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鹽酸吡格列酮片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:鹽酸吡格列酮片

批準文號:國藥準字H20052156

生產企業: 成都迪康藥業股份有限公司

功能主治:對于2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯合以改善和控制血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控制還應包括營養咨詢、必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要,在藥物維持治療時也是如此。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸吡格列酮片
鹽酸吡格列酮片
吡格列酮二甲雙胍片(15mg/500mg)
吡格列酮二甲雙胍片(15mg/500mg)
主要成分

本品主要成份為鹽酸吡格列酮。 ?化學名稱:5-{4-[2-(5-乙基-2-吡啶)-乙氧基]-苯甲基}-2,4-噻唑烷二酮鹽酸鹽 ?分子式:C19H20N2O3S·HCl ?分子量:392.89

本品為復方制劑,其組份為鹽酸吡格列酮和鹽酸二甲雙胍。

生產企業

成都迪康藥業股份有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20052156

國藥準字H20100180

說明
作用與功效

對于2型糖尿?。ǚ且葝u素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯合以改善和控制血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控制還應包括營養咨詢、必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要,在藥物維持治療時也是如此。

2型糖尿病,適用于單獨使用鹽酸二甲雙胍治療效果不佳及使用鹽酸吡格列酮和鹽酸二甲雙胍聯合治療的病人

用法用量

鹽酸吡格列酮應每日服用一次,服藥與進食無關。 糖尿病治療應個體化。治療反應用Hb...

常用起始劑量為1片/次,1日1-2次,根據治療反應再逐漸增加劑量。最高推薦劑量鹽酸吡格列酮的最高推薦劑量為45mg/日,鹽酸二甲雙胍的最高推薦劑量為2000mg/日。

副作用

本品單獨治療,副作用主要有上呼吸道感染、頭痛、鼻塞、肌肉痛、牙不適;咽炎偶有發生。與磺酰脲類降糖藥合用,中度低血糖的發生率在1~2%。本品15mg/日與胰島素合用,低血糖發生率在5%;30mg/日組在8%。 黃斑水腫:有國外上市后的報道,服用噻唑烷二酮類藥物包括吡格列酮,發生或加重(糖尿?。S斑水腫并伴有視力下降,但發生頻率非常罕見。尚未明確黃斑水腫是否與服用吡格列酮有直接關系。如患者出現視力下降,醫生應考慮是黃斑水腫可能性。糖尿病患者應定期接受眼科醫師進行的常規眼科檢查。除此之外,無論糖尿病患者正在接受治療或存在其它體格檢查異常,只要出現任何一種視物癥狀就應迅速接受眼科醫生檢查。 骨折:在國外的一項關于2型糖尿病患者(平均病程9.5年)的隨機臨床試驗中,研究人員注意到服用吡格列酮的女性患者骨折的發生率增加。在平均為期34.5個月的隨訪過程中,吡格列酮組的女性患者骨折發生率為5.1%(44/870),而安慰劑組僅為2.5%(23/905)。這個差異在治療開始一年后就出現了,并在整個研究過程中持續存在。女性患者所發生的骨折為非椎骨骨折,包括下肢和遠端上肢。男性患者使用吡格列酮治療的骨折發

1.NYHA心衰III-IV級、腎衰或腎功能障礙(如血清肌酐1.4-1.5mg/dL或肌酐清除率異常)、代謝性酸中毒(包括糖尿病酮癥酸中毒伴或不伴昏迷、糖尿病酮癥酸中毒應用胰島素治療)的患者禁用; 2.接受靜脈注射碘化造影劑及放療患者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕婦女尚無充分和良好的臨床對照研究。僅當鹽酸吡格列酮對胎兒潛在的益處大于危害時,孕婦才應服用。 因現有資料很明確的顯示懷孕期非正常血糖水平與先天性異常及新生兒期發病率、死亡率高度相關,所以大多數專家建議孕婦可用胰島素盡量將血糖維持在接近正常水平。鹽酸吡格列酮是否在母乳中分泌尚未知,因很多藥物均會在母乳中分泌,所以鹽酸吡格列酮不應用于哺乳期婦女。 兒童用藥:兒童服用鹽酸吡格列酮的安全性和療效尚未建立。 老年用藥:65歲及65歲以上患者臨床研究表明,老年患者與青年患者的療效與安全性無顯

