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注射用培美曲塞二鈉
注射用培美曲塞二鈉

注射用培美曲塞二鈉

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用培美曲塞二鈉

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20080177

生產(chǎn)企業(yè): 南京制藥廠有限公司

功能主治:本品適用于與順鉑聯(lián)合治療無法手術(shù)的惡性胸膜間皮瘤.

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用培美曲塞二鈉
注射用培美曲塞二鈉
鹽酸美西律片
鹽酸美西律片
主要成分

本品主要成分是培美曲塞二鈉,其化學(xué)名稱為:N-[4-[2-(2-氨基-4,7-二氫-4-氧代-1H-吡咯[2,3-d]嘧啶-5-基)乙基]苯甲酰]-L-谷氨酸二鈉二倍半水合物。

鹽酸美西律。化學(xué)名稱:1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺鹽酸鹽 。

生產(chǎn)企業(yè)

南京制藥廠有限公司

上海上藥信誼藥廠有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20080177

國藥準(zhǔn)字H31021874

說明
作用與功效

本品適用于與順鉑聯(lián)合治療無法手術(shù)的惡性胸膜間皮瘤.

主要用于慢性室性心律失常,如室性早博、室性心動過速。

用法用量

培美曲塞應(yīng)該在有抗腫瘤化療應(yīng)用經(jīng)驗的合格醫(yī)師的指導(dǎo)下使用。培美曲塞只能用于靜脈滴注,其溶液的配制必須按照“靜脈滴注溶液配制”的說明進(jìn)行。 [u]惡性胸膜間皮瘤:[/u] 培美曲塞聯(lián)合順鉑用于治療惡性胸膜間皮瘤的推薦劑量為每21天500mg/m2,滴注10分鐘,順鉑的推薦劑量為75mg/m2滴注超過2小時,應(yīng)在培美曲塞給藥結(jié)束30分鐘后再給予順鉑滴注。接受順鉑治療要有水化方案。具體可參見順鉑說明書。 [u預(yù)服藥物:[/u] 皮質(zhì)類固醇——未預(yù)服皮質(zhì)類固醇藥物的患者,應(yīng)用培美曲塞皮疹發(fā)生率較高。 預(yù)服地塞米松(或相似藥物)可以降低皮膚反應(yīng)的發(fā)生率及其嚴(yán)重程度。給藥方法:地塞米松4mg,口服,每日2次,培美曲塞給藥前1天、給藥當(dāng)天和給藥后1天連服3天。 維生素補(bǔ)充——為了減少毒性反應(yīng),培美曲塞治療必須同時服用低劑量葉酸或其他含有葉酸的復(fù)合維生素制劑。服用時間:第一次給予培美曲塞治療開始前7天至少服用5次日劑量的葉酸,一直服用整個治療周期,在最后1次培美曲塞給藥后21天可停服。患者還需在第一次培美曲塞給藥前7天內(nèi)肌肉注射維生素B12一次,以后每3個周期肌注一次,以后的維生素B12給藥可與培美曲塞用藥在同一天進(jìn)行。葉酸給藥劑量:350~1000μg,常用劑量400μg;維生素B12劑量1000μg。(參見【注意事項】項下的“警告”部分)。 [u]實驗室檢查監(jiān)測和推薦的劑量調(diào)整方法:[/u] 監(jiān)測——所有準(zhǔn)備接受培美曲塞治療的患者,用藥前需完成包括血小板計數(shù)在內(nèi)的血細(xì)胞檢查,給藥后需監(jiān)測血細(xì)胞最低點及恢復(fù)情況,臨床研究時每周期的開始、第8天和第15天需檢查上述項目。患者必須在中性粒細(xì)胞≥1500/mm3,血小板≥100,000cells/mm3、肌酐清除率≥45ml/min時,才能開始培美曲塞治療。每周期治療需進(jìn)行肝功能和腎功能的生化檢查。 推薦劑量調(diào)整方法——根據(jù)既往周期血細(xì)胞最低計數(shù)和最嚴(yán)重的非血液學(xué)毒性進(jìn)行劑量調(diào)整。患者如果21天周期仍未從不良反應(yīng)中恢復(fù),治療應(yīng)延遲進(jìn)行。等待患者恢復(fù)后,按照表1、表2、表3的要求進(jìn)行治療。 