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康萊特注射液
康萊特注射液

康萊特注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:康萊特注射液

批準文號:國藥準字Z10970091

生產(chǎn)企業(yè): 浙江康萊特藥業(yè)有限公司

功能主治:益氣養(yǎng)陰,消癥散結。適用于不宜手術的氣陰兩虛、脾虛濕困型原發(fā)性非小細胞肺癌及原發(fā)性肝癌。配合放、化療有一定的增效作用。對中晚期腫瘤患者具有一定的抗惡病質(zhì)和止痛作用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
康萊特注射液
康萊特注射液
聚乙二醇4000散
聚乙二醇4000散
主要成分

注射用薏苡仁油注射用大豆磷脂注射用甘油注射用水

本品活性成份為聚乙二醇4000,為環(huán)氧乙烷和水縮聚而成的混合物。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江康萊特藥業(yè)有限公司

湖南華納大藥廠股份有限公司

批準文號

國藥準字Z10970091

國藥準字H20052078

說明
作用與功效

益氣養(yǎng)陰,消癥散結。適用于不宜手術的氣陰兩虛、脾虛濕困型原發(fā)性非小細胞肺癌及原發(fā)性肝癌。配合放、化療有一定的增效作用。對中晚期腫瘤患者具有一定的抗惡病質(zhì)和止痛作用。

緩解成人便秘的癥狀。

用法用量

緩慢靜脈滴注200ml,每日1次,21天為1療程,間隔3-5天后可進行下一療程。聯(lián)合放、化療時??勺脺p劑量。首次使用,滴注速度應緩慢,開始10分鐘滴速應為20滴/分鐘,20分鐘后可持續(xù)增加,30分鐘后可控制在40-60滴/分鐘。

口服,將袋內(nèi)散劑溶于200~250ml水中后服用。每次1袋,每天1—2次。

副作用

在脂肪代謝嚴重失調(diào)時(急性休克、急性胰腺炎、病理性高脂血癥、脂性腎病變等患者)禁用。肝功能嚴重異常者慎用。孕婦禁用。

1、當大劑量服用時,有出現(xiàn)腹瀉的可能,停藥后24-48小時內(nèi)即可消失,隨后可減少劑量繼續(xù)治療。 2、對腸功能紊亂患者,有出現(xiàn)腹痛的可能。也可能出現(xiàn)惡心、腹脹、胃脹氣。 3、罕見過敏性反應,如皮疹、蕁麻疹和水腫。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:動物研究確切證實聚乙二醇4000無致畸作用。國內(nèi)外臨床應用數(shù)年中亦無致流產(chǎn)或致畸的個例報道。由于醫(yī)學倫理學方面的原因,目前尚無孕婦使用聚乙二醇4000的安全性方面的臨床研究資料。因此,在妊娠期,需在醫(yī)生指導下使用本品。哺乳期婦女:口服聚乙二醇4000不會被消化道吸收,沒有資料顯示聚乙二醇4000能夠進人母乳。因此可以在哺乳期服用本品。 兒童用藥:尚無安全性研究報道。 老年用藥:尚無老年患者大規(guī)模使用聚乙二醇4000的經(jīng)驗。

成分

益氣養(yǎng)陰,消癥散結。適用于不宜手術的氣陰兩虛、脾虛濕困型原發(fā)性非小細胞肺癌及原發(fā)性肝癌。配合放、化療有一定的增效作用。對中晚期腫瘤患者具有一定的抗惡病質(zhì)和止痛作用。

緩解成人便秘的癥狀。

藥理作用

臨床偶見脂過敏現(xiàn)象,如寒顫、發(fā)熱、輕度惡心及肝轉氨酶可逆性升高,使用3-5天后此癥狀大多可自然消失而適應。偶見輕度靜脈炎。

藥理作用;大分子聚乙二醇(4000)是線性長鏈聚合物,通過氫鍵固定水分子,使水分保留在結腸內(nèi),增加糞便含水量并軟化糞便,恢復糞便體積和重量至正常,促進排便的最終完成,從而改善便秘癥狀。 毒理研究:未進行該項實驗且無可直接參考文獻。

注意事項

1. 嚴格按照醫(yī)囑使用;2. 觀察注射部位有無紅腫、疼痛等異常反應;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 對本品過敏者禁用。

1、由于本品主要成份是聚乙二醇,罕有過敏性反應(皮疹,蕁麻疹,水腫),特例報導有過敏性休克。因而,對聚乙二醇敏感的患者不宜使用。 2、本品既不含糖也不含多元醇,可用于糖尿病或需要無乳糖飲食的患者。 3、除非醫(yī)生建議,否則不要長期使用本品。 4、偶爾便秘可能與近期生活規(guī)律改變(如旅游)有關,本品可用作此癥狀的短期治療。但任何近期出現(xiàn)的非生活方式改變引起的便秘,以及任何伴有疼痛、發(fā)熱和胃脹的便秘需遵醫(yī)囑。 5、服用本品的過程中,可增加植物性食物(新鮮蔬菜、面食、水果),多飲水和果汁,加強身體鍛煉(如步行等體育活動),加強排便反射訓練,有時可在食物中添加麩質(zhì)。

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