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白特喜(重組人粒細胞刺激因子注射液)
白特喜(重組人粒細胞刺激因子注射液)

白特喜(重組人粒細胞刺激因子注射液)

處方藥 非醫保

通用名稱:白特喜(重組人粒細胞刺激因子注射液)

批準文號:國藥準字S20010015

生產企業: 科興生物制藥股份有限公司

功能主治:1.癌癥化療等原因導致中性粒細胞減少癥;癌癥患者使用骨髓抑制性化療藥物,特別在強烈的骨髓剝奪性化學藥物治療后,注射本品有助于預防中性粒細胞減少癥的發生,減輕中性粒細胞減少的程度,縮短粒細胞缺乏癥的持續時間,加速粒細胞數的恢復,從而減少合并感染發熱的危險性。2.促進骨髓移植后的中性粒細胞數升高。3.骨髓發育不良綜合征引起的中性粒細胞減少癥,再生障礙性貧血引起的中性粒細胞減少癥,先天性、特發性中性粒細胞減少癥,骨髓增生異常綜合征伴中性粒細胞減少癥,周期性中性粒細胞減少癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
白特喜(重組人粒細胞刺激因子注射液)
白特喜(重組人粒細胞刺激因子注射液)
枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊
枸櫞酸鉍雷尼替丁膠囊
主要成分

主要組成成份為重組人粒細胞集落刺激因子。

本品主要成份為枸櫞酸鉍雷尼替丁。 化學名稱:N-[2-[[5-[(二甲基氨基)甲基]糠基]硫烷基]乙基]-N’-甲基-2-硝基-1,1-乙烯二胺枸櫞酸鉍

生產企業

科興生物制藥股份有限公司

常州蘭陵制藥有限公司

批準文號

國藥準字S20010015

國藥準字H20020725

說明
作用與功效

1.癌癥化療等原因導致中性粒細胞減少癥;癌癥患者使用骨髓抑制性化療藥物,特別在強烈的骨髓剝奪性化學藥物治療后,注射本品有助于預防中性粒細胞減少癥的發生,減輕中性粒細胞減少的程度,縮短粒細胞缺乏癥的持續時間,加速粒細胞數的恢復,從而減少合并感染發熱的危險性。2.促進骨髓移植后的中性粒細胞數升高。3.骨髓發育不良綜合征引起的中性粒細胞減少癥,再生障礙性貧血引起的中性粒細胞減少癥,先天性、特發性中性粒細胞減少癥,骨髓增生異常綜合征伴中性粒細胞減少癥,周期性中性粒細胞減少癥。

適用于治療良性胃潰瘍,活動性十二指腸潰瘍;聯合克拉霉素治療幽門螺旋桿菌陽性的活動性十二指腸潰瘍,能顯著降低潰瘍復發。

用法用量

1.腫瘤用于化療所致的中性粒細胞減少癥等。成年患者化療后,中性粒細胞數降至1000/mm3(白細胞計數2000/mm3)以下者,在開始化療后2~5ug/kg,每日1次皮下或靜脈注射給藥。兒童患者化療后中性粒細胞數降至500/mm3(白細胞計數1000/mm3)以下者,在開始化療后2~5ug/kg,每日1次皮下或靜脈注射給藥。當中性粒細胞數回升至5000/mm3(白細胞計數10000/mm3)以上時,停止給藥。2.急性白血病化療所致的中性粒細胞減少癥白血病患者化療后白細胞計數不足1000/mm3,骨髓中的原粒細胞明顯減少,外周血液中未見原粒細胞的情況下,成年患者2~5ug/kg每日1次皮下或靜脈注射給藥;兒童患者2ug/kg每日1次皮下或靜脈注射給藥。當中性粒細胞數回升至5000/mm3(白細胞計數10000/mm3)以上時,停止給藥。

成人每次0.4g(2粒),每日二次,飯前或飯后服。 治療十二指腸潰瘍:每次0.4...

