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他克莫司膠囊
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處方藥 非醫(yī)保 進(jìn)口

通用名稱(chēng):他克莫司膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20090142

生產(chǎn)企業(yè): Astellas Ireland Co., Ltd.

功能主治:1.預(yù)防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng)。 2.治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應(yīng)用其他免疫抑制藥物無(wú)法控制的移植物排斥反應(yīng)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
他克莫司膠囊
他克莫司膠囊
匹多莫德口服液
匹多莫德口服液
主要成分

他克莫司。

匹多莫德

生產(chǎn)企業(yè)

Astellas Ireland Co., Ltd.

DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L.

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字J20090142

H20090934

說(shuō)明
作用與功效

1.預(yù)防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng)。 2.治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應(yīng)用其他免疫抑制藥物無(wú)法控制的移植物排斥反應(yīng)。

用于慢性或反復(fù)發(fā)作的呼吸道感染和尿路感染的輔助治療。

用法用量

1.成人術(shù)后接受口服普樂(lè)可復(fù)治療的推薦起始劑量

3歲及以上兒童及青少年:每次0.4g,每日兩次,不超過(guò)60天。

副作用

由于大部分用藥者存在有嚴(yán)重的疾病和同時(shí)并用許多其它藥物,常很難確定與免疫抑制藥物有關(guān)之不良反應(yīng)。有證據(jù)顯示,下列許多藥物不良反應(yīng)是可逆轉(zhuǎn)的,并且可經(jīng)由劑量降低而改善。和靜脈給藥相比,口服給藥發(fā)生不良反應(yīng)的頻率明顯地較低。下列藥物不良反應(yīng)乃是依據(jù)身體系統(tǒng)及其發(fā)生頻率來(lái)編排的。心血管系統(tǒng)-經(jīng)常性:高血壓。偶發(fā)性:心絞痛、心悸、滲液(例如心包積液、胸膜積液)。罕見(jiàn)性:包含休克之低血壓、心電圖異常、心律失常、心房/心室纖顫以及心跳停止、血栓靜脈炎、出血(例如胃腸道、大腦)、心力衰竭、心臟擴(kuò)大、心跳緩慢、心室和/或室間隔肥大(包括心肌?。?。特異性:血栓、栓塞(例如肺栓塞)、缺血(例如大腦)、梗塞(例如心肌、腎、腦)、昏厥、心包炎、血管疾病。神經(jīng)/感覺(jué)系統(tǒng)-經(jīng)常性:震顫、頭痛、失眠、知覺(jué)失常、視覺(jué)失常(例如白內(nèi)障、弱視)。偶發(fā)性:抑郁、神經(jīng)病變、神經(jīng)過(guò)敏、焦慮、緊張、情緒不穩(wěn)、健忘、腦病變。罕見(jiàn)性:偏頭痛、精神混亂、昏眩、反應(yīng)降低、嗜睡、幻覺(jué)、多夢(mèng)及思維異常、激動(dòng)、精神異常、青光眼、聽(tīng)覺(jué)障礙(例如耳鳴、耳聾)、畏光。特異性:麻痹(例如四肢癱瘓)、昏迷、抽搐、遲鈍、言語(yǔ)失常(例如失語(yǔ)癥、發(fā)音障礙)、

上市后監(jiān)測(cè)和文獻(xiàn)資料可觀察到以下不良反應(yīng)

禁忌

成分

1.預(yù)防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng)。 2.治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應(yīng)用其他免疫抑制藥物無(wú)法控制的移植物排斥反應(yīng)。

用于慢性或反復(fù)發(fā)作的呼吸道感染和尿路感染的輔助治療。

藥理作用

普利莫是一種人工合成的免疫刺激調(diào)節(jié)劑。通過(guò)刺激非特異性自然免疫,體液免疫和細(xì)胞免疫產(chǎn)生效應(yīng)。其急性及慢性毒性作用都非常低。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)狗以40-50倍最高治療劑量口服給藥6個(gè)月未見(jiàn)任何毒性反應(yīng)。本品口服吸收迅速,人體口服生物利用度為45%,半衰期為4小時(shí),以原型(靜脈給藥劑量的95%)經(jīng)尿液排泄。與禁食狀態(tài)下給藥相比,與食物同時(shí)口服時(shí),生物利用度降低50%,血漿濃度達(dá)到最大值時(shí)晚2小時(shí)。

注意事項(xiàng)

他克莫司的血濃度維持在20mg/mL以下時(shí),多數(shù)病患的病情可以成功地被控制。當(dāng)測(cè)量全血濃度時(shí)必須考慮病患的臨床狀況。如果血液濃度低于定量分析法所能測(cè)得的定量限度而病患的臨床狀況不錯(cuò),則不須調(diào)整劑量。在臨床使用上,移植后的最初12小時(shí),本藥的全血谷濃度通常為5-20mg/mL。對(duì)使用器械及駕駛能力的影響:本藥可能有視覺(jué)及神經(jīng)系統(tǒng)的干擾作用。使用本藥治療而可能受到此藥干擾作用影響的病患,不應(yīng)該駕駛或操作危險(xiǎn)的器械。當(dāng)本藥和酒精一同使用時(shí),此種干擾作用會(huì)被加強(qiáng)。

1. 用藥前應(yīng)仔細(xì)詢(xún)問(wèn)患者用藥史和過(guò)敏史,過(guò)敏體質(zhì)患者慎用。

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