成分

對于2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯合以改善和控制血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控制還應包括營養咨詢、必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要,在藥物維持治療時也是如此。

2型糖尿病,適用于單獨使用鹽酸二甲雙胍治療效果不佳及使用鹽酸吡格列酮和鹽酸二甲雙胍聯合治療的病人

藥理作用

本品屬噻唑烷二酮類口服抗糖尿病藥,為高選擇性過氧化物酶體增殖激活受體(PPAR)的激動劑,通過提高外周和肝臟的胰島素敏感性而控制血糖水平。其主要作用機理為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPAR核受體,從而調節胰島素應答基因的轉錄,控制血糖的生成、轉運和利用。 毒理研究 重復給藥毒性:小鼠(100mg/kg)、大鼠(≥4mg/kg)和犬(3mg/kg)經口重復給予本品(按體表面積折算,分別相當于臨床推薦最大劑量的11、1和2倍),均發現心臟增大。在大鼠經口給藥1年的試驗中,160mg/kg/日(按體表面積折算,分別相當于臨床推薦最大劑量的35倍)組動物發生明顯的心臟功能衰竭,從而導致與給藥相關的動物提前死亡。猴口服本品劑量≥8.9mg/kg(按體表面積折算,分別相當于臨床推薦最大劑量的4倍)13周,也發現心臟增大,但給藥52周,劑量達32mg/kg(按體表面積折算,相當于臨床推薦最大劑量的13倍)卻未見心臟增大。 遺傳毒性:Ames試驗、哺乳動物細胞正向基因突變試驗(CHO/HPRT和AS52/XPRT)、CHL細胞體外細胞遺傳學試驗、非程序性DNA合成試驗和體內微核試驗結果

本品副作用主要來自吡格列酮和二甲雙胍的副作用,可發生輕度或中度水腫、腹瀉等癥狀。

注意事項

本品只有胰島素存在的基礎上增加胰島素的敏感性的作用,因此本品不適用于治療I型糖尿病及其引起的酮癥酸中毒。 1. 低血糖:本品與胰島素或其它口服降血糖藥同用時,有發生低血糖的危險,應減少合用藥的用量。 2. 排卵:胰島素抗性的絕經婦女患者,應用本品可能會恢復排卵。因胰島素敏感性的增加,如果不采取避孕措施,可能有懷孕的危險。 3. 血液學:應用本品在開始治療的4~12周,可能引起血紅蛋白和血細胞比容降低2~4%,之后保持相對穩定。此與增加血容量有關,但無血液學臨床意義。 4. 水腫:浮腫患者慎用。 5. 心臟:應用本品,會增加血容量和心臟前負荷,可能誘發心臟肥大,而其臨床意義尚未確定。 6. 肝臟:噻唑烷酮類的另一個胰島素增敏劑——曲格列酮,在治療特異質的患者中,具有異常的肝毒性,嚴重的導致肝衰竭,致肝移植或死亡。鹽酸吡格列酮幾乎無肝臟毒性或轉氨酶升高。 盡管本品肝臟毒性很低,但對于特異質的病人,應用本品治療的第一年,提醒患者和醫師每兩個月做一次肝功檢查。

1.用藥期間應嚴密監測乳酸性酸中毒、心衰、低血糖的征象,以及定期復查肝腎功能和眼科檢查; 2.不宜用于肝病患者; 3.有心衰風險的患者慎用; 4.推薦絕經前婦女應當采取適當的避孕措施; 5.出現心血管虛脫(休克)、急性心衰或心梗、其它缺氧引起的癥狀時,應立即停藥; 6.用藥期間應避免過量飲酒。妊娠期間及母乳喂養的婦女、兒童不應使用。

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