萊福隆(注射用重組人干擾素α2b)

處方藥非醫(yī)保

通用名稱(chēng)：萊福隆(注射用重組人干擾素α2b)

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字S19990024

功能主治：主要用于治療由人乳頭瘤病毒引起的尖銳濕疣，（尖銳濕疣是由人類(lèi)乳頭瘤病毒（HPV）感染引起的一種性傳播疾病。主要類(lèi)型為HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等，其中HPV16和18型長(zhǎng)期感染可能與女性宮頸癌的發(fā)生有關(guān)。人類(lèi)乳突病毒（Human Papillomavirus，HPV）是一種分子較小（直徑55nm）的DNA病毒，生物學(xué)上屬Papovavirus科。已知的人類(lèi)乳突病毒有一百多種基因型，其中有三十余種會(huì)感染人類(lèi)生殖器官的皮膚及黏膜，造成各種疾病。）也可用于治療由單純性皰疹病毒引起的口唇皰疹及生殖器皰疹。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息	萊福隆(注射用重組人干擾素α2b)	利拉萘酯乳膏
主要成分	重組人干擾素α2b。	本品成分為利拉萘酯。
生產(chǎn)企業(yè)	浙江北生藥業(yè)漢生制藥有限公司	辰欣藥業(yè)股份有限公司
批準(zhǔn)文號(hào)	國(guó)藥準(zhǔn)字S19990024	國(guó)藥準(zhǔn)字H20052287
說(shuō)明
作用與功效	主要用于治療由人乳頭瘤病毒引起的尖銳濕疣，（尖銳濕疣是由人類(lèi)乳頭瘤病毒（HPV）感染引起的一種性傳播疾病。主要類(lèi)型為HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等，其中HPV16和18型長(zhǎng)期感染可能與女性宮頸癌的發(fā)生有關(guān)。人類(lèi)乳突病毒（Human Papillomavirus，HPV）是一種分子較小（直徑55nm）的DNA病毒，生物學(xué)上屬Papovavirus科。已知的人類(lèi)乳突病毒有一百多種基因型，其中有三十余種會(huì)感染人類(lèi)生殖器官的皮膚及黏膜，造成各種疾病。）也可用于治療由單純性皰疹病毒引起的口唇皰疹及生殖器皰疹。	本品用于足癬、體癬、股癬的治療。
用法用量	涂患處，每日4次。尖銳濕疣用藥6-8周，或遵醫(yī)囑。口唇皰疹及生殖器皰疹連續(xù)用藥1周，或遵醫(yī)囑。。	外用，每天1次涂于患處。
副作用	對(duì)本品過(guò)敏者禁用	1611例受試者的臨床試驗(yàn)安全性評(píng)價(jià)中不良反應(yīng)的發(fā)生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06％），瘙癢4例（0.25％），發(fā)紅3例（0.19％），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，發(fā)生率小于1％的不良反應(yīng)有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。
禁忌
成分	主要用于治療由人乳頭瘤病毒引起的尖銳濕疣，（尖銳濕疣是由人類(lèi)乳頭瘤病毒（HPV）感染引起的一種性傳播疾病。主要類(lèi)型為HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等，其中HPV16和18型長(zhǎng)期感染可能與女性宮頸癌的發(fā)生有關(guān)。人類(lèi)乳突病毒（Human Papillomavirus，HPV）是一種分子較小（直徑55nm）的DNA病毒，生物學(xué)上屬Papovavirus科。已知的人類(lèi)乳突病毒有一百多種基因型，其中有三十余種會(huì)感染人類(lèi)生殖器官的皮膚及黏膜，造成各種疾病。）也可用于治療由單純性皰疹病毒引起的口唇皰疹及生殖器皰疹。	本品用于足癬、體癬、股癬的治療。
藥理作用	一般不會(huì)引起刺激、過(guò)敏及其它全身不良反應(yīng)個(gè)別病人偶可出現(xiàn)瘙癢、灼痛等。	利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類(lèi)抗真菌藥，屬角鯊烯環(huán)氧化酶抑制劑，通過(guò)阻礙真菌細(xì)胞膜角鯊烯環(huán)氧化反應(yīng)，影響作為細(xì)胞膜構(gòu)成成分的麥角甾醇的合成，發(fā)揮抗真菌作用。利拉萘酯對(duì)皮膚絲狀真菌（發(fā)癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有強(qiáng)抗真菌作用，對(duì)其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態(tài)性真菌也顯示出抗真菌作用。毒理研究：遺傳毒性：利拉萘酯致突變?cè)囼?yàn)結(jié)果均為陰性。生殖毒性：一般生殖毒性試驗(yàn)中，SD大鼠皮下給予利拉萘酯，對(duì)母體的最大無(wú)毒性反應(yīng)劑量為20MG/KG，對(duì)生殖過(guò)程及胎鼠的最大無(wú)毒性反應(yīng)劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗(yàn)中，皮下給予利拉萘酯對(duì)母體的最大無(wú)毒性反應(yīng)劑量為300MG/KG，對(duì)胎鼠的最大無(wú)毒性反應(yīng)劑量為100MG/KG，圍產(chǎn)期毒性試驗(yàn)中，皮下給予利拉萘酯對(duì)母體和新生仔鼠的最大無(wú)毒性反應(yīng)劑量為30MG/KG。
注意事項(xiàng)	1.干擾素有過(guò)敏史者慎用。 2.避免接觸眼睛。	1.禁用于角膜、結(jié)膜等部位。 2.不慎入眼時(shí)，請(qǐng)用大量水沖洗，并立即到醫(yī)院接受醫(yī)生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現(xiàn)接觸性皮炎、瘙癢、發(fā)紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應(yīng)停止用藥，并采取適當(dāng)措施，必要時(shí)向醫(yī)師咨詢(xún)。 5.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 6.請(qǐng)將此藥品放在兒童不能接觸的地方。