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注射用唑來膦酸
注射用唑來膦酸

注射用唑來膦酸

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用唑來膦酸

批準文號:國藥準字H20041942

生產企業: 南京制藥廠有限公司

功能主治:惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用唑來膦酸
注射用唑來膦酸
甲苯磺酸索拉非尼片
甲苯磺酸索拉非尼片
主要成分

活性成份:唑來膦酸。輔料為甘露醇、枸櫞酸鈉和注射用水。

甲苯磺酸索拉非尼。

生產企業

南京制藥廠有限公司

Bayer Pharma AG

批準文號

國藥準字H20041942

H20160201

說明
作用與功效

惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛。

索拉非尼已被批準用于治療晚期腎細胞癌(最常見的腎癌類型)。此外,目前世界各地還有近50項應用索拉非尼治療其他多種癌癥的各類臨床試驗正在進行之中。

用法用量

靜脈滴注。成人每次4mg(1支),用100ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋后靜脈滴注,滴注時間應不少于15分鐘。每3~4周給藥一次或遵醫囑。

索拉非尼為一種紅色、薄膜衣片劑,規格為每片200mg。索拉非尼治療腎細胞癌的推薦...

副作用

1、對本品或其它雙膦酸鹽類藥物過敏的患者禁用;2、嚴重腎功能不全者不推薦使用;3、孕婦及哺乳期婦女禁用。

索拉非尼引起的常見不良事件包括皮疹、腹瀉、血壓升高,以及手掌或足底部發紅、疼痛、腫脹或出現水皰。在臨床試驗中,最常見的與治療有關的不良事件有腹瀉、皮疹/脫屑、疲勞、手足部皮膚反應、脫發、惡心、嘔吐、瘙癢、高血壓和食欲減退。在索拉非尼治療的患者中,3級和4級不良事件的數目分別占不良事件總數的31%和7%,而安慰劑對照組患者則分別為22%和6%。

禁忌

成分

惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛。

索拉非尼已被批準用于治療晚期腎細胞癌(最常見的腎癌類型)。此外,目前世界各地還有近50項應用索拉非尼治療其他多種癌癥的各類臨床試驗正在進行之中。

藥理作用

本品最常見的不良反應是發熱,其他不良反應主要包括:全身反應:乏力、胸痛、腿浮腫、結膜炎;消化系統:惡心、嘔吐、便秘、腹瀉、腹痛、吞咽困難、厭食;心血管系統:低血壓;血液和淋巴系統:貧血,低鉀血癥、低鎂血癥、低磷血癥、低鈣血癥、粒細胞減少,血小板減少,全血細胞減少;肌肉與骨骼:骨痛,關節痛,肌肉痛;腎臟:血清中肌酸酐值升高(與給藥的時間有關);神經系統:失眠,焦慮,興奮,頭痛、嗜眠;呼吸系統:呼吸困難,咳嗽,胸腔積液;感染:泌尿道感染,上呼吸道感染;代謝系統:厭食,體重下降,脫水;其它:流感樣癥狀,注射部位出現紅腫,皮疹,瘙癢等。唑來膦酸的毒副反應多為輕度和一過性的,大多數情況下無需特殊處理會在24~48小時內自動消退。

注意事項

1、首次使用本品時應密切檢測血清中鈣、磷、鎂以及血清肌酸酐的水平,如出現血清中鈣、磷和鎂的含量過低,應給予必要的補充治療;2、伴有惡性高鈣血癥患者給予本品前應充分補水,利尿劑與本品合用時只能在充分補水后使用,本品與具有腎毒性的藥物合用時應慎重;3、接受本品治療時,如出現腎功能惡化,應停藥至腎功能恢復至基線水平;4、對阿司匹林過敏的哮喘患者應慎用本品。

建議在索拉非尼治療頭6周內每周檢測一次血壓。由于索拉非尼可增加患者出血的風險,因此,同時合用華法林治療的患者應定期進行相關檢查;有活動性出血(如胃腸道出血)傾向的患者應慎用索拉非尼。曾經有報道索拉非尼可能引起骨髓抑制(如中性粒細胞減少和血小板減少),所以,即往進行過骨髓抑制治療(包括放療和化療)的患者在應用索拉非尼時應謹慎。活動性感染(包括真菌感染或病毒感染)患者在應用索拉非尼前宜先進行相關治療。曾經感染過帶狀皰疹、單純皰疹等皰疹病毒或者有其他病毒感染即往史的患者,在進行化療后,其感染有可能復發。在服用索拉非尼期間,患者不宜進行肌肉注射,這主要是因為索拉非尼可能誘發血小板減少,使得患者容易出現出血、碰傷或血腫等情況。 根據索拉非尼動物實驗結果及其作用機制,FDA將此藥列入妊娠期應用危險性分類D類,因此,孕期女性在服用索拉非尼期間應采取避孕措施;若在服藥期間懷孕,醫生應明確告知患者此藥對胎兒的危害性。在服用索拉非尼期間,最好不要進行哺乳。索拉非尼在兒童患者中的安全性和有效性尚未得到驗證。肝病患者、黃疸患者或腎病患者(CrCl<30ml/min)應慎用索拉非尼。

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