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平至(吲達帕胺緩釋片)
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處方藥 醫保

通用名稱:平至(吲達帕胺緩釋片)

批準文號:國藥準字H20052258

生產企業: 濟南高華制藥有限公司

功能主治:本品用于原發性高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
平至(吲達帕胺緩釋片)
平至(吲達帕胺緩釋片)
富馬酸比索洛爾片
富馬酸比索洛爾片
主要成分

本品主要成份為吲達帕胺。

本品主要成份為富馬酸比索洛爾。

生產企業

濟南高華制藥有限公司

北京華素制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20052258

國藥準字H20023132

說明
作用與功效

本品用于原發性高血壓。

高血壓、冠心病(心絞痛)。 伴有心室收縮功能減退(射血分數≤35%,根據超聲心動圖確定)的中度至重度慢性穩定性 心力衰竭。在使用本品前,需要遵醫囑接受ACE抑制劑、利尿劑和選擇性使用強心甙類藥物治療。

用法用量

1.口服.每24小時服1片,最好早晨服用. 2.加大劑量并不能提高吲達帕胺的抗高血壓療效,只能增加利尿作用.

對于所有適應癥:應在早晨并可以在進餐時服用本品。用水送服,不應咀嚼。 本品需按照醫生處方使用。高血壓和心絞痛的治療:通常每日一次,每次5mg富馬酸比索洛爾。輕度高血壓患者可以從 2.5mg富馬酸比索洛爾開始治療。如果效果均不明顯,劑量可增至每日一次,每次10mg富馬酸比索洛爾。本品劑量應根 據個人情況進行調整,應特別注意脈搏和治療效果。本品宜長期用藥。無醫囑不可改變本藥的劑量,也不宜終止服藥 。如需停藥時,應逐漸停用,不可突然中斷,缺血性心臟病患者尤需特別注意。慢性穩定性心力衰竭的治療:慢性穩 定性心力衰竭患者,6周內無急性心力衰竭發作且近2周內基礎治療沒有改變。在接受比索洛爾治療前首先接受合適劑 量的ACEI(或若ACEI不耐受可接受其它血管擴張藥物治療)、利尿劑及選擇性使用強心甙類藥物的治療。建議在有治療 慢性心力衰竭經驗的醫生指導下使用本品。使用比索洛爾治療慢性穩定性心力衰竭應從低劑量開始,按以下方案逐漸 增加劑量:1.25mg,每日一次,用藥1周,如果耐受性良好,則增加至2.5mg,每日一次,繼續用藥1周,如果耐受性良 好,則增加至3.75mg,每日一次,繼續用藥1周,如果耐受

副作用

對磺胺藥過敏。嚴重腎功能衰竭。肝性腦病或嚴重肝功能衰竭。低鉀血癥。通常,此藥不要與鋰和能引發扭轉性室速的非抗心律失常藥合用。

將不良反應按照系統器官分類并分級。以不良反應發生率分級的定義如下:很常見(發生率高于1/10);常見(發生率低 于1/10); 不常見(發生率低于1/100) ;罕見(發生率低于1/1000) ;非常罕見(發生率低于1/10000);神經系統特別 是在服藥初期,有可能出現中樞神經紊亂及精神紊亂癥狀,這些癥狀通常很輕,一般在開始服藥后1-2周自然消退。常 見:眩暈、頭痛;不常見:抑郁、失眠;罕見:多夢,幻覺、眼部;罕見:視覺障礙、淚液分泌減少(使用隱形眼鏡的 患者應注意);很罕見:結膜炎,耳和迷路系統;罕見:聽覺損害、心臟;很常見:心動過緩(在慢性心力衰竭患者中) ;常見:心力衰竭加重(在慢性心力衰竭患者中);不常見:房室傳導阻滯、心動過緩(在高血壓或心絞痛患者中)、心 力衰竭加重(在高血壓或心絞痛患者中)、血管;常見:肢端冷感或麻木,在心力衰竭患者中可引起低血壓;不常見: 直立型低血壓、呼吸道;不常見:有支氣管哮喘或呼吸道阻塞病史的患者,可引起支氣管痙攣;罕見:過敏性鼻炎、 胃腸道;常見:惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、便秘等胃腸道癥狀、肌肉骨骼和結締組織;不常見:肌肉無力、肌肉痙攣 、皮膚和