表1:出現(xiàn)血液學(xué)毒性時培美曲塞(單藥或聯(lián)合用藥)和順鉑的劑量調(diào)整 中性粒細(xì)胞最低值[500/mm3和血小板最低值]50,000/mm3原劑量的75%(兩藥) 血小板最低值[50,000/mm3無論中性粒細(xì)胞最低值如何原劑量的50%(兩藥) 如果患者發(fā)生≥3度的非血液學(xué)毒性(不包括神經(jīng)毒性)時(不包括3度轉(zhuǎn)氨酶上升),應(yīng)停止培美曲塞治療,直至恢復(fù)到療前水平或稍低于療前水平。再次開始治療,按照表2的要求進(jìn)行治療。 表2:出現(xiàn)血液學(xué)毒性時培美曲塞(單藥或聯(lián)合用藥)和順鉑的劑量調(diào)整a,b 培美曲塞劑量(mg/m2)順鉑劑量(mg/m2) 除粘膜炎之外的任何3度c或4度非血液學(xué)毒性原劑量的75%原劑量的75% 需要住院的腹瀉(不分級別)或3度、4度腹瀉原劑量的75%原劑量的75% 3度或4度粘膜炎原劑量的50%原劑量的100% aNCI的CTC標(biāo)準(zhǔn) b不包括神經(jīng)毒性 c不包括3度轉(zhuǎn)氨酶升高 出現(xiàn)神經(jīng)毒性,培美曲塞和順鉑的劑量調(diào)整見表3。如果出現(xiàn)3度或4度神經(jīng)毒性,應(yīng)停止治療。 表3:神經(jīng)毒性所致培美曲塞(單藥或聯(lián)合用藥)和順鉑的劑量調(diào)整 CTC分級培美曲塞劑量(mg/m2)順鉑劑量(mg/m2) 0-1原劑量的100%原劑量的100% 2原劑量的100%原劑量的50% 如果患者經(jīng)歷2次劑量調(diào)整后,再次出現(xiàn)3/4度血液學(xué)或非血液學(xué)毒性(不包括3度轉(zhuǎn)氨酶升高),應(yīng)停止培美曲塞治療,如果出現(xiàn)3度或4度神經(jīng)毒性,應(yīng)立即停止治療。 老年患者——年齡≥65歲的患者除上述的劑量調(diào)整方案外無需特殊調(diào)整。 兒童——不推薦兒童應(yīng)用培美曲塞,兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。 腎功能不全患者——只要患者肌酐清除率≥45ml/min,按照所有患者的劑量調(diào)整方法進(jìn)行,無特殊劑量調(diào)整方法。肌酐清除率低于45ml/min的劑量調(diào)整方法尚未確定。因此,當(dāng)按照Cockcroft-Gault公式計算或用Tc99m-DPTA血清清除方法計算腎小球濾過率后算得的肌酐清除率<45ml/min時,不應(yīng)給予培美曲塞治療。 男性:(140-年齡)*實際體重(kg)/72*血清肌酐(mg/dl)=ml/min 女性:男性肌酐清除率×0.85 肌酐清除率<80ml/min的患者,如果培美曲塞同時合并非甾體類抗炎藥應(yīng)用應(yīng)提高警惕,密切監(jiān)測。(參見【藥物相互作用】)。 肝功能不全患者——培美曲塞不經(jīng)肝臟代謝。肝功能不全的劑量調(diào)整參見表2。(參見【注意事項】項下“肝功能不全的患者”部分)。 [u]配藥及給藥注意事項:[/u] 培美曲塞是一種抗腫瘤藥物,與其它有潛在毒性的抗腫瘤藥一樣,處置與配置培美曲塞時需特別小心,建議使用手套。如果培美曲塞注射液接觸到皮膚,立即用肥皂和水徹底清洗。如果培美曲塞注射液接觸到粘膜,用水徹底清洗。處置抗癌藥目前沒有統(tǒng)一的推薦標(biāo)準(zhǔn)。 培美曲塞不是發(fā)泡糜爛劑,無特效解毒劑。到目前為止,有幾例培美曲塞注射液外滲的報告,但研究者均認(rèn)為并不嚴(yán)重。培美曲塞外滲處理可按照對非糜爛劑處理的常規(guī)方法進(jìn)行。 [u]靜脈滴注溶液的配制:[/u] 1.配置過程應(yīng)無菌操作。 2.計算培美曲塞用藥劑量及用藥支數(shù)。每支藥含有200mg培美曲塞。每支瓶中實際所含培美曲塞大于200mg以保證靜脈滴注時能達(dá)到標(biāo)示量。 3.每支200mg藥品用8ml0.9%的氯化鈉注射液(無防腐劑)溶解成濃度為25mg/ml的培美曲塞溶液,慢慢旋轉(zhuǎn)直至粉末完全溶解。完全溶解后的溶液澄清,顏色為無色至黃色或黃綠色都是正常的。培美曲塞溶液的pH值為6.6~7.8。且溶液需要進(jìn)一步稀釋。 4.靜脈滴注前觀察藥液有無沉淀及顏色變化;如果有異樣,不能滴注。 5.培美曲塞溶液配好后應(yīng)用0.9%氯化鈉注射液稀釋至100ml,靜脈滴注超過10分鐘。 6.培美曲塞不能溶于含有鈣的稀釋劑,包括美國藥典林格氏乳酸鹽注射液和美國藥典林格氏注射液。其他稀釋液和其他藥物與培美曲塞能否混合尚未確定,因此不推薦使用。

