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文迪雅(馬來酸羅格列酮片)
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文迪雅(馬來酸羅格列酮片)

處方藥 醫保

通用名稱:文迪雅(馬來酸羅格列酮片)

批準文號:國藥準字H20020475

生產企業: 葛蘭素史克(天津)有限公司

功能主治:經飲食控制和鍛煉治療效果仍不滿意的2型糖尿病患者。本品可單獨應用,也可與磺脲類或雙胍類合用治療單用磺脲類或雙胍類血糖控制不佳的2型糖尿病患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
文迪雅(馬來酸羅格列酮片)
文迪雅(馬來酸羅格列酮片)
西洛他唑片
西洛他唑片
主要成分

馬來酸羅格列酮。

本品主要成份為西洛他唑,其化學名稱為:6-[4-(1-環已基-1H戊四唑(5,)丁氧基)3,4-二氫-1H-喹諾酮(2,)分子式:C20H27N5O2分子量:369.47

生產企業

葛蘭素史克(天津)有限公司

浙江大冢制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20020475

國藥準字H10960014

說明
作用與功效

經飲食控制和鍛煉治療效果仍不滿意的2型糖尿病患者。本品可單獨應用,也可與磺脲類或雙胍類合用治療單用磺脲類或雙胍類血糖控制不佳的2型糖尿病患者。

適用于治療由動脈粥樣硬化、大動脈炎、血栓閉塞性脈管炎、糖尿病所致的慢性動脈閉塞癥。本品能改善肢體缺血所引起的慢性潰瘍、疼痛、發冷及間歇跛行,并可用作上述疾病外科治療(如血管成形術、血管移植術、交感神經切除術)后的補充治療以緩解癥狀。

用法用量

口服:單藥治療,與磺酰脲類或二甲雙胍合并用藥時,本品起始用量為一日4mg,單次服用。經12周治療后,如需要,本品可加量至一日8mg,一日1次或分2次服用。

口服:成人,一次50~100mg,一日2次,年輕患者可根據癥狀必要時適當增加劑量。

副作用

對本品過敏者禁用

出血性疾病患者(如血友病、毛細血管脆性增加性疾病、活動性消化性潰瘍、血尿、咯血、子宮功能性出血等或有其它出血傾向者)。

禁忌

兒童注意事項: 對低出生體重兒、新生兒、乳兒、幼兒,以及小兒的安全性尚未確立(使用經驗少)。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.孕婦及有可能妊娠的婦女不要服藥(動物(大鼠)試驗中,有異常胎兒增加、出生時體重低,以及死亡仔增多的報道); 2.哺乳期婦女服藥時應避免授乳(動物(大鼠)試驗中,有進入乳汁的報道)。 老人注意事項: 一般來說,老年患者生理機能低下,因此應注意減量等。

成分

經飲食控制和鍛煉治療效果仍不滿意的2型糖尿病患者。本品可單獨應用,也可與磺脲類或雙胍類合用治療單用磺脲類或雙胍類血糖控制不佳的2型糖尿病患者。

適用于治療由動脈粥樣硬化、大動脈炎、血栓閉塞性脈管炎、糖尿病所致的慢性動脈閉塞癥。本品能改善肢體缺血所引起的慢性潰瘍、疼痛、發冷及間歇跛行,并可用作上述疾病外科治療(如血管成形術、血管移植術、交感神經切除術)后的補充治療以緩解癥狀。

藥理作用

1.本品單獨應用甚少引起低血糖(<2%)。 2.對肝臟影響:在治療2型糖尿病的對比試驗中,丙氨酸氨基轉移酶(ALT)水平升高的發生率大于正常3倍。 3.輕至中度浮腫及輕度貧血,皆為老年患者(≥65歲),較65歲以下者為多見,浮腫發生率為7.5%∶3.5%,貧血為2.5%:1.7%。

本品為抗血小板藥,通過抑制血小板及血管平滑肌內磷酸二酯酶活性,從而增加血小板及平滑肌內cAMP濃度、發揮抗血小板作用及血管擴張作用。本品抑制ADP、腎上腺素、膠原及花生四烯酸誘導的血小板初期、二期聚集和釋放反應,且呈劑量相關性。西洛他唑口服100mg對血小板體外聚集的抑制較相應量阿司匹林強7~78倍(阿司匹林對血小板初期聚集無效)。本品不干擾血管內皮細胞合成血管保護性前列環素,對慢性動脈閉塞患者,采用體積描記法顯示本品能增加足、腓腸肌部位的組織血流量,使下肢血壓指數上升、皮膚血流增加及四肢皮溫升高,并改善間歇跛行。

注意事項

腎損害患者單服本品毋需調整劑量。因腎損害患者禁用二甲雙胍,故對此類患者,本品不可與二甲雙胍合用。

1.慎用: (1)口服抗凝藥或已服用抗血小板藥物(如阿司匹林、噻氯匹定)者; (2)嚴重肝腎功能不全者; (3)有嚴重合并癥,如惡性腫瘤患者; (4)白細胞減少者; (5)過敏體質,對多種藥物過敏或近期有過敏性疾病者; 2.本品有升高血壓的副作用,服藥期間應加強原有抗高血壓的治療; 3.妊娠及哺乳期婦女或計劃/可能妊娠的婦女禁用; 4.嬰幼兒服藥的安全性未確立。

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