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白特喜(重組人粒細胞刺激因子注射液)
白特喜(重組人粒細胞刺激因子注射液)

白特喜(重組人粒細胞刺激因子注射液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:白特喜(重組人粒細胞刺激因子注射液)

批準文號:國藥準字S20010015

生產(chǎn)企業(yè): 科興生物制藥股份有限公司

功能主治:1.癌癥化療等原因導致中性粒細胞減少癥;癌癥患者使用骨髓抑制性化療藥物,特別在強烈的骨髓剝奪性化學藥物治療后,注射本品有助于預防中性粒細胞減少癥的發(fā)生,減輕中性粒細胞減少的程度,縮短粒細胞缺乏癥的持續(xù)時間,加速粒細胞數(shù)的恢復,從而減少合并感染發(fā)熱的危險性。2.促進骨髓移植后的中性粒細胞數(shù)升高。3.骨髓發(fā)育不良綜合征引起的中性粒細胞減少癥,再生障礙性貧血引起的中性粒細胞減少癥,先天性、特發(fā)性中性粒細胞減少癥,骨髓增生異常綜合征伴中性粒細胞減少癥,周期性中性粒細胞減少癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
白特喜(重組人粒細胞刺激因子注射液)
白特喜(重組人粒細胞刺激因子注射液)
巴柳氮鈉片
巴柳氮鈉片
主要成分

主要組成成份為重組人粒細胞集落刺激因子。

本品主要成份為巴柳氮鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

科興生物制藥股份有限公司

山西安特生物制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字S20010015

國藥準字H20041706

說明
作用與功效

1.癌癥化療等原因導致中性粒細胞減少癥;癌癥患者使用骨髓抑制性化療藥物,特別在強烈的骨髓剝奪性化學藥物治療后,注射本品有助于預防中性粒細胞減少癥的發(fā)生,減輕中性粒細胞減少的程度,縮短粒細胞缺乏癥的持續(xù)時間,加速粒細胞數(shù)的恢復,從而減少合并感染發(fā)熱的危險性。2.促進骨髓移植后的中性粒細胞數(shù)升高。3.骨髓發(fā)育不良綜合征引起的中性粒細胞減少癥,再生障礙性貧血引起的中性粒細胞減少癥,先天性、特發(fā)性中性粒細胞減少癥,骨髓增生異常綜合征伴中性粒細胞減少癥,周期性中性粒細胞減少癥。

輕度至中度活動性潰瘍性結腸炎。

用法用量

1.腫瘤用于化療所致的中性粒細胞減少癥等。成年患者化療后,中性粒細胞數(shù)降至1000/mm3(白細胞計數(shù)2000/mm3)以下者,在開始化療后2~5ug/kg,每日1次皮下或靜脈注射給藥。兒童患者化療后中性粒細胞數(shù)降至500/mm3(白細胞計數(shù)1000/mm3)以下者,在開始化療后2~5ug/kg,每日1次皮下或靜脈注射給藥。當中性粒細胞數(shù)回升至5000/mm3(白細胞計數(shù)10000/mm3)以上時,停止給藥。2.急性白血病化療所致的中性粒細胞減少癥白血病患者化療后白細胞計數(shù)不足1000/mm3,骨髓中的原粒細胞明顯減少,外周血液中未見原粒細胞的情況下,成年患者2~5ug/kg每日1次皮下或靜脈注射給藥;兒童患者2ug/kg每日1次皮下或靜脈注射給藥。當中性粒細胞數(shù)回升至5000/mm3(白細胞計數(shù)10000/mm3)以上時,停止給藥。

口服。一次1.5g(3片),一日4次,飯后及睡前服用。療程8周。

副作用

1.粒細胞集落刺激因子過敏者以及對大腸桿菌表達的其它制劑過敏者禁用。2.嚴重肝、腎、心、肺功能障礙者禁用。3.骨髓中幼稚粒細胞未顯著減少的骨髓性白血病患者或外周血中檢出幼稚粒細胞的骨髓性白血病患者。

常見不良反應包括:腹痛、腹瀉;偶見消化系統(tǒng):食欲不振、便秘、消化不良、腹脹、口干、黃疸;呼吸系統(tǒng):咳嗽、咽炎、鼻炎;其它:關節(jié)病、肌痛、疲乏、失眠、泌尿系感染。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕及哺乳的患者慎用巴柳氮鈉片(貝樂司),只有當醫(yī)生判定其益處大于危險性時方可應用5-氨基水楊酸可透過胎盤屏障,但數(shù)據(jù)有限不足以評價可能出現(xiàn)的不良反應。動物實驗未發(fā)現(xiàn)致畸。乳汁中分泌有5-氨基水楊酸,其濃度遠小于在母體血液中的濃度;沒有報道母體因服用5-氨基水楊酸不良反應,但數(shù)據(jù)有限。 兒童用藥:尚無兒童應用本品的資料。 老年用藥:尚無老年患者應用本品的資料。

