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注射用唑來膦酸
注射用唑來膦酸

注射用唑來膦酸

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用唑來膦酸

批準文號:國藥準字H20041942

生產企業: 南京制藥廠有限公司

功能主治:惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用唑來膦酸
注射用唑來膦酸
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
主要成分

活性成份:唑來膦酸。輔料為甘露醇、枸櫞酸鈉和注射用水。

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

生產企業

南京制藥廠有限公司

Abbott Biologicals B.V.

批準文號

國藥準字H20041942

注冊證號H20171057

說明
作用與功效

惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛。

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

用法用量

靜脈滴注。成人每次4mg(1支),用100ml0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋后靜脈滴注,滴注時間應不少于15分鐘。每3~4周給藥一次或遵醫囑。

每日劑量可根據個人需要進行調節,下述劑量供參考:便秘或臨床需要保持軟便的情況:成人:起始劑量每日30毫升,維持劑量:每日10-25毫升;年齡1-6歲兒童:起始劑量每日5-10毫升,維持劑量:每日5-10毫升;年齡7-14歲兒童:起始劑量每日15毫升,維持劑量:每日10-15毫升;嬰兒起始劑量每日5毫升,維持劑量:每日-5毫升。治療幾天后,可根據患者情況酌減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據乳果糖的作用機制,一至兩天可取得臨床效果。如兩天后仍未有明顯效果,可考慮加量。肝昏迷及昏迷前期起始劑量:30-50毫升,一日三次。維持劑量:應調至每曰最多2-3次軟便,大便pH值5.0-5.5。

副作用

1、對本品或其它雙膦酸鹽類藥物過敏的患者禁用;2、嚴重腎功能不全者不推薦使用;3、孕婦及哺乳期婦女禁用。

治療起始幾天可能會有腹脹,通常繼續治療即可消失,當劑量高于推薦治療劑量時,可能會出現腹痛和腹瀉,此時應減少使用劑量。如果長期大劑量服用(通常僅見于肝性腦病的治療),患者可能會因腹瀉出現電解質紊亂。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:據現有資料,推薦劑量的本品可用于妊娠期和哺乳期。兒童用藥:請參見【用法用量】。老年用藥:尚無針對性資料,市場應用未顯示任何有關老年人使用本品的安全性問題。

成分

惡性腫瘤溶骨性骨轉移引起的骨痛。

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

藥理作用

本品最常見的不良反應是發熱,其他不良反應主要包括:全身反應:乏力、胸痛、腿浮腫、結膜炎;消化系統:惡心、嘔吐、便秘、腹瀉、腹痛、吞咽困難、厭食;心血管系統:低血壓;血液和淋巴系統:貧血,低鉀血癥、低鎂血癥、低磷血癥、低鈣血癥、粒細胞減少,血小板減少,全血細胞減少;肌肉與骨骼:骨痛,關節痛,肌肉痛;腎臟:血清中肌酸酐值升高(與給藥的時間有關);神經系統:失眠,焦慮,興奮,頭痛、嗜眠;呼吸系統:呼吸困難,咳嗽,胸腔積液;感染:泌尿道感染,上呼吸道感染;代謝系統:厭食,體重下降,脫水;其它:流感樣癥狀,注射部位出現紅腫,皮疹,瘙癢等。唑來膦酸的毒副反應多為輕度和一過性的,大多數情況下無需特殊處理會在24~48小時內自動消退。

乳果糖在結腸中被消化道菌叢轉化成低分子量有機酸,導致腸道內pH值下降,并通過保留水分,增加糞便體積。上述作用刺激結腸蠕動,保持大便通暢,緩解便秘,同時恢復結腸的生理節律。在肝性腦病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促進腸道嗜酸菌(如乳酸桿菌)的生長,抑制蛋白分解菌,使氨轉變為離子狀態;通過降低接觸pH值,發揮滲透效應,并改善細菌氨代謝,從而發揮導瀉作用。

注意事項

1、首次使用本品時應密切檢測血清中鈣、磷、鎂以及血清肌酸酐的水平,如出現血清中鈣、磷和鎂的含量過低,應給予必要的補充治療;2、伴有惡性高鈣血癥患者給予本品前應充分補水,利尿劑與本品合用時只能在充分補水后使用,本品與具有腎毒性的藥物合用時應慎重;3、接受本品治療時,如出現腎功能惡化,應停藥至腎功能恢復至基線水平;4、對阿司匹林過敏的哮喘患者應慎用本品。

1. 服用前請咨詢醫生或藥師;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 糖尿病患者應在醫生指導下使用;4. 服用后如出現不適,應立即停藥并咨詢醫生。

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