恩替卡韋片
通用名稱：恩替卡韋片
批準文號：國藥準字H20080798
生產企業： 中美上海施貴寶制藥有限公司
功能主治：本品適用于病毒復制活躍，血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙肝的治療。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
恩替卡韋，其化學名稱為2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環戊基]-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮-水合物。 |
香菇菌多糖。 |
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| 生產企業 |
中美上海施貴寶制藥有限公司 |
湖北廣仁藥業有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字H20080798 |
國藥準字H42022727 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
本品適用于病毒復制活躍，血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙肝的治療。 |
用于因自身免疫功能低下而引起的各種疾病，并用于慢性病毒性肝炎、保肝治療；也可以作為腫瘤化療的輔助藥物。 |
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| 用法用量 |
患者應在有經驗的醫生指導下服用本品。 推薦劑量：成人和16歲以上青年口服本品，每... |
口服。一日20-40mg(2-4片)，飯后服用。兒童用量酌減。 |
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| 副作用 |
對不良反應的評價基于4項全球的臨床試驗：AI463014，AI463022，AI463026，AI463027以及3項在中國進行的臨床試驗（AI463012，AI463023，AI463056）。在這7項研究中，共有2596位慢性乙肝患者入選。在與拉米夫定對照的研究中，恩替卡韋與拉米夫定的不良反應和實驗室檢查異常情況相似。 在國外進行的研究中，本品最常見的不良反應有：頭痛、疲勞、眩暈、惡心。拉米夫定治療的患者普遍出現的不良反應有：頭痛、疲勞、眩暈。在這4項研究中，分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良反應和實驗室檢測指標異常而退出研究。 國外臨床不良反應 表9比較了在4項臨床研究中恩替卡韋和拉米夫定的不同。其中選擇了中等強度的不良反應和治療過程中發生的至少有可能與用藥相關的臨床不良反應作為比較的指標。 表9： 四項拉米夫定對照的試驗中，中等強度（2至4級）的臨床不良反應a 身體系統/ 初治病人b 拉米夫定治療失效病人c 不良反應 恩替卡韋 拉米夫定 恩替卡韋 拉米夫定 0.5mg 100mg 1.0mg 100mg n=679 n=668 n=183 n=190 |
尚未見有關不良反應報道。 |
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| 禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。兒童用藥：兒童用量酌減。詳見說明書。老年用藥：本品在臨床應用中，均有老年患者，年齡范圍從60-80歲。用藥劑量與成人劑量等同。 |
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| 成分 |
本品適用于病毒復制活躍，血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙肝的治療。 |
用于因自身免疫功能低下而引起的各種疾病，并用于慢性病毒性肝炎、保肝治療；也可以作為腫瘤化療的輔助藥物。 |
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| 藥理作用 | |||
| 注意事項 |
患者應在醫生的指導下服用恩替卡韋，并告知醫生任何新出現的癥狀及合并用藥情況。應告知患者如果停藥有時會出現肝臟病情加重，所以應在醫生的指導下改變治療方法。 使用恩替卡韋治療并不能降低經性接觸或污染血源傳播HBV的危險性。因此，需要采取適當的防護措施。 |
1.本品為免疫增強劑，僅能使低下的免疫功能提高，不能使正常免疫功能再增高。 2.本品療效不與劑量成正比關系，僅在規定劑量范圍內使用有療效。 3.藥理試驗中發現本品有抗血小板凝聚作用，因此有出血癥患者慎用。 |
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