副作用

1.粒細胞集落刺激因子過敏者以及對大腸桿菌表達的其它制劑過敏者禁用。2.嚴重肝、腎、心、肺功能障礙者禁用。3.骨髓中幼稚粒細胞未顯著減少的骨髓性白血病患者或外周血中檢出幼稚粒細胞的骨髓性白血病患者。

過敏反應:罕見,包括皮膚瘙癢、皮疹等; 胃腸功能紊亂:惡心、嘔吐、腹瀉、腹脹、腹部不適、胃痛、便秘; 罕有粒細胞減少; 中樞神經系統紊亂:偶見頭暈、頭痛失眠、味覺異常、罕見震顫;也可出現與雷尼替丁相關的不良反應。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:不建議用于孕婦及哺乳期婦女。 兒童用藥:尚無有關兒童使用本品的研究資料,因此不宜用于兒童。 老年用藥:1.老年患者(≥65歲)若用藥后僅血清雷尼替丁升高,而血清枸櫞酸鉍不高于普通人群,則一般無需調整劑量; 2.腎臟清除率下降,有可能使血清尼替丁和枸櫞酸鉍升高,若肌酐清除率<25ml/min則禁用本品。

成分

1.癌癥化療等原因導致中性粒細胞減少癥;癌癥患者使用骨髓抑制性化療藥物,特別在強烈的骨髓剝奪性化學藥物治療后,注射本品有助于預防中性粒細胞減少癥的發生,減輕中性粒細胞減少的程度,縮短粒細胞缺乏癥的持續時間,加速粒細胞數的恢復,從而減少合并感染發熱的危險性。2.促進骨髓移植后的中性粒細胞數升高。3.骨髓發育不良綜合征引起的中性粒細胞減少癥,再生障礙性貧血引起的中性粒細胞減少癥,先天性、特發性中性粒細胞減少癥,骨髓增生異常綜合征伴中性粒細胞減少癥,周期性中性粒細胞減少癥。

適用于治療良性胃潰瘍,活動性十二指腸潰瘍;聯合克拉霉素治療幽門螺旋桿菌陽性的活動性十二指腸潰瘍,能顯著降低潰瘍復發。

藥理作用

1.肌肉骨骼系統:有時會有肌肉酸痛、骨痛、腰痛、胸痛的現象。2.消化系統:有時會出現食欲不振的現象,或肝臟谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶升高。3.其它:有人會出現發熱、頭疼、乏力及皮疹,ALP、LDH升高。4.極少數人會出現休克、間質性肺炎、成人呼吸窘迫綜合征、幼稚細胞增加。

本品可通過抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽門螺桿菌、在胃粘膜表面形成保護隔離層等多種途徑,發揮抗消化性潰瘍的作用。本品小鼠口服LD50值3723.05(3475.84~3987.84)mg/kg;靜脈注射LD50值52.28(48.69~56.13)mg/kg。大鼠口服本品(800,400,100mg/kg)及Beagle狗口服本品(400,50mg/kg),連續90天,均未發現明顯的毒性作用。Beagle狗大劑量組給藥90天后尿常規檢查發現紅細胞和蛋白,停藥后逐漸恢復,未見延遲毒性反應。無致突變作用,無致畸胎作用。

注意事項

1.本品應在化療藥物給藥結束后24~48小時開始使用。2.使用本品過程中應定期每周監測血象2次,特別是中性粒細胞數目變化的情況。3.對髓性細胞系統的惡性增殖(急性粒細胞性白血病等)本品應慎重使用。4.長期使用本品的安全有效性尚未建立,曾有報導可見脾臟增大。雖然本品臨床試驗未發生過敏反應病例,但國外同類制劑曾發生少數過敏反應(發生率1/4000),可表現為皮疹、蕁麻疹、顏面浮腫、呼吸困難、心動過速及低血壓,多在使用本品30分鐘內發生,應立即停用,經抗組織胺、皮質激素、支氣管解痙劑和(或)腎上腺素等處理后癥狀能迅速消失。這些病例不應再次使用致敏藥物。5.本品僅供在醫生指導下使用。

1.本品可以起糞便色變黑、舌發黑、易于黑便混淆,但停藥后消失; 2.本品不宜長期大劑量使用(不宜超過12周); 3.腎功能不全者(肌酐清除率<25ml/min)不宜使用或禁用 4.胃潰瘍患者藥前必須排除惡性腫瘤的可能性; 5.與克拉霉素聯用時,應注意抗生素的說明書中的注意事項; 6.如與抗生素聯用后,仍未根除幽門螺桿菌者,應做抗生素耐藥試驗,必要時更換抗生素; 7.有急性卟啉癥病史者不宜使用

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