恩替卡韋片

清肝利膽口服液

恩替卡韋。化學(xué)名稱：2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物。

茵陳、金銀花、梔子、厚樸、防已。

中美上海施貴寶制藥有限公司

廣州市香雪制藥股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H20052237

國藥準(zhǔn)字Z44020015

本品適用于病毒復(fù)制活躍，血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

清利肝膽濕熱。用于濕熱蘊結(jié)肝膽所致的納呆、脅痛、疲倦、乏力、尿黃、苔膩、脈弦。

患者應(yīng)在有經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下服用本品

口服。一次20－30ml，一日2次，10天為一療程。

尚不明確

尚不明確。

本品適用于病毒復(fù)制活躍，血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

清利肝膽濕熱。用于濕熱蘊結(jié)肝膽所致的納呆、脅痛、疲倦、乏力、尿黃、苔膩、脈弦。

【藥學(xué)動力學(xué)】吸收健康人群口服用藥后，本品被迅速吸收，0.5到1.5小時達到峰濃度（Cmax）。每天給藥一次，6-10天后可達穩(wěn)態(tài)，累積量約為兩倍。食物對口服吸收的影響進食標(biāo)準(zhǔn)高脂餐或低脂餐的同時口服0.5mg本品會導(dǎo)致藥物吸收的輕微延遲（從原來的0.75小時變?yōu)?.0-1.5小時），Cmax降低44-46%，藥時曲線下面積（AUC）降低18-20%。因此，本品應(yīng)空腹服用（餐前或餐后至少2小時）。

動物試驗表明：本品有明顯的利膽作用；增加膽汁分泌同時也增加膽紅素的排出；對四氯化碳中毒小鼠的肝臟有明顯的保護作用，并降低轉(zhuǎn)氨酶(SGPT),對正常小鼠轉(zhuǎn)氨酶(SGPT)沒有影響。毒理作用尚不明確。

患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用恩替卡韋，并告知醫(yī)生任何新出現(xiàn)的癥狀及合并用藥情況。應(yīng)告知患者如果停藥有時會出現(xiàn)肝臟病情加重，所以應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下改變治療方法。使用恩替卡韋治療并不能降低經(jīng)性接觸或污染血源傳播HBV的危險性。因此，需要采取適當(dāng)?shù)姆雷o措施。

忌煙酒及辛辣油膩食物。