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:比索洛爾可能損害孕婦和/或胎兒/新生兒。一般情況下,β-腎上腺素受體拮抗劑能夠降低胎盤灌注,而胎盤灌注與發育遲緩、子宮內死亡,吸收和早產有關,在胎兒和新生兒,可能發生低血糖和心動過緩等不良反應。如果必須使用β-腎上腺素受體阻滯劑,選擇性的β1-腎上腺素受體阻滯劑較為理想。除非明確了必須使用,否則孕婦不能應用比索洛爾。如果必須應用比索洛爾進行治療,應該監測子宮胎盤血流量和胎兒生長情況。一旦發現對孕婦和胎兒產生有害的作用,應該選擇其他的治療方法。必須對新生兒進行嚴密監測,出生后前3天最易發生低血糖和心動過緩等癥狀。哺乳期婦女: 本品是否經人乳排泄尚不清楚,因此,不建議哺乳期婦女應用比索洛爾進行治療。兒童用藥:尚無兒科患者應用比索洛爾的經驗,因此本品不能用于兒童。老年用藥:不需要調整劑量。

成分

本品用于原發性高血壓。

高血壓、冠心病(心絞痛)。 伴有心室收縮功能減退(射血分數≤35%,根據超聲心動圖確定)的中度至重度慢性穩定性 心力衰竭。在使用本品前,需要遵醫囑接受ACE抑制劑、利尿劑和選擇性使用強心甙類藥物治療。

藥理作用

大部分臨床和實驗室的不良反應為劑量依賴性。噻嗪和相關利尿劑包括吲達帕胺可能引起下述情況:鉀缺失和低鉀血癥,在某些高危人群中尤其嚴重(見注意事項)。在臨床試驗中,治療4到6周的病人,10%出現低鉀血癥(血鉀小于3.4mmol/l);有4%的病人出現血鉀濃度小于3.2mmol/l。經過12周治療,病人平均血鉀濃度降低0.23mmol/l。低鈉血癥伴低血容量將引起脫水和直立性低血壓。伴發的氯離子缺失可導致繼發性代償性代謝性堿中毒:該反應發生的幾率很低,程度亦輕。在治療期間,血漿中尿酸及血糖增加:在痛風和糖尿病的病人中應用這些利尿劑時,必須非常慎重地考慮其適應癥。血液學方面的病癥,非常罕見:血小板減少癥,白細胞減少癥,粒細胞缺乏癥,營養不良性貧血、溶血性貧血。高鈣血癥十分罕見。在肝功能不全情況下,可能發生肝性腦病(見禁忌和注意事項)。過敏反應,主要是皮膚過敏,見于以往過敏或哮喘病人。斑丘疹,紫癜,可能加重原有的急性系統性紅斑狼瘡。惡心、便秘、口干、眩暈、疲乏、感覺異常、頭痛等癥狀很少發生,而且大多隨藥物減量而緩解。胰腺炎非常罕見。

比索洛爾是一種高選擇性的β1-腎上腺受體拮抗劑,無內在擬交感活性和膜穩定活性。比索洛爾對支氣管和血管平滑肌的β1-受體有高親和力,對支氣管和血管平滑肌和調節代謝的β2-受體僅有很低的親和力。因此,比索洛爾通常不會影響呼吸道阻力和β2-受體調節的代謝效應。比索洛爾在超出治療劑量時仍具有β1-受體選擇性作用。對照的臨床研究表明,每天10mg劑量的比索洛爾與每天100mg阿替洛爾,100mg美托洛爾或160mg普萘洛爾的效果相當。比索洛爾無明顯的負性肌力效應。口服比索洛爾3~4小時后達到最大效應。由于半衰期為10~12小時,比索洛爾的效應可以持續24小時。比索洛爾通常在2周后達到最大抗高血壓效應。比索洛爾通過阻滯心臟β-受體而降低機體對交感腎上腺素能活性的反應,引起心率減慢,心肌收縮力降低,從而降低心肌耗氧量,對冠心病引起的心絞痛有益。 急性服用比索洛爾降低心率和搏出量,從而降低心輸出量和耗氧量。長期服用比索洛爾,可以降低開始服藥時增強的外周阻力。另外,β-受體阻滯劑也可通過降低血漿

