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曲克蘆丁片
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處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:曲克蘆丁片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H32025949

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇黃河藥業(yè)股份有限公司

功能主治:?用于閉塞綜合征、血栓性靜脈炎、毛細(xì)血管出血等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
曲克蘆丁片
曲克蘆丁片
纈沙坦膠囊
纈沙坦膠囊
主要成分

本品主要成份為曲克蘆丁。

纈沙坦

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇黃河藥業(yè)股份有限公司

常州四藥制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H32025949

國藥準(zhǔn)字H20010824

說明
作用與功效

?用于閉塞綜合征、血栓性靜脈炎、毛細(xì)血管出血等。

適用于各類輕、中度高血壓,尤其對ACE抑制劑不耐受的病人。

用法用量

口服。一次120~180mg(2~3片),一日3次。

口服,一次1粒(80mg),一日1次。抗高血壓作用通常在服藥2周內(nèi)出現(xiàn),4周時(shí)達(dá)...

副作用

對本品過敏或有嚴(yán)重不良反應(yīng)病史者禁用。

【不良反應(yīng)】 2316例服用纈沙坦患者經(jīng)安慰劑對照試驗(yàn)表明,本藥物的總體不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑組相似。下表所列為10次安慰劑對照試驗(yàn)的結(jié)果,纈沙坦的劑量為10MG~320MG,治療時(shí)間最長為12周。在2316名患者中,1281人服用80MG,660人服用160MG。由于不良反應(yīng)的發(fā)生率與劑量和治療期限無關(guān),因此將服用不同劑量的情況合并統(tǒng)計(jì),結(jié)果表明不良反應(yīng)發(fā)生率與性別、年齡、或種族無關(guān)。

禁忌

成分

?用于閉塞綜合征、血栓性靜脈炎、毛細(xì)血管出血等。

適用于各類輕、中度高血壓,尤其對ACE抑制劑不耐受的病人。

藥理作用

1.消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、腹痛等,有肝生化指標(biāo)異常病例報(bào)告。   2.呼吸系統(tǒng):胸悶、憋氣、呼吸困難、呼吸急促。   3.全身性反應(yīng):寒戰(zhàn)、發(fā)熱、水腫、過敏反應(yīng)、過敏性休克等。   4.皮膚:皮疹、瘙癢、蕁麻疹、紅斑疹、斑丘疹、多形性紅斑等。   5.神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、頭痛、震顫、意識模糊等。   6.心血管系統(tǒng):心悸、紫紺、心律失常等。   7.其他:潮紅、紫癜。

【藥理毒理】血管緊張素II是腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的活性激素,它可在ACE作用下由血管緊張素I轉(zhuǎn)化生成。血管緊張素II可與各種組織細(xì)胞膜上的特異受體結(jié)合,它具有很廣泛的生理作用,特別是直接或間接參與血壓的調(diào)節(jié)。作為一個(gè)強(qiáng)效血管收縮劑,血管緊張素II具有直接的升壓作用,它還可導(dǎo)致鈉潴溜和醛固酮分泌增加。纈沙坦是一種口服有效的、特異性的血管緊張素II受體拮抗劑。它可選擇性作用于已知與血管緊張素II作用相關(guān)的AT1受體亞型。AT2受體亞型則與心血管作用無關(guān)。纈沙坦對AT1受體沒有任何部分激動(dòng)劑的活性,并且對AT1受體的親和力比對AT2受體更強(qiáng)大(約為20,000倍)。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE),也就是激肽酶II,它可使血管緊張素I轉(zhuǎn)化成血管素II及降解緩激肽。纈沙坦對ACE沒有抑制作用,也無促進(jìn)緩激肽和P物質(zhì)生成的作用,因而血管緊張素II受體拮抗劑不象ACE抑制劑那樣能引起咳嗽。其它與心血管調(diào)節(jié)密切相關(guān)的激素受體或離子通道,纈沙坦不與之結(jié)合或阻斷。高血壓患者服用纈沙坦,在血壓下降時(shí),不影響心率。突然停藥,不會(huì)出現(xiàn)血壓反跳或其它臨床不良反應(yīng)。

注意事項(xiàng)

1.用藥前仔細(xì)詢問患者有無家族過敏史和既往藥物過敏史,過敏體質(zhì)患者應(yīng)謹(jǐn)慎用藥,如確需用藥,應(yīng)在用藥過程中加強(qiáng)監(jiān)護(hù)。   2.加強(qiáng)對首次用藥患者和老年患者,及肝腎功能障礙患者的監(jiān)護(hù)。   3.用藥后一旦出現(xiàn)潮紅、皮疹、心悸、胸悶、憋氣、血壓下降等可能與嚴(yán)重不良反應(yīng)有關(guān)的癥狀時(shí),應(yīng)立即停藥并及時(shí)救治。 4.服藥期間避免陽光直射、高溫及過久站立。 5.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。

詳見說明書。

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