成分

1.癌癥化療等原因導致中性粒細胞減少癥;癌癥患者使用骨髓抑制性化療藥物,特別在強烈的骨髓剝奪性化學藥物治療后,注射本品有助于預防中性粒細胞減少癥的發(fā)生,減輕中性粒細胞減少的程度,縮短粒細胞缺乏癥的持續(xù)時間,加速粒細胞數(shù)的恢復,從而減少合并感染發(fā)熱的危險性。2.促進骨髓移植后的中性粒細胞數(shù)升高。3.骨髓發(fā)育不良綜合征引起的中性粒細胞減少癥,再生障礙性貧血引起的中性粒細胞減少癥,先天性、特發(fā)性中性粒細胞減少癥,骨髓增生異常綜合征伴中性粒細胞減少癥,周期性中性粒細胞減少癥。

輕度至中度活動性潰瘍性結腸炎。

藥理作用

1.肌肉骨骼系統(tǒng):有時會有肌肉酸痛、骨痛、腰痛、胸痛的現(xiàn)象。2.消化系統(tǒng):有時會出現(xiàn)食欲不振的現(xiàn)象,或肝臟谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶升高。3.其它:有人會出現(xiàn)發(fā)熱、頭疼、乏力及皮疹,ALP、LDH升高。4.極少數(shù)人會出現(xiàn)休克、間質性肺炎、成人呼吸窘迫綜合征、幼稚細胞增加。

藥理作用:巴柳氮鈉是一種前體藥物,口服后以原藥到達結腸,在結腸細菌的作用下釋放出5-氨基水楊酸(有效成分)和4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸。5-氨基水楊酸可能是通過阻斷結腸中花生四烯酸代謝產(chǎn)物的生成而發(fā)揮其減輕炎癥的作用。 毒理研究:遺傳毒性:巴柳氦鈉Ames試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠淋巴瘤細胞TK位點突變試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性,中國倉鼠肺細胞(CHV79/HGPRT)基因突變試驗結果為陽性。巴柳氮鈉代謝產(chǎn)物4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞TK位點突變試驗結果為陰性,人淋巴細胞染色體畸變試驗結果為陽性。另一代謝產(chǎn)物N-乙酰-4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞TK位點突變試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗結果均為陰性。 生殖毒性:大鼠經(jīng)口給予巴柳氮鈉高達2g/kg/天時,對其生育力和生殖行為未見明顯影響。致癌作用:大鼠經(jīng)口給予巴柳氮鈉高達2g/kg/天,連續(xù)給藥2年,未見致癌作用。

注意事項

1.本品應在化療藥物給藥結束后24~48小時開始使用。2.使用本品過程中應定期每周監(jiān)測血象2次,特別是中性粒細胞數(shù)目變化的情況。3.對髓性細胞系統(tǒng)的惡性增殖(急性粒細胞性白血病等)本品應慎重使用。4.長期使用本品的安全有效性尚未建立,曾有報導可見脾臟增大。雖然本品臨床試驗未發(fā)生過敏反應病例,但國外同類制劑曾發(fā)生少數(shù)過敏反應(發(fā)生率1/4000),可表現(xiàn)為皮疹、蕁麻疹、顏面浮腫、呼吸困難、心動過速及低血壓,多在使用本品30分鐘內發(fā)生,應立即停用,經(jīng)抗組織胺、皮質激素、支氣管解痙劑和(或)腎上腺素等處理后癥狀能迅速消失。這些病例不應再次使用致敏藥物。5.本品僅供在醫(yī)生指導下使用。

1、患有幽門狹窄的患者可能會延長巴柳氮鈉片的胃中停留時間。 2、 對已知腎功能障礙或有腎病史的患者應注意使用。 應定期監(jiān)測患者的腎功能(如血清肌酐),特別是在治療初期。如患者在治療期間出現(xiàn)腎功能障礙應懷疑本品與5-氨基水楊酸引起的中毒性腎損害,可能出現(xiàn)出血、青腫、咽喉痛和發(fā)熱、心肌炎以及氣短伴隨的發(fā)熱和胸痛。若出現(xiàn)上述不良反應應與醫(yī)師聯(lián)系,并停止治療。

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