口服:首次200~300mg(4~6片),必要時2小時后再服100~200mg(2~4片)。一般維持量每日約400~800mg(8~16片),分2~3次服。成人極量為每日1200mg(24)片,分次口服。

副作用

禁用于對培美曲塞或藥品其它成分有嚴(yán)重過敏史的患者。

約20%-30%患者口服發(fā)生不良反應(yīng)。 1.胃腸反應(yīng):為最常見的不良反應(yīng),包括惡心、嘔吐等,有肝功能異常的報道,包括GOT增高。 2.神經(jīng):為第二位常見不良反應(yīng)。包括頭暈、震顫(最先出現(xiàn)手細(xì)顫)、共濟(jì)失調(diào)、眼球震顫、昏迷及驚厥、復(fù)視、視物模糊、精神失常、失眠。 3.心血管:竇性心動過緩及竇性停搏一般較少發(fā)生,偶可發(fā)生胸痛,促心律失常作用如室性心動過速,低血壓及心力衰竭加劇。治療包括停藥,用阿托品、升壓藥、 起搏器等。 4.過敏反應(yīng):皮疹。 5.極個別有白細(xì)胞及血小板減少。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在懷孕大鼠、小鼠和兔中應(yīng)用人體最大口服量4倍的劑量未發(fā)現(xiàn)致畸和影響生育的作用,但在人體沒有相關(guān)報道,因此僅用于對胎兒有益的治療。美西律在母乳內(nèi)的濃度與 母體血液中相同,因此建議哺乳期婦女禁用該藥。兒童用藥:美西律在兒童中應(yīng)用的安全性和有效性尚不明確。老年用藥:老年人用藥需監(jiān)測肝功能。

成分

本品適用于與順鉑聯(lián)合治療無法手術(shù)的惡性胸膜間皮瘤.

主要用于慢性室性心律失常,如室性早博、室性心動過速。

藥理作用

尚不明確。

注意事項

培美曲塞應(yīng)在有抗腫瘤藥物應(yīng)用經(jīng)驗的合格醫(yī)師指導(dǎo)下使用。應(yīng)在有足夠診斷與治療技術(shù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行培美曲塞治療,這也可以保證并發(fā)癥的及時處理。臨床研究中看到的治療相關(guān)不良反應(yīng)均是可以恢復(fù)的。給藥前未給予類皮質(zhì)激素預(yù)處理的患者易出現(xiàn)皮疹。地塞米松(或相似藥物)預(yù)處理可以降低皮膚反應(yīng)的發(fā)生率及嚴(yán)重程度。(參見【用法用量】部分)。 培美曲塞是否導(dǎo)致體液潴留例如胸水或腹水還不清楚。對于臨床有明顯癥狀的體液潴留患者,可以考慮培美曲塞用藥前進(jìn)行體腔積液引流

1.本品在危及生命的心律失常患者中有使心律失常惡化的可能。在程序刺激試驗中,此種情況見于10%的患者,但不比其他抗心律失常藥高。 2.美西律可用于已安裝起博器的II度和III度房室傳導(dǎo)阻滯病人,有臨床試驗表明在I度房室傳導(dǎo)阻滯的病人中應(yīng)用較安全,但要慎用。 3.美西律可引起嚴(yán)重心律失常,多發(fā)生于惡性心律失常患者。 4.在低血壓和嚴(yán)重充血性心力衰竭病人中慎用。 5.肝功能異常者慎用。 6.室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯或嚴(yán)重竇性心動過緩者慎用。 7.用藥期間注意隨訪檢查血壓、心電圖、血藥濃度。

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