濃維磷糖漿

左乙拉西坦片

詳見說明書

左乙拉西坦。

江西青春康源制藥有限公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

國藥準字H36022198

國藥準字H20143179

用于植物神經功能紊亂引起的頭暈目眩、精神疲倦以及低磷血癥

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

口服。一次10ml，一日3次。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

1.對甘油磷酸鈉過敏者禁用。2.胃潰瘍患者禁用。3.嚴重腎功能不全患者禁用。4.休克和失水患者禁用。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

用于植物神經功能紊亂引起的頭暈目眩、精神疲倦以及低磷血癥

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

1.本品中咖啡因能促進血漿內腎素的活性，兒茶酚胺的釋放也增加，但破壞亦快，不一定出現血壓升高。2.本品對前列腺素受體是弱激動強拮抗。3.本品能使血糖微升。4.長期大量服用本品，有耐受性和習慣性。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。