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復方甘草酸苷膠囊
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復方甘草酸苷膠囊

非處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:復方甘草酸苷膠囊

批準文號:國藥準字H20080677

生產企業: 濰坊中獅制藥有限公司

功能主治:治療慢性肝病,改善肝功能異常。可用于治療濕疹、皮膚炎、斑禿。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方甘草酸苷膠囊
復方甘草酸苷膠囊
螺內酯膠囊
螺內酯膠囊
主要成分

本品為復方制劑,每粒含:甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、DL-蛋氨酸25mg。

本品主要成份為:螺內酯。

生產企業

濰坊中獅制藥有限公司

上海衡山藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20080677

國藥準字H31021355

說明
作用與功效

治療慢性肝病,改善肝功能異常。可用于治療濕疹、皮膚炎、斑禿。

1.水腫性疾病與其他利尿藥合用,治療充血性水腫、肝硬化腹水、腎性水腫等水腫性疾病,其目的在于糾正上述疾病時伴發的繼發性醛固酮分泌增多,并對抗其他利尿藥的排鉀作用。也用于特發性水腫的治療。2.高血壓作為治療高血壓的輔助藥物。3.原發性醛固酮增多癥螺內醋可用于此病的診斷和治療。4.低鉀血癥的預防與噻嗪類利尿藥合用,增強利尿效應和預防低鉀血癥。

用法用量

成人通常1次2-3粒,小兒1次1粒,1日3次,飯后口服。可依年齡、癥狀適當增減。

1?成人①治療水腫性疾病,每日40~120mg,分2~4次服用,至少連服5日。以后酌情調整劑量。②治療高血壓,開始每日40~80mg,分次服用,至少2周,以后酌情調整劑量,不宜與血管緊張素轉換酶抑制劑合用,以免增加發生高鉀血癥的機會。③治療原發性醛固酮增多癥,手術前患者每日用量100~400mg,分2~4次服用。不宜手術的患者,則選用較小劑量維持。④診斷原發性醛固酮增多癥。長期試驗,每日400mg,分2~4次,連續3~4周。短期試驗,每日400mg,分2~4次服用,連續4日。老年人對本藥較敏。 2?小兒治療水腫性疾病,開始每日按體重1~3mg/kg或按體表面積30~90mg/m2,單次或分2~4次服用,連服5日后酌情調整劑量。最大劑量為每日3~9mg/kg或90~270mg/m2。

副作用

? 尚未實施調查本制劑使用中出現的不良反應的確實發生頻率。?重要不良反應:假性醛固酮癥(發生頻率不明),可以出現低血鉀癥、血壓上升、鈉及體液潴留、浮腫、尿量減少、體重增加等假性醛固酮增多癥狀,因此在用藥過程中,要注意觀察(血清鉀值等),發現異常情況,應停止給藥。另外,還可出現脫力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痙攣、麻痹等橫紋肌溶解癥的癥狀,在發現CK(CPK)升高,血、尿中肌紅蛋白升高時應停藥并給予適當處置。

高鉀血癥患者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女,應在權衡治療利大于弊后慎重用藥。 兒童用藥:小兒1次1粒,1日3次,飯后口服。 老年用藥:基于臨床應用經驗,高齡者有易發低血鉀副作用傾向,因此需在密切觀察基礎上,慎重給藥。

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 本藥可通過胎盤,但對胎兒的影響尚不清楚。孕婦應在醫師指導下用藥,且用藥時間應盡量短。 老人注意事項: 老年人用藥較易發生高鉀血癥和利尿過度。

成分

治療慢性肝病,改善肝功能異常。可用于治療濕疹、皮膚炎、斑禿。

1.水腫性疾病與其他利尿藥合用,治療充血性水腫、肝硬化腹水、腎性水腫等水腫性疾病,其目的在于糾正上述疾病時伴發的繼發性醛固酮分泌增多,并對抗其他利尿藥的排鉀作用。也用于特發性水腫的治療。2.高血壓作為治療高血壓的輔助藥物。3.原發性醛固酮增多癥螺內醋可用于此病的診斷和治療。4.低鉀血癥的預防與噻嗪類利尿藥合用,增強利尿效應和預防低鉀血癥。

藥理作用

藥理作用: 1.抗炎癥作用: (1)過敏作用:甘草酸苷具有抑制兔的局部過敏壞死反應及抑制施瓦茨曼現象等抗過敏作用。對皮質激素,有增強激素的抑制應激反應作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。 對花生四烯酸代謝酶的阻礙作用:甘草酸苷可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動酶—磷脂酶A2>結合以及與作用于花生四烯酸使其產生炎性介質的脂氧合酶結合,選擇性地阻礙這些酶的磷酸化而抑制其活化。 (2)免疫調節作用:甘草酸苷在體外試驗(invitro)具有以下免疫調節作用:對T細胞活化的調節作用;對Y干擾素的誘導作用;活化NK細胞作用;促進胸腺外T淋巴細胞分化作用。 (3)對實驗性肝細胞損傷的抑制作用:在體外初代培養的大白鼠肝細胞系,甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝細胞損傷作用。 (4)抑制病毒增殖和對病毒的滅活作用:在小白鼠MHV(小白鼠肝炎病毒)感染實驗中,給與甘草酸苷可以延長其生存日數,在兔的牛痘病毒(Vaccinia virus)發痘阻止實驗中,有阻止發痘作用;在體外實驗系中,也觀察到了抑制皰疹病毒等的增殖作用,以及對病毒的滅活作用。 有報導甘氨酸及蛋氨酸,可以抑制給大白鼠口服甘草酸苷所引

本藥結構與醛固酮相似,為醛固酮的競爭性抑制劑。作用于遠曲小管和集合管,阻斷Na+-K+和Na+-H+交換,結果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄減少,對Ca2+和的作用不定。由于本藥僅作用于遠曲小管和集合管,對腎小管其他各段無作用,故利尿作用較弱。另外,本藥對腎小管以外的醛固酮靶器官也有作用。

注意事項

1.慎重給藥 對高齡患者應慎重給藥(高齡患者低血鉀癥發生率高) 2.一般注意事項 由于該制劑中含有甘草酸苷,所以與含其它甘草制劑并用時,可增加體內甘草酸苷含量,容易出現假性醛固酮增多癥,應予注意。

1.下列情況慎用:①無尿;②腎功能不全;③肝功能不全,因本藥引起電解質紊亂可誘發肝昏迷;④低鈉血癥;⑤酸中毒,一方面酸中毒可加重或促發本藥所致的高鉀血癥;另一方面本藥可加重酸中毒;⑥乳房增大或月經失調者。 2.給藥應個體化,從最小有效劑量開始使用,以減少電解質紊亂等副作用的發生。如每日服藥一次,應于早晨服藥,以免夜間排尿次數增多。 3.用藥前應了解患者血鉀濃度,但在某些情況血鉀濃度并不能代表機體內鉀含量,如酸中毒時鉀從細胞內轉移至細胞外而易出現高鉀血癥,酸中毒糾正后血鉀即可下降。 4.本藥起作用較慢,而維

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