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注射用唑來(lái)膦酸
注射用唑來(lái)膦酸

注射用唑來(lái)膦酸

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):注射用唑來(lái)膦酸

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20041942

生產(chǎn)企業(yè): 南京制藥廠有限公司

功能主治:惡性腫瘤溶骨性骨轉(zhuǎn)移引起的骨痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
注射用唑來(lái)膦酸
注射用唑來(lái)膦酸
奧卡西平片
奧卡西平片
主要成分

活性成份:唑來(lái)膦酸。輔料為甘露醇、枸櫞酸鈉和注射用水。

奧卡西平。

生產(chǎn)企業(yè)

南京制藥廠有限公司

北京四環(huán)制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20041942

國(guó)藥準(zhǔn)字H20051518

說(shuō)明
作用與功效

惡性腫瘤溶骨性骨轉(zhuǎn)移引起的骨痛。

本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作,伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

用法用量

靜脈滴注。成人每次4mg(1支),用100ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋后靜脈滴注,滴注時(shí)間應(yīng)不少于15分鐘。每3~4周給藥一次或遵醫(yī)囑。

品適合于單獨(dú)或與其它的抗癲癇藥聯(lián)合使用。在單藥治療和聯(lián)合用藥中,本品 應(yīng)該從臨床...

副作用

1、對(duì)本品或其它雙膦酸鹽類(lèi)藥物過(guò)敏的患者禁用;2、嚴(yán)重腎功能不全者不推薦使用;3、孕婦及哺乳期婦女禁用。

大多數(shù)不良反應(yīng)是輕到中度,并且是一過(guò)性的,主要發(fā)生在治療開(kāi)始階段。本品最常見(jiàn)的不良反應(yīng)有:疲勞、頭暈、頭痛、嗜睡、復(fù)視、惡心、嘔吐等。

禁忌

成分

惡性腫瘤溶骨性骨轉(zhuǎn)移引起的骨痛。

本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作,伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

藥理作用

本品最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是發(fā)熱,其他不良反應(yīng)主要包括:全身反應(yīng):乏力、胸痛、腿浮腫、結(jié)膜炎;消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、便秘、腹瀉、腹痛、吞咽困難、厭食;心血管系統(tǒng):低血壓;血液和淋巴系統(tǒng):貧血,低鉀血癥、低鎂血癥、低磷血癥、低鈣血癥、粒細(xì)胞減少,血小板減少,全血細(xì)胞減少;肌肉與骨骼:骨痛,關(guān)節(jié)痛,肌肉痛;腎臟:血清中肌酸酐值升高(與給藥的時(shí)間有關(guān));神經(jīng)系統(tǒng):失眠,焦慮,興奮,頭痛、嗜眠;呼吸系統(tǒng):呼吸困難,咳嗽,胸腔積液;感染:泌尿道感染,上呼吸道感染;代謝系統(tǒng):厭食,體重下降,脫水;其它:流感樣癥狀,注射部位出現(xiàn)紅腫,皮疹,瘙癢等。唑來(lái)膦酸的毒副反應(yīng)多為輕度和一過(guò)性的,大多數(shù)情況下無(wú)需特殊處理會(huì)在24~48小時(shí)內(nèi)自動(dòng)消退。

【藥理毒理】 奧卡西平(OXCARBAZEPINE,以下簡(jiǎn)稱(chēng)本品)是卡馬西平10-酮基結(jié)構(gòu)類(lèi)似物,為新型抗癲癇藥。本品主要通過(guò)其活性代謝產(chǎn)物10-單羥基代謝物(MHD)發(fā)揮作用。本品和MHD能阻滯電壓敏感性鈉通道,穩(wěn)定過(guò)度興神經(jīng)細(xì)胞膜,抑制神經(jīng)元重復(fù)放電,減少突觸沖動(dòng)傳遞;本品可增加鉀通道傳導(dǎo)性和調(diào)節(jié)高電位激活鈣通道,有助于抑制癲癇發(fā)作。 MHD AMES試驗(yàn)為以INXING:V79中國(guó)倉(cāng)鼠細(xì)胞和大鼠骨髓微核試驗(yàn)表明,本品和MHD對(duì)染色體均無(wú)致突變和斷裂作用。劑量≥300MG/KG時(shí)可增加大鼠胚胎畸形和變異的發(fā)生率,且對(duì)母體也有毒性(抑制體重增加等),但沒(méi)有直接證據(jù)表明致畸性繼發(fā)于藥物對(duì)母體的影響。 【藥代動(dòng)力學(xué)】 口服本品吸收完全,在肝臟充分代謝為具有藥理活性的10-單羥基代謝物(MHD)和無(wú)藥理活性的10,11-二羥代謝物(DHD);禁食時(shí)單劑口服本品片劑和口服液的達(dá)峰時(shí)間分別為4.5(3-13)小時(shí)和6小時(shí);原藥和MHD的半衰期分別約為2和8小時(shí)。本品95%以上經(jīng)腎臟從尿中排出。食物對(duì)本品的吸收速度和生物利用度均無(wú)影響。

注意事項(xiàng)

1、首次使用本品時(shí)應(yīng)密切檢測(cè)血清中鈣、磷、鎂以及血清肌酸酐的水平,如出現(xiàn)血清中鈣、磷和鎂的含量過(guò)低,應(yīng)給予必要的補(bǔ)充治療;2、伴有惡性高鈣血癥患者給予本品前應(yīng)充分補(bǔ)水,利尿劑與本品合用時(shí)只能在充分補(bǔ)水后使用,本品與具有腎毒性的藥物合用時(shí)應(yīng)慎重;3、接受本品治療時(shí),如出現(xiàn)腎功能惡化,應(yīng)停藥至腎功能恢復(fù)至基線水平;4、對(duì)阿司匹林過(guò)敏的哮喘患者應(yīng)慎用本品。

1.應(yīng)放在兒童不能接觸和看見(jiàn)的地方。2.本品可引起低鈉血癥,服藥期間應(yīng)定時(shí)檢查血鈉。若血鈉

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