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復方別嘌醇片
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復方別嘌醇片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:復方別嘌醇片

批準文號:國藥準字H20094159

生產企業: 廣東世信藥業有限公司

功能主治:1.各型病理性血尿酸升高(高尿酸血癥),血尿酸值高于7.5mg/100ml,控制飲食而不能降低者。2.因尿酸升高而引起的臨床并發癥,特別是有癥狀的痛風。3.各種可致血尿酸升高的疾病(繼發性高尿酸血癥)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
復方別嘌醇片
復方別嘌醇片
雙氯芬酸鈉緩釋片
雙氯芬酸鈉緩釋片
主要成分

本品為復方制劑,其組份為:每片含別嗄醇100mg-苯溴馬隆20mg。

本品主要成分為:雙氯芬酸鈉;化學名: 2-[ (2, 6-二氯苯基)氨基]苯乙酸鈉;分子量: 318. 13

生產企業

廣東世信藥業有限公司

浙江迪耳藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20094159

國藥準字H20083921

說明
作用與功效

1.各型病理性血尿酸升高(高尿酸血癥),血尿酸值高于7.5mg/100ml,控制飲食而不能降低者。2.因尿酸升高而引起的臨床并發癥,特別是有癥狀的痛風。3.各種可致血尿酸升高的疾病(繼發性高尿酸血癥)。

用于:①緩解類風濕關節炎、骨關節炎。脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種慢性關節炎的急性發作明或持續性的關節腫痛癥狀;②各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎肌痛及運動后損傷性疼痛等;③急性的輕、中度疼痛如:手術、創傷、勞損后等的疼痛,原發性痛經,牙痛,頭痛等。

用法用量

原則上以低劑量開始治療, 成人一般劑量建議為每81次每次1片,飯后服用(不得咬碎藥片)。當血漿尿酸有明顯升高時可暫時增大劑量最高劑量至每日2-3次,每次1片。服藥期間每日飲水量不少于2000ml。對有腎結石形成傾向及腎功能不正常,血清肌酐值高于1.5mg/100ml或腎小球濾過率低于40ml/分鐘者建義以單純的別嘌呤醇制劑代替本藥。

口服,本品須整片吞服,勿嚼碎。一次0.1g(1片),一日一次,或遵醫囑。

副作用

1.在開始治療時,由于尿酸石溶解,可能出現痛風急性發作。 2.苯溴馬隆可使尿酸排泄增高,可能出現尿酸結晶或結石在腎及尿路中形成。 3.偶見胃腸道反應,如惡心嘔吐、納差、胃飽脹感和腹瀉。 4.偶見皮疹及瘙癢等皮膚反應。 5.罕見頭暈,頭痛。 6.有腎功能不全的患者如不減量使用,可能出現血管炎并伴有皮膚和腎臟損害,可發現發熱,肌肉、關節疼痛,過敏性腎或皮膚損害(如多型性紅斑和LYELLS綜合征),外周神經炎,血象改變,肝功能異常(如轉氨酶和堿性科酸酶升高),結膜炎和脫發。 7.其它可見暫時性陽疲、尿急尿多、黃曛呤結石。

不良反應發生率:常見>10%; 偶見>1%~ 10%;罕見>0. 001%~1%;個例 偶見:上腹疼痛、惡心、嘔吐、腹瀉、腹部痙攣、消化不良、脹氣和厭食。 罕見: 胃腸道出血(嘔血、黑便、血性腹瀉)、伴有或不伴有出血或穿孔的胃或腸道潰瘍。 個例:潰瘍性口炎、舌炎、食道損傷、膈樣腸狹窄、低位腸道疾病(如非特異性出血性結腸炎、潰瘍性結腸炎或克隆氏病加重)、便秘、胰腺炎。中樞(外周)神經系統: 偶見:頭痛、頭暈、暈眩。罕見:乏力。 個例: 感覺障礙(包括感覺異常、 記憶障礙、定向障礙)、失眠、 煩躁、驚厥、抑郁、焦慮、惡夢、震顫、精神病反應、非感染性腦膜炎。特殊感覺: 個例:視覺障礙(視覺模糊、復視)、聽覺損傷、耳鳴、味覺障礙。皮膚: 偶見:皮疹。罕見:蕁麻疹。 個例皰疹、濕疹、多形性紅斑、Stevens-Johnson氏綜合征、Lyell氏綜合征 (急性毒性表皮松解)、紅皮病(表皮脫落性皮炎)、脫發、光敏反應、紫癜(包括:過敏性紫癜)。腎: 罕見:水腫。 個例:急性腎功能衰竭、泌尿系統異常如:血尿、蛋白尿、間質性腎炎、腎病綜合征、腎乳頭壞死。肝: 偶見:血清轉氨酶增高(SGOT, SGPT

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠和嘴乳期不宜使用本品。兒童用藥:14歲以下兒童不宜使用本品。老年用藥:尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。兒童用藥:14歲以下的兒童不推薦使用本品。老年用藥:遵醫囑用藥,茵本品可致或加重老年人胃腸道出血、潰瘍盒穿孔,須慎用。

成分

1.各型病理性血尿酸升高(高尿酸血癥),血尿酸值高于7.5mg/100ml,控制飲食而不能降低者。2.因尿酸升高而引起的臨床并發癥,特別是有癥狀的痛風。3.各種可致血尿酸升高的疾病(繼發性高尿酸血癥)。

用于:①緩解類風濕關節炎、骨關節炎。脊柱關節病、痛風性關節炎、風濕性關節炎等各種慢性關節炎的急性發作明或持續性的關節腫痛癥狀;②各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎肌痛及運動后損傷性疼痛等;③急性的輕、中度疼痛如:手術、創傷、勞損后等的疼痛,原發性痛經,牙痛,頭痛等。

藥理作用

別嘌呤醇的作用機制是其結構類似次黃嘌嶺遇過抑制黃嘌冷氧化酶,從而沮斷次黃源嶺向黃嘌嶺、黃標呤向尿酸的代謝轉化,而使尿酸生成減少,降低血中尿酸濃度,減少尿酸鹽在骨、關節及腎勝的沉著,抑制痛風石和腎結石形成,并促進痛風石溶解;苯溴馬隆為苯井呋哺衍生物,可抑制腎臟近曲小管對尿酸的重吸收,促進尿酸的排泄,從而降低血漿尿酸濃度。兩者合用可使尿酸濃度大幅度下降因而可用于慢性痛風,原發性和繼發生高尿酸血癥的治療,

注意事項

1.本品和乙醇有協同作用,能使神經系統反應遲鈍。 2.本品可影響駕駛及操作機器的能力,尤其是與酒精同用時。 3.用藥期間應飲用大量的水每天不少于200l最好能使尿液保持接近中性(PH為6.5-6.8)。

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應.其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎。克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發牛胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時問達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀。醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取

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