml的培美曲塞溶液,慢慢旋轉直至粉末完全溶解。完全溶解后的溶液澄清,顏色為無色至黃色或黃綠色都是正常的。培美曲塞溶液的pH值為6.6~7.8。且溶液需要進一步稀釋。 4.靜脈滴注前觀察藥液有無沉淀及顏色變化;如果有異樣,不能滴注。 5.培美曲塞溶液配好后應用0.9%氯化鈉注射液稀釋至100ml,靜脈滴注超過10分鐘。 6.培美曲塞不能溶于含有鈣的稀釋劑,包括美國藥典林格氏乳酸鹽注射液和美國藥典林格氏注射液。其他稀釋液和其他藥物與培美曲塞能否混合尚未確定,因此不推薦使用。

1.本品在使用前應用力搖勻。2.對皮質類固醇敏感性疾病的治療:在患者側眼結膜囊中滴入1-2滴本品,每日四次。在最初用藥的第一周,劑量可以增加;如果需要可以增加到每小時1滴。注意不要過早的停止用藥。如果在用藥兩天后癥狀和體征沒有改善,患者應該重新接受檢查。3.對術后炎癥的治療:在做過手術的眼結膜囊中滴入1-2滴本品,每日四次,在術后24小時就開始使用并持續到術后2周。

副作用

禁用于對培美曲塞或藥品其它成分有嚴重過敏史的患者。

1.局部癥狀 可能會引起視神經損傷后的眼內壓增高、視力和視野的缺損、后囊下白內障的形成,包括單純皰疹病毒在內的病原體引起的繼發眼部感染,以及角膜或者鞏膜變薄部位的眼球穿孔。在臨床研究中發現有少數(5%~15%)使用本品治療的患者有視力異常/視力模糊,滴注時產生燒灼感、球結膜水腫、分泌物、干眼、溢淚、異物感、瘙癢、刺痛和畏光。極少數(5%以下)病例出現結膜炎、角膜異常、眼瞼發紅、角膜結膜炎、眼部刺激/疼痛/不適、巨乳頭性結膜炎和葡萄膜炎。其中某些癥狀與臨床應用的適應癥相似。 2.一般癥狀 少數(15%以下)的患者身上出現頭痛、鼻炎、咽炎等癥狀。 3.眼內壓升高的癥狀 采用對照、隨機的研究結果統計顯示,經過28天或更長時間治療,使用本品的患者中眼內壓顯著升高(10mmHg)的有2%(15/901),使用1%潑尼松龍的患者中有7%(11/164),使用安慰劑的患者中有0.5%(3/583)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物試驗顯示高于本品臨床每日最大劑量時家兔和大鼠會出現胚胎毒性和致畸性以及母體毒性(見【藥理毒理】)。本品未在人體進行相應研究,因此孕婦慎用。 目前尚未知道眼睛局部用皮質類固醇是否會導致充分的全身吸收以至在母乳中產生的可檢測的量。全身用藥的類固醇可以出現在母乳中,并能抑制生長,影響內源性皮質類固醇的產生或者產生其他不利的影響。因此哺乳期女性慎用本品。兒童用藥:目前尚無用于兒童用藥的安全性和有效性的足夠資料。老年用藥:目前尚無老年患者使用本品需要特別注意的事項,在權衡利弊的前提下,遵醫囑使用。

成分

本品適用于與順鉑聯合治療無法手術的惡性胸膜間皮瘤.

1.當使用皮質類固醇可以安全的減輕水腫和炎癥的情況下,本品可以適用于治療眼瞼和球結膜炎、葡萄膜炎、角膜和眼前節的炎癥等對皮質類固醇敏感性的炎癥。(例如季節性過敏性結膜炎、紅斑痤瘡性角膜炎、淺層點狀角膜炎、帶狀皰疹性角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、特異反應性角結膜炎等)。2.本品也適用于治療各種眼部手術后的術后炎癥。

藥理作用

尚不明確。

注意事項

培美曲塞應在有抗腫瘤藥物應用經驗的合格醫師指導下使用。應在有足夠診斷與治療技術的醫療機構進行培美曲塞治療,這也可以保證并發癥的及時處理。臨床研究中看到的治療相關不良反應均是可以恢復的。給藥前未給予類皮質激素預處理的患者易出現皮疹。地塞米松(或相似藥物)預處理可以降低皮膚反應的發生率及嚴重程度。(參見【用法用量】部分)。 培美曲塞是否導致體液潴留例如胸水或腹水還不清楚。對于臨床有明顯癥狀的體液潴留患者,可以考慮培美曲塞用藥前進行體腔積液引流

1.本品只能用于眼部。初次處方和用藥超過14天的患者,應由醫生用放大設備如裂隙燈和合適的熒光染色的幫助下檢查后方可使用。 2.如果癥狀和體征在使用兩天后未有所改善,應對患者進行重新檢查。 3.如果本品適用時間達到10天或者更長時間,對于兒童和依從性差的患者,應監測眼內壓。 4.本品在包裝時已滅菌。應指導患者不要讓滴管的尖部接觸任何表面,因為這樣可能會污染滴液。如果疼痛加重、發紅、瘙癢或者炎癥惡化,患者應去咨詢醫生。由于本品是含有苯扎氯銨的眼部制劑,應指導患者在使用本品時不要佩戴隱形眼鏡。 5.長期局部使用類固醇,特別易于發生角膜真菌感染。當使用過或正在使用類固醇時,對任何頑固的角膜潰瘍都必須考慮到真菌的侵入。適當的時候應進行真菌培養。 6.長期使用皮質類固醇可能會抑制宿主反應,因此增加眼部繼發感染的危險。在那些可以引起角膜或者鞏膜變薄的疾病中,已發生過局部使用類固醇而引起穿孔的情況。當眼部有急性化膿性感染時,類固醇可能掩蓋感染或加重已存在的感染。 7.長期使用皮質類固醇可能會導致損害視神經的青光眼、視力和視野的缺損、后囊下白內障的形成,因此在患青光眼時應慎用類固醇藥物。 8.眼部類固醇

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