康萊特注射液

左乙拉西坦片

注射用薏苡仁油注射用大豆磷脂注射用甘油注射用水

左乙拉西坦。

浙江康萊特藥業(yè)有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字Z10970091

國(guó)藥準(zhǔn)字H20143179

益氣養(yǎng)陰，消癥散結(jié)。適用于不宜手術(shù)的氣陰兩虛、脾虛濕困型原發(fā)性非小細(xì)胞肺癌及原發(fā)性肝癌。配合放、化療有一定的增效作用。對(duì)中晚期腫瘤患者具有一定的抗惡病質(zhì)和止痛作用。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

緩慢靜脈滴注200ml，每日1次，21天為1療程，間隔3-5天后可進(jìn)行下一療程。聯(lián)合放、化療時(shí)。可酌減劑量。首次使用，滴注速度應(yīng)緩慢，開始10分鐘滴速應(yīng)為20滴/分鐘，20分鐘后可持續(xù)增加，30分鐘后可控制在40-60滴/分鐘。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進(jìn)食影響。

在脂肪代謝嚴(yán)重失調(diào)時(shí)(急性休克、急性胰腺炎、病理性高脂血癥、脂性腎病變等患者)禁用。肝功能嚴(yán)重異常者慎用。孕婦禁用。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時(shí)間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。

益氣養(yǎng)陰，消癥散結(jié)。適用于不宜手術(shù)的氣陰兩虛、脾虛濕困型原發(fā)性非小細(xì)胞肺癌及原發(fā)性肝癌。配合放、化療有一定的增效作用。對(duì)中晚期腫瘤患者具有一定的抗惡病質(zhì)和止痛作用。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

臨床偶見脂過敏現(xiàn)象，如寒顫、發(fā)熱、輕度惡心及肝轉(zhuǎn)氨酶可逆性升高，使用3-5天后此癥狀大多可自然消失而適應(yīng)。偶見輕度靜脈炎。

1. 嚴(yán)格按照醫(yī)囑使用；2. 觀察注射部位有無紅腫、疼痛等異常反應(yīng)；3. 孕婦及哺乳期婦女慎用；4. 對(duì)本品過敏者禁用。

根據(jù)當(dāng)前的臨床實(shí)踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應(yīng)每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對(duì)加用左乙拉西坦治療有效應(yīng)，可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報(bào)告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。