格列吡嗪片

瑞格列奈片

格列吡嗪。

本品的主要成份為瑞格列奈。 化學名：S(+)-2-乙氧基-4[2-[[3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]-丁基]氨基]-2-氧乙基]苯甲酸 分子式：C27H36N2O4 分子量：452.6

海南贊邦制藥有限公司

BoehringerIngelheimPharmaGmbH&Co.KG

國藥準字H10930076

HJ20171160

適用于經飲食控制及體育鍛煉2～3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病患者，這類糖尿病患者的胰島細胞需有一定的分泌胰島素功能，且無急性并發癥（如感染、創傷、酮癥酸中毒、高滲性昏迷等），不合并妊娠，無嚴重的慢性并發癥。

2型糖尿病、餐后高血糖、胰島素抵抗、糖耐量異常

口服：劑量因人而異,一般推薦劑量2.5～20mg/日，早餐前30分鐘服用。日劑量...

成人通常起始劑量為0.5mg，每日三次，餐前服用。根據血糖控制情況，可逐漸調整劑量，最大不超過4mg/次。

低血糖、消化不良、惡心、嘔吐、腹瀉、頭痛、皮疹、肝功能異常。

適用于經飲食控制及體育鍛煉2～3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病患者，這類糖尿病患者的胰島細胞需有一定的分泌胰島素功能，且無急性并發癥（如感染、創傷、酮癥酸中毒、高滲性昏迷等），不合并妊娠，無嚴重的慢性并發癥。

2型糖尿病、餐后高血糖、胰島素抵抗、糖耐量異常

本品是第二代磺酰脲類抗糖尿病藥。對大多數2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血紅蛋白（HBALC）下降1%～2%。此類藥主要作用為刺激胰島β細胞分泌胰島素，但先決條件是胰島β細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機制是與β細胞膜上的磺酰脲受體特異性結合，從而使K+通道關閉，引起膜電位改變，CA2+通道開啟，胞液內CA2+升高，促使胰島素分泌。此外還有胰外效應，包括改善外周組織（如肝臟、肌肉、脂肪）的胰島素抵抗狀態。

成人通常起始劑量為0.5mg，每日三次，餐前服用。根據血糖控制情況，可逐漸調整劑量，最大不超過4mg/次。