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拉米夫定片
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拉米夫定片

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:拉米夫定片

批準文號:國藥準字H20113025

生產企業: 福建廣生堂藥業股份有限公司

功能主治:拉米夫定片適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
拉米夫定片
拉米夫定片
熊去氧膽酸軟膠囊
熊去氧膽酸軟膠囊
主要成分

拉米夫定

主要組成成分:本品主要成份為熊去氧膽酸。

生產企業

福建廣生堂藥業股份有限公司

Daewoong Pharmaceutical Co.,Lt

批準文號

國藥準字H20113025

注冊證號H20130432

說明
作用與功效

拉米夫定片適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療。

1.固醇性膽囊結石 - 必須是X射線能穿透的結石,同時膽囊收縮功能必須正常;2.膽汁郁積性肝病;3.膽汁反流性胃炎。

用法用量

本品應在對慢性乙型肝炎治療有經驗的醫生指導下使用,推薦劑量為每次0.1g(一片)...

1.固醇性膽囊結石和膽汁郁積性肝病,按時用少量水送服。按體重一次10mg/kg,一日一次。即:(詳見說明書表格)溶石治療:一般需6~24個月,服用12個月后結石未見變小者,停止服用。治療結果根據每6個月進行超聲波或X射線檢查判斷。2.膽汁反流性胃炎:晚上睡前用水吞服,必須定期服用,一次二粒(200mg),一日一次,一般服用10~14天, 遵從醫囑決定是否繼續服藥。

副作用

1.胃腸道:有時會出現腹瀉、惡心、罕見有腹痛、便秘、燒心、腹部不適等癥。 2.過敏反應:有時會出現過敏癥狀,如瘙癢、皮診等。 3.其它:有時會出現疲倦、頭暈。 4.治療膽結石期間可能發生膽結石鈣化。極少病例出現風疹及稀便。 5.治療晚期原發性膽汁性肝硬化時,偶見肝硬化失代償情形,停止治療后恢復。 6.在治療原發性膽汁肝硬化時,極少病例可發生嚴重的右上腹疼痛。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:通過動物研究發現妊娠早期使用熊去氧膽酸會有胚胎毒性。目前還缺乏人妊娠前三個月的實驗數據。育齡期的婦女只有在采取了安全的避孕措施后才可以使用熊去氧膽酸膠囊。在開始治療前,須排除患者正在妊娠。為了安全起見,熊去氧膽酸膠囊不能在妊娠期前三個月服用。雖然現在無數據表明熊去氧膽酸可以進入母乳,但建議在哺乳期不要服用熊去氧膽酸膠囊。兒童用藥:可以使用。老年用藥:老年患者慎用。

成分

拉米夫定片適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高和病毒活動復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療。

1.固醇性膽囊結石 - 必須是X射線能穿透的結石,同時膽囊收縮功能必須正常;2.膽汁郁積性肝病;3.膽汁反流性胃炎。

藥理作用

遺傳毒性 拉米夫定在微生物致突變試驗和體外細胞轉化實驗中未顯示致突變活性,但在體外培養人淋巴細胞和小鼠淋巴瘤實驗中顯示出其微弱的致突變活性。大鼠經口給予拉米夫定2000mg/kg(血藥濃度為慢性乙型肝炎患者推薦臨床劑量的60-70倍),未見明顯的遺傳毒性。 生殖毒性 大鼠經口給予拉米夫定4000mg/kg/天(血藥濃度為人臨床血藥濃度的80-120倍),其生育力和斷奶后仔代的存活、生長、發育未受明顯影響。 大鼠和家免分別經口給予拉米夫定4000和1000mg/kg/天(血藥濃度約為人臨床推薦劑置血藥濃度的60倍),均未表現出明顯的致畸作用。當家兔血藥濃度與人臨床推薦劑量的血藥菲度相近時,出現早期胚胎死亡率升高。但大鼠血藥濃度選到相當于人臨床推薦劑量血藥濃度的60倍時,未見此類現象發生。對妊娠大鼠和象兔的研究結果顯示,拉米夫定可以穿過胎盤進入胎仔體內。尚無拉米夫定用于妊娠婦女的充分和嚴格對照的臨床研究資料。哺乳期大鼠乳汁中拉米夫定濃度和其在血漿中的濃度相近。 致癌性 大鼠和小鼠的長期致癌試驗結果顯示,當暴露水平達到人臨床暴露水平的34倍(小鼠)和200倍(大鼠)時未表現出明顯的致癌性。

注意事項

應提醒病人注意:拉米夫定不是一種可以根治乙型肝炎的藥物。病人必須在有乙肝治療經驗的專科醫生指導下用藥,不能自行停藥,并需在治療中進行定期監測。至少應每3個月測一次ALT水平,每6個月測一次HBVDNA和HBeAg。 HBsAg陽性但ALT水平正常的病人:即使HBeAg和/或HBVDNA陽性,也不宜開始拉米夫定治療,應定期隨訪觀察,根據病情變化而再考慮。 耐藥相關性HBV變異株的出現:在對照性臨床試驗中,初始下降到檢測限下之后的HBVDNA,在拉米夫定存在下又再次出現的患者中檢測到了YMDD突變型HBV,這些變異株與體外試驗中對拉米夫定的敏感性下降有關。 在52周時具有YMDD變異HBV的拉米夫定治療患者與沒有YMDD變異跡象的拉米夫定治療患者相比,所表現出的治療應答下降,包括較低的HBeAg血清轉化率和HBeAg消失率(不超過安慰劑給藥組)。較高的陽性HBVDNA的再出現率,以及較高的ALT升高率。在對照試驗中,當患者出現YMDD變異時,他們的HBVDNA和ALT將比自身先前的治療時水平升高。已有報告在某些具有YMDD變異的患者,包括來自肝臟移植患者和來自其它臨床試驗的患者中,出現乙型

1.使用中注意以下事項: 1)遵循醫生或藥師的建議用藥。 2)主治醫師在治療前三個月必須每4周檢查一次患者的一些肝功能指標如AST(SGOT)、ALT(SGPT)和γ-GT等,并且以后每3個月檢查一下肝功能指標。 3)為了評價治療效果,及早發現膽結石鈣化,應根據結石大小,在治療開始后6-10個月,做膽囊X射線檢查(口服膽囊造影)。于站立位及躺臥位(超聲監測)拍X射線照片。 2.下列患者謹慎用藥: 1)患有嚴重胰腺疾病 2)消化性潰瘍 3)膽道有結石

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