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尼可地爾片
尼可地爾片

尼可地爾片

處方藥 非醫保

通用名稱:尼可地爾片

批準文號:國藥準字H22026550

生產企業: 遼源市迪康藥業有限責任公司

功能主治:尼可地爾片適用于冠心病,心絞痛的治療。對于勞力型、自發型、梗死后或混合型心絞痛均有效。對伴有心房顫動、心臟擴大的心絞痛、對其它抗心絞痛藥物需慎用的患者,可選用本品。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
尼可地爾片
尼可地爾片
替米沙坦片
替米沙坦片
主要成分

尼可地爾。

替米沙坦,其化學名稱:4’-[(1,4’-二甲基-2’-丙基[2,6’-二-1H-苯并咪唑]-1’-基)-甲基]-[1,1’-二聯苯基]-2-羧酸。

生產企業

遼源市迪康藥業有限責任公司

江蘇亞邦愛普森藥業有限公司

批準文號

國藥準字H22026550

國藥準字H20041522

說明
作用與功效

尼可地爾片適用于冠心病,心絞痛的治療。對于勞力型、自發型、梗死后或混合型心絞痛均有效。對伴有心房顫動、心臟擴大的心絞痛、對其它抗心絞痛藥物需慎用的患者,可選用本品。

用于原發性高血壓的治療。

用法用量

口服。一次1片,一日3次;癥狀改善不明顯時可增加劑量:一次2片,一日3次。

成人:應個體化給藥。常用初始劑量為每次一片(40mg),每日一次。在20~80 ...

副作用

1、青光眼患者禁用。2、嚴重肝、腎疾病患者禁用。

在安慰劑對照試驗中,替米沙坦(41.4%)的不良事件總發生率和安慰劑(43.9%)相似。不良事件的發生和劑量無相關性,與患者性別、年齡和種族亦無關。以下所列的不良反應是從臨床試驗中接受替米沙坦治療的5788名高血壓患者累計得到的。不良反應按發生頻率分為:非常常見(>1/10);常見(>1/100,1/1000,1/10000,

禁忌

成分

尼可地爾片適用于冠心病,心絞痛的治療。對于勞力型、自發型、梗死后或混合型心絞痛均有效。對伴有心房顫動、心臟擴大的心絞痛、對其它抗心絞痛藥物需慎用的患者,可選用本品。

用于原發性高血壓的治療。

藥理作用

1、常見有頭痛、頭暈、耳鳴、失眠等反應,服用阿司匹林可減輕癥狀,否則應停藥;出現皮疹等過敏反應時應停藥。2、胃腸癥狀:腹痛、腹瀉、食欲不振、消化不良、惡心、嘔吐、便秘等,偶見口角炎,可有氨基轉移酶升高。3、心血管系統:心悸、乏力、顏面潮紅、下肢浮腫,還可引起反射性心率加快,嚴重低血壓等反應

藥理作用替米沙坦是一種口服起效的,特異性血管緊張素Ⅱ受體(AT1型)拮抗劑,與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點)呈高親和性結合,該結合作用持久,但無任何部分激動劑效應。由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高,從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦可致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素,亦不阻斷離子通道。血管緊張素轉換酶(激酶Ⅱ)亦可降解緩激肽,由于替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶,故不會出現緩激肽作用增強導致的不良反應。替米沙坦對其它受體(包括AT2和其它特征更少的AT受體,功能尚不清楚)無親和力。在人體,給予80MG替米沙坦幾乎可完全抑制血管緊張素II引起的血壓升高,抑制效應持續24小時,在48小時仍可測到。首劑替米沙坦后3小時內降壓效應逐漸明顯。在治療開始后4周可獲得最大降壓效果,并可在長期治療中維持。動態血壓監測顯示,服藥后降壓效果持續超過24小時,包括下次給藥前的4小時。這一結果在安慰劑對照的臨床實驗研究中得到證實:服用替米沙坦40MG和80MG后波谷與波峰的比值持續地在80%以上。恢復到基線SBP有明顯的劑量-時間依賴關系。此方面關于DB

注意事項

.慎用(以下患者需慎用):(1)重癥肝功能障礙的患者[服用本藥劑時有可能出現肝功能檢查值的異常]。(2)青光眼患者[有可能導致眼內壓上升]。2.重要的基本注意事項:(1)在服用本制劑初期,與服用硝酸酯、亞硝酸酯類藥物相似可能會由于血管擴張作用而引起搏動性頭痛,當出現這種情況時,要采取減量或中止給藥等適當的處置。(2)因本制劑同具有磷酸二酯酶5阻斷作用的勃起障礙治療劑(枸櫞酸西地那非、鹽酸伐地那非水合物、他達拉非)并用能使降壓作用增強,而導致血壓過度下降,所以在服用本制劑前,應充分確認沒有服用該類藥物。此外

肝功能不全

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