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北京協和醫院
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苦參素軟膠囊
通用名稱：苦參素軟膠囊
批準文號：國藥準字H20030843
生產企業： 楊凌華盛生物制藥有限公司
功能主治：本品有降低血清轉氨酶、肝臟中羥脯氨酸含量，并使肝臟病變程度減輕的作用。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
苦參素 |
本品主要成份為恩替卡韋，化學名稱為2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環戊基]-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3 |
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| 生產企業 |
楊凌華盛生物制藥有限公司 |
蘇州東瑞制藥有限公司 |
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| 批準文號 |
國藥準字H20030843 |
國藥準字H20153021 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
本品有降低血清轉氨酶、肝臟中羥脯氨酸含量，并使肝臟病變程度減輕的作用。 |
本品適用于病毒復制活躍，血清丙氨酸氨基轉移酶（ALT）持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。 |
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| 用法用量 |
口服，每次0.3g (3粒)，每日三次，療程12周，遵醫囑。 |
患者應在有經驗的醫生指導下服用本品。 推薦劑量： 成人和16歲及以上的青少年口服... |
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| 副作用 |
個別病人有輕度胃腸不適。 |
體內和體外試驗評價了恩替卡韋的代謝情況。恩替卡韋不是細胞色素P450（CYP450）酶系統的底物、抑制劑或誘導劑。在濃度達到人體內濃度約10000倍時，恩替卡韋不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在濃度達到人體內濃度約340倍時，恩替卡韋不誘導人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同時服用通過抑制或誘導CYP450系統而代謝的藥物對恩替卡韋的藥代動力學沒有影響。而且，同時服用恩替卡韋對已知的CYP底物的藥代動力學也沒有影響。 研究恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋和替諾福韋的相互作用時，發現恩替卡韋和與其相互作用藥物的穩態藥代動力學均沒有改變。 由于恩替卡韋主要通過腎臟清除，服用降低腎功能或競爭性通過主動腎小球分泌的藥物的同時，服用恩替卡韋可能增加這兩個藥物的血藥濃度。同時服用恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋、替諾福韋不會引起明顯的藥物相互作用。同時服用恩替卡韋與其他通過腎臟清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究?；颊咴谕瑫r服用恩替卡韋與此類藥物時要密切監測不良反應的發生。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品有降低血清轉氨酶、肝臟中羥脯氨酸含量，并使肝臟病變程度減輕的作用。 |
本品適用于病毒復制活躍，血清丙氨酸氨基轉移酶（ALT）持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。 |
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| 藥理作用 | |||
| 注意事項 |
暫無 |
腎功能不全的患者 肌酐清除率 |
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藥品查詢
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