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尿嘧啶替加氟片
尿嘧啶替加氟片

尿嘧啶替加氟片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:尿嘧啶替加氟片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H41025247

生產(chǎn)企業(yè): 輔仁藥業(yè)集團(tuán)熙德隆腫瘤藥品有限公司

功能主治:適應(yīng)證與氟尿嘧啶相同,主要用于消化系癌、乳腺癌及甲狀腺癌等。國(guó)內(nèi)將UFT試用于289例各種癌癥,療效較好的為胃癌、大腸癌、乳腺癌和食管癌,有效率分別為30.6%,50.0%,34.6%和23.1%。目前將本品與絲裂霉素聯(lián)合應(yīng)用治療晚期胃癌,有效率可達(dá)54.3%~56.9%,已成為日本和我國(guó)廣泛應(yīng)用的重點(diǎn)方案。本品與阿霉素、平陽(yáng)霉素聯(lián)合應(yīng)用治療食管癌也有較好的療效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
尿嘧啶替加氟片
尿嘧啶替加氟片
注射用奈達(dá)鉑
注射用奈達(dá)鉑
主要成分

本品為替加氟和尿嘧啶的復(fù)方制劑,每片含替加氟50mg,含尿嘧啶0.112g

主要成份為奈達(dá)鉑。

生產(chǎn)企業(yè)

輔仁藥業(yè)集團(tuán)熙德隆腫瘤藥品有限公司

齊魯制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H41025247

國(guó)藥準(zhǔn)字H20050563

說(shuō)明
作用與功效

適應(yīng)證與氟尿嘧啶相同,主要用于消化系癌、乳腺癌及甲狀腺癌等。國(guó)內(nèi)將UFT試用于289例各種癌癥,療效較好的為胃癌、大腸癌、乳腺癌和食管癌,有效率分別為30.6%,50.0%,34.6%和23.1%。目前將本品與絲裂霉素聯(lián)合應(yīng)用治療晚期胃癌,有效率可達(dá)54.3%~56.9%,已成為日本和我國(guó)廣泛應(yīng)用的重點(diǎn)方案。本品與阿霉素、平陽(yáng)霉素聯(lián)合應(yīng)用治療食管癌也有較好的療效。

主要用于頭頸部癌,小細(xì)胞肺癌,非小細(xì)胞肺癌,食管癌等實(shí)體瘤。

用法用量

口服,1日3~4次,每次2~3片總量400~600片為1療程。也可服用本品的膠囊,每日3~4次,每次1~2個(gè)膠囊。

臨用前,用生理鹽水溶解后,再稀釋至500ml,靜脈滴注,滴注時(shí)間不應(yīng)少于1小時(shí),滴完后需繼續(xù)點(diǎn)滴輸液1000ml以上。推薦劑量為每次給藥80-100mg/m2,每療程給藥一次,間隔3-4周后方可進(jìn)行下一療程。

副作用

副作用可能包括惡心、嘔吐、腹瀉、食欲不振、口腔炎、脫發(fā)、白細(xì)胞減少等。

以下患者禁用:1.有明顯骨髓抑制及嚴(yán)重肝、腎功能不全者。2.對(duì)其它鉑制劑及右旋糖酐過(guò)敏者。3.孕婦、可能妊娠及有嚴(yán)重并發(fā)癥的患者

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 兒童使用本品的安全性尚未確立。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 1.動(dòng)物試驗(yàn)中觀察到本品有致畸和引起胎兒死亡的作用,因此孕婦及可能妊娠的患者禁用本品。 2.有報(bào)道類似藥物順鉑可通過(guò)乳汁分泌,因此哺乳期婦女用藥時(shí)應(yīng)終止授乳。

成分

適應(yīng)證與氟尿嘧啶相同,主要用于消化系癌、乳腺癌及甲狀腺癌等。國(guó)內(nèi)將UFT試用于289例各種癌癥,療效較好的為胃癌、大腸癌、乳腺癌和食管癌,有效率分別為30.6%,50.0%,34.6%和23.1%。目前將本品與絲裂霉素聯(lián)合應(yīng)用治療晚期胃癌,有效率可達(dá)54.3%~56.9%,已成為日本和我國(guó)廣泛應(yīng)用的重點(diǎn)方案。本品與阿霉素、平陽(yáng)霉素聯(lián)合應(yīng)用治療食管癌也有較好的療效。

主要用于頭頸部癌,小細(xì)胞肺癌,非小細(xì)胞肺癌,食管癌等實(shí)體瘤。

藥理作用

奈達(dá)鉑為順鉑類似物。本品進(jìn)入細(xì)胞后,甘醇酸脂配基上的醇性氧與鉑之間的鍵斷裂,水與鉑結(jié)合,導(dǎo)致離子型物質(zhì)(活性物質(zhì)或水合物)的形成,斷裂的甘醇酸脂配基變得不穩(wěn)定并被釋放,產(chǎn)生多種離子型物質(zhì)并與DNA結(jié)合。本品以與順鉑相同的方式與DNA結(jié)合,并抑制DNA復(fù)制,從而產(chǎn)生抗腫瘤活性。另外,已經(jīng)證實(shí)本品在與DNA反應(yīng)時(shí),所結(jié)合的堿基位點(diǎn)與順鉑相同。毒理研究:重復(fù)給藥毒性:本品大鼠每周2次共一個(gè)月、每天一次連續(xù)1個(gè)月,每周一次共6個(gè)月及狗每周一次共6周靜脈注射給藥的毒理研究結(jié)果顯示,其毒性與順鉑類似,主要毒性靶器官為血液(紅細(xì)胞、血小板下降)、腎臟、胰腺。遺傳毒性:本品Ames試驗(yàn)陽(yáng)性,體外(人淋巴細(xì)胞)及體內(nèi)(小鼠骨髓細(xì)胞)染色體畸變?cè)囼?yàn)結(jié)果顯示本品可引起染色體畸變率明顯增高。生殖毒性:家兔器官形成期靜脈注射本品劑量為500μg/kg時(shí)有致畸性,對(duì)胎仔的無(wú)影響劑量為250μg/kg。大鼠給藥劑量達(dá)540μg/kg時(shí),可引起胎鼠骨化延遲,但對(duì)其外形、骨骼系統(tǒng)、發(fā)育等功能無(wú)明顯影響。

注意事項(xiàng)

副作用可能包括惡心、嘔吐、腹瀉、食欲不振、口腔炎、脫發(fā)、白細(xì)胞減少等。

1.本品應(yīng)盡可能在具有腫瘤化療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師指導(dǎo)下使用,慎重選擇患者,應(yīng)具有應(yīng)對(duì)緊急情況的處理?xiàng)l件。2.聽力損害、骨髓、肝、腎功能不良、合并感染和水痘患者及老年人慎用。3.本品有較強(qiáng)的骨髓抑制作用,并可能引起肝、腎功能異常。應(yīng)用本品過(guò)程中應(yīng)定期經(jīng)常檢查血液、肝、腎功能并密切注意患者的全身情況,若發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)停藥并適當(dāng)處置。對(duì)骨髓功能低下及腎功能不全及應(yīng)用過(guò)順鉑者,應(yīng)適當(dāng)降低初次給藥劑量;本品長(zhǎng)期給藥時(shí),毒副反應(yīng)有增加的趨勢(shì),并有可能引起延遲性不良反應(yīng),應(yīng)密切觀察。4.注意出血傾向及感染性疾病的發(fā)生或加重。5.本

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