格列吡嗪片

Q艾托格列凈片

格列吡嗪。

L-焦谷氨酸艾托格列凈。 化學名稱：(1S,2S,3S,4R,5S)-5-(4-氯-3-(4-乙氧基芐基)苯基)-1-(羥甲基)-6，8-二氧雜二環[3.2.1]辛烷-2,3,4-三醇與(2S)-5-吡咯烷酮-2-羧酸的共晶化合物。 分子式：C27H32ClNO10 分子量：566.00

海南贊邦制藥有限公司

PfizerManufacturingDeutschlandGmbH

國藥準字H10930076

國藥準字HJ20200023

適用于經飲食控制及體育鍛煉2～3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病患者，這類糖尿病患者的胰島細胞需有一定的分泌胰島素功能，且無急性并發癥（如感染、創傷、酮癥酸中毒、高滲性昏迷等），不合并妊娠，無嚴重的慢性并發癥。

2型糖尿病、改善血糖控制、降低糖化血紅蛋白、減輕胰島素抵抗。

口服：劑量因人而異,一般推薦劑量2.5～20mg/日，早餐前30分鐘服用。日劑量...

成人通常每日一次，每次5毫克，餐前口服。根據患者情況，可調整劑量至2.5毫克或10毫克。

艾托格列凈作為一種降糖藥物，可能的副作用包括低血糖、尿路感染、生殖器感染、惡心、嘔吐、腹瀉等。

適用于經飲食控制及體育鍛煉2～3個月療效不滿意的輕、中度2型糖尿病患者，這類糖尿病患者的胰島細胞需有一定的分泌胰島素功能，且無急性并發癥（如感染、創傷、酮癥酸中毒、高滲性昏迷等），不合并妊娠，無嚴重的慢性并發癥。

2型糖尿病、改善血糖控制、降低糖化血紅蛋白、減輕胰島素抵抗。

本品是第二代磺酰脲類抗糖尿病藥。對大多數2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血紅蛋白（HBALC）下降1%～2%。此類藥主要作用為刺激胰島β細胞分泌胰島素，但先決條件是胰島β細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機制是與β細胞膜上的磺酰脲受體特異性結合，從而使K+通道關閉，引起膜電位改變，CA2+通道開啟，胞液內CA2+升高，促使胰島素分泌。此外還有胰外效應，包括改善外周組織（如肝臟、肌肉、脂肪）的胰島素抵抗狀態。

成人通常每日一次，每次5毫克，餐前口服。根據患者情況，可調整劑量至2.5毫克或10毫克。