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尼美舒利片
尼美舒利片

尼美舒利片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:尼美舒利片

批準文號:國藥準字H19980132

生產企業: 廣東隆信制藥有限公司

功能主治:該品適用于慢性關節炎癥(包括類風濕性關節炎和骨關節炎等);手術和急性創傷后的疼痛;耳鼻咽部炎癥引起的疼痛;痛經;上呼吸道感染引起的發熱癥狀等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
尼美舒利片
尼美舒利片
雙醋瑞因膠囊
雙醋瑞因膠囊
主要成分

尼美舒利。

本品主要成份為雙醋瑞因。

生產企業

廣東隆信制藥有限公司

昆明積大制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H19980132

國藥準字HJ20150130

說明
作用與功效

該品適用于慢性關節炎癥(包括類風濕性關節炎和骨關節炎等);手術和急性創傷后的疼痛;耳鼻咽部炎癥引起的疼痛;痛經;上呼吸道感染引起的發熱癥狀等。

用于治療退行性關節疾病(骨關節炎及相關疾病)。國內研究顯示,本品可顯著改善骨關節炎及相關疾病引起的疼痛和關節功能障礙等癥狀。服用2-4周后開始顯效,4-6周表現明顯。若連續治療3個月以后停藥,療效至少可持續1個月(后續效應)。

用法用量

口服,成人,一次0.05~0.1g(半~1片),每日二次,餐后服用,按病情的輕重...

長期治療(不短于3個月):每日1-2次,每次1粒,餐后服用。 由于服用安必丁的首...

副作用

主要有胃灼熱、惡心、胃痛等,但癥狀輕微、短暫,很少需要中斷治療。極少情況下,患者出現過敏性皮疹。另需注意到本品如同其它非甾體抗炎藥一樣可能產生頭暈、嗜睡、消化道潰瘍或腸道出血以及史蒂文斯-約翰遜綜合征(Stevens-Johnson Syndrome)等。

輕度腹瀉是應用安必丁治療最常見的副反應(發生率約7%),一般會在治療后的最初幾天內出現,多數情況下會隨著繼續治療而自動消失。上腹疼痛的發生率為3-5%,惡心或嘔吐則少于1%。偶爾會導致尿液顏色變黃,這是本品的特性,無任何臨床意義。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然動物實驗并未顯示本品對生殖或胎兒有任何毒性,但安必丁不應在懷孕期間服用。同時,哺乳期婦女不應服用安必丁,因曾有少量雙醋瑞因衍生物進入母乳的報告。 兒童用藥:安必丁不可用于15歲以下兒童,因為此年齡組未進行任何臨床試驗。 老年用藥:超過70歲并且伴有嚴重腎功能不全(肌酐清除率10~30ml/分鐘)的老年患者,須劑量減半或遵醫囑。

成分

該品適用于慢性關節炎癥(包括類風濕性關節炎和骨關節炎等);手術和急性創傷后的疼痛;耳鼻咽部炎癥引起的疼痛;痛經;上呼吸道感染引起的發熱癥狀等。

用于治療退行性關節疾病(骨關節炎及相關疾病)。國內研究顯示,本品可顯著改善骨關節炎及相關疾病引起的疼痛和關節功能障礙等癥狀。服用2-4周后開始顯效,4-6周表現明顯。若連續治療3個月以后停藥,療效至少可持續1個月(后續效應)。

藥理作用

該品屬非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用。其作用機理可能與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。

藥理作用:本品為骨關節炎IL-1的重要抑制劑。 經細胞實驗及動物實驗證實 : (1)本品可誘導軟骨生成、具有止痛、抗炎及退熱作用 ; (2)不抑制前列腺素合成 ; (3)對骨關節炎有延緩疾病進程的作用。 毒理作用:小鼠和大鼠單次給藥的最大耐受量超過人用劑量的190和410倍,狗的最大耐受量超過人用劑量的600倍(按體表面積給藥量計算)。亞急性、慢性和胎兒毒性試驗,生育力試驗,圍產期和產后毒性試驗,致癌和致畸試驗均表明安必丁具有良好的安全性。

注意事項

1. 孕婦、哺乳期婦女禁用;2. 嚴重肝腎功能不全者禁用;3. 對本品過敏者禁用;4. 避免與抗凝血藥物合用;5. 服用期間不宜飲酒。

腎功能不全會影響雙醋瑞因的藥代動力學,因此建議在這種情況下(肌酐清除率[30ml/分鐘)減小劑量。飯后服用雙醋瑞因可以提高它的吸收率(大約24%) ;另一方面,嚴重的營養不良會降低雙醋瑞因的生物利用度。副反應(例如加速腸道轉運)的發生率直接與未吸收的雙醋瑞因的量有關,在禁食或攝入食物很少時,服用本品會增加副反應的發生率。瀉藥不應和安必丁共同服用。

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