注意事項

警告:當肝功能受損時,噻嗪及其相關類利尿劑可能引起肝性腦病。如果發生此病,應立即停止應用利尿劑。由于此藥中含有乳糖,因此禁用于先天性半乳糖血癥、葡萄糖和半乳糖吸收障礙癥或乳糖酶缺乏的患者。水和電解質平衡:血鈉;治療前必須測定血鈉,此后應進行規律的監測。任何利尿劑治療都可能導致低血鈉,有時會產生嚴重的后果。血鈉降低起初可以無癥狀,因此規律地監測血鈉是十分必要的;在年老和肝硬化的病人,監測的次數應更頻繁(見【不良反應】及【藥物過量】)。血鉀;鉀丟失引起的低鉀血癥是噻嗪及其相關利尿劑的主要危險。在某些高危人群中,例如在老年人、營養不良和/或多種藥物治療者、以及具有水腫、腹水的肝硬化病人、冠心病和心力衰竭病人,必須預防低血鉀的發生(<3.4mmol/l)。在這些情況下,低血鉀可以增加洋地黃類藥物對心臟的毒性,增加心律失常的危險。心電圖中長QT間期的患者,無論是先天性還是醫源性的,用此藥都有一定危險。低鉀血癥和心動過緩都是嚴重心律失常(尤其有致命危險的扭轉性室速)的誘發因素。在所有上述病例中,必須更多地進行血鉀監測。在治療開始后的1周內,應進行首次血鉀測定。測定出低血鉀后,應進行相應的糾正。血鈣;噻嗪及其相關利尿劑可能減少尿中鈣的排泄,引起短暫輕微的血鈣升高。明顯的高鈣血癥可能由于先前未被發現的甲狀旁腺機能亢進所致。檢查甲狀旁腺功能之前,應停止治療。血糖;在糖尿病患者,對血糖的監測十分重要,尤其當存在低鉀血癥時。尿酸;在高尿酸血癥的病人,痛風發作的機率可能增加,應注意檢測血液中尿酸含量。腎臟功能和利尿劑,只有當腎臟功能正常或輕度受損(成年人血肌酐低于25mg/L,即220μmol/L)時,噻嗪及其相關利尿劑才能夠完全發揮作用。在老年人,必須依據年齡、體重和性別對血肌酐值進行調整,調整幅度可依據Cockroft’s公式:Clcr=(140-年齡)×體重/(0.814×血肌酐),其中:年齡以“年”計算,體重單位:千克,血肌酐以微摩爾/升表示,此公式適于老年男性,對女性患者,公式所得結果還應乘以0.85。在利尿劑治療初期,由于引起水鈉丟失而造成的低血容量使腎小球濾過減少,這可能導致血中的尿素和肌酐增加。這種短暫的功能性腎功能不全,對腎功能正常者沒有影響;但對于腎功能不全者,可使腎功能進一步惡化。運動員;此藥含有的活性成分可能造成興奮劑檢測呈陽性反應,運動員對此應予以注意。運動員慎用。對駕駛機動車和操作機器能力的影響;本品不會影響警覺,但某些病人可能會發生與血壓降低相關的個體反應,特別是在治療開始時,以及聯合應用其它抗高血壓藥物時。因此,可以造成有關人員駕駛機動車和操作機器的能力下降。

用比索洛爾治療慢性穩定性心力衰竭必須先從特殊的劑量遞增期開始,同時應進行定期的監測。以下情況使用本品時應特別注意:支氣管痙攣(支氣管哮喘,呼吸道梗阻疾病)與吸人性麻醉劑合用時糖尿病患者血糖水平波動較大時,可能會掩蓋低血糖癥狀:嚴格禁食、有嚴重過敏史、正在進行脫敏治療、一度房室傳導阻滯、變異型心絞痛、外周動脈阻塞型疾病(癥狀可能加重,特別是在治療開始時) 尚無比索洛爾治療心力衰竭并伴有下列疾病或條件的治療經驗:、NYHAⅡ級心力衰竭、胰島素依賴型糖尿病(I型)、腎功能不全(血清肌酐≥300μmol/l)、肝功能不全、年齡超過80歲、限制性心肌病、先天性心臟病、有顯著血流動力學變化的器質性瓣膜病 *3個月內發生過心肌梗塞、支氣管哮喘和其他慢性肺梗阻患者使用本品時可能會引起相應的癥狀,所以應該同時給予支氣管擴張治療。哮喘患者使用本品偶見呼吸道阻力增加,因此應增加β2-受體激動劑的劑量。和其他β-受體阻滯劑一樣,比索洛爾可能增加機體對過敏原的敏感性和加重過敏反應,此時腎上腺素治療不一定會產生預期的治療效果。患有牛皮癬或有牛皮癬家族史的病人,只是在慎重考慮利/弊之后,方可決

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