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蘭索拉唑腸溶膠囊
蘭索拉唑腸溶膠囊

蘭索拉唑腸溶膠囊

處方藥 非醫保

通用名稱:蘭索拉唑腸溶膠囊

批準文號:國藥準字H20123069

生產企業: 北京紅林制藥有限公司

功能主治:本品適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison癥候群)、吻合口部潰瘍。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
蘭索拉唑腸溶膠囊
蘭索拉唑腸溶膠囊
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
主要成分

本品主要成份為蘭索拉唑。

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

生產企業

北京紅林制藥有限公司

Abbott Biologicals B.V.

批準文號

國藥準字H20123069

注冊證號H20171057

說明
作用與功效

本品適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison癥候群)、吻合口部潰瘍。

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

用法用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍,卓-艾綜合征通常成人每日一次,口服蘭索拉唑30mg。胃潰瘍和吻合口潰瘍,連續服用八周,十二指腸潰瘍需連續服用六周。反流性食管炎通常成人每日一次,口服蘭索拉唑30mg.連續服用八周。對反復發作和復發性反流性食管炎的維持治療,每日一次,口服15mg。如癥狀緩解不明顯可加量至30mg。[用法用量注意]對于反流性食管炎的維持治療,只有在15mg治療效果不佳或治療期間復發時才改為30mg口服。對于維持治療、高齡者、有肝功能障礙者、腎功能低下的患者,每日一次,口服蘭索拉唑15mg。

每日劑量可根據個人需要進行調節,下述劑量供參考:便秘或臨床需要保持軟便的情況:成人:起始劑量每日30毫升,維持劑量:每日10-25毫升;年齡1-6歲兒童:起始劑量每日5-10毫升,維持劑量:每日5-10毫升;年齡7-14歲兒童:起始劑量每日15毫升,維持劑量:每日10-15毫升;嬰兒起始劑量每日5毫升,維持劑量:每日-5毫升。治療幾天后,可根據患者情況酌減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據乳果糖的作用機制,一至兩天可取得臨床效果。如兩天后仍未有明顯效果,可考慮加量。肝昏迷及昏迷前期起始劑量:30-50毫升,一日三次。維持劑量:應調至每曰最多2-3次軟便,大便pH值5.0-5.5。

副作用

本品禁用于如下患者。 1.對本制劑成份有過敏史者禁用。 2.正在服用硫酸阿扎那韋的患者(見【藥物相互作用】)。

治療起始幾天可能會有腹脹,通常繼續治療即可消失,當劑量高于推薦治療劑量時,可能會出現腹痛和腹瀉,此時應減少使用劑量。如果長期大劑量服用(通常僅見于肝性腦病的治療),患者可能會因腹瀉出現電解質紊亂。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:據現有資料,推薦劑量的本品可用于妊娠期和哺乳期。兒童用藥:請參見【用法用量】。老年用藥:尚無針對性資料,市場應用未顯示任何有關老年人使用本品的安全性問題。

成分

本品適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison癥候群)、吻合口部潰瘍。

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

藥理作用

1.過敏癥:偶有皮疹、瘙癢等癥狀,如出現上述癥狀時請停止用藥。 2.肝臟:偶有GOT、GPT、AL-P、LDH、γ-GTP上升等現象,所以須細心觀察,如有異常現象應采取停藥等適應的處置。 3.血液:偶有貧血、白細胞減少,嗜酸球增多等癥狀,血小板減少之癥狀極少發生。 4.消化器:偶有便秘,腹瀉,口渴,腹脹等癥狀。 5.精神神經系:偶爾頭痛、嗜睡等癥狀。失眠,頭暈等癥狀極少發生。 6.其他:偶有發熱,總膽固醇上升,尿酸上升等癥狀。

乳果糖在結腸中被消化道菌叢轉化成低分子量有機酸,導致腸道內pH值下降,并通過保留水分,增加糞便體積。上述作用刺激結腸蠕動,保持大便通暢,緩解便秘,同時恢復結腸的生理節律。在肝性腦病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促進腸道嗜酸菌(如乳酸桿菌)的生長,抑制蛋白分解菌,使氨轉變為離子狀態;通過降低接觸pH值,發揮滲透效應,并改善細菌氨代謝,從而發揮導瀉作用。

注意事項

1.下列患者慎重用藥: (1)曾發生過藥物過敏癥的患者。 (2)肝功能障礙的患者(導致藥物代謝﹑排泄時間延長)。 (3)老年患者(見【老年患者用藥】)。 2.重要的注意事項。 (1)在治療過程中﹐應充分觀察﹐按其癥狀使用治療上所需最小劑量。 (2)對于胃潰瘍﹑十二指腸潰瘍和吻合口潰瘍﹐由于缺乏足夠的長期使用經驗﹐建議不要使用本品進行維持治療。 (3)維持治療僅限于反復發作和復發性反流性食道炎﹐如果經30mg/日或15mg/日治療的患者癥狀長期緩解﹐減量或停藥不會造成復發﹐應減量至15mg/日或停藥。維持治療期間建議定期內窺鏡檢查隨診。 3.其它注意事項。 (1)有報道在類似藥物的使用過程中可能會出現視覺障礙(奧美拉唑)。 (2)動物實驗研究52周強制喂飼大鼠蘭索拉唑﹐劑量為50mg/kg/日(約為臨床用量的1o0倍)﹐一例大鼠發生睪丸良性間質細胞瘤。另一項研究24個月強制喂飼大鼠15mg/kg/日以上的蘭索拉唑﹐睪丸良性間質細胞瘤發生率增高﹐5mg/kg/日以上喂飼大鼠﹐可能出現胃類癌。此外﹐以蘭索拉唑15mg/kg/日以上喂飼雌性大鼠和50mg/kg/日以上喂飼雄性大鼠﹐大鼠視網膜萎縮發生率升高。但睪丸間質細胞瘤和視網膜萎縮在小鼠致瘤研究和犬﹑猴的毒性試驗中均未發現﹐因此上述病變認為可能是大鼠所特有。 (3)因本藥會掩蓋胃癌的癥狀﹐所以須先排除胃癌﹐方可給藥。 (4)對長期使用本品的安全性尚未確立(缺乏長期用藥的經驗)。 4﹑藥物交付時:PTP包裝的藥物應從PTP薄板中取出后服用(有報到因誤服PTP薄板堅硬的銳角刺入食道粘膜﹐進而發生穿孔﹐并發縱隔炎等嚴重的合并癥)。

1. 服用前請咨詢醫生或藥師;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 糖尿病患者應在醫生指導下使用;4. 服用后如出現不適,應立即停藥并咨詢醫生。

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