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運德素(注射用重組人干擾素α1b)
運德素(注射用重組人干擾素α1b)

運德素(注射用重組人干擾素α1b)

處方藥 非醫保

通用名稱:運德素(注射用重組人干擾素α1b)

批準文號:國藥準字S19990033

生產企業: 北京三元基因藥業股份有限公司

功能主治:1、本品適用于治療病毒性疾病和某些惡性腫瘤。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
運德素(注射用重組人干擾素α1b)
運德素(注射用重組人干擾素α1b)
(可威)磷酸奧司他韋顆粒
(可威)磷酸奧司他韋顆粒
主要成分

本品的主要成份為重組人干擾素α1b。

本品主要成份為磷酸奧司他韋。

生產企業

北京三元基因藥業股份有限公司

宜昌東陽光長江藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字S19990033

國藥準字H20093721

說明
作用與功效

1、本品適用于治療病毒性疾病和某些惡性腫瘤。

1.用于成人和1歲及1歲以上兒童的甲型和乙型流感治療(磷酸奧司他韋能夠有效治療甲型和乙型流感,但是乙型流感的臨床應用數據尚不多)。2.用于成人和13歲及13歲以上青少年的甲型和乙型流感的預防。

用法用量

1、慢性乙型肝炎:本品30-50μg/次,皮下或肌內注射,每天1次,連用4周后改為隔日1次,療程4-6個月,可根據病情延長療程至1年。 2、慢性丙型肝炎:本品30-50μg/次,皮下或肌內注射,每天1次,連用4周后改為隔日1次,治療4-6個月,無效者停用。有效者可繼續治療至12個月。根據病情需要,可延長至18個月。療程結束后隨訪6-12個月。急性丙型肝炎應早期使用本品治療,可減少慢性化。 3、慢性粒細胞性白血病:本品10-30μg/次,每日1次,皮下或肌內注射,第二周后改為30-50μg/次,每日1次,皮下或肌內注射,連續用藥6個月。可根據病情適當調整,緩解后可改為隔日注射。 4、毛細胞白血病:本品30-50μg/次,每日1次,皮下或肌內注射,連續用藥6個月以上。可根據病情適當調整,緩解后可改為隔日注射。 5、尖銳濕疣:本品10-50μg/次,均勻注射于各患處基底部,隔日1次,連續3周到6周。不能采用此法時可行肌內注射。可根據病情延長或重復療程。 6、腫瘤:視病情可延長療程。開始時可皮下或肌內注射30μg-50μg,每日或隔日注射。如病人未出現病情迅速惡化或嚴重不良反應,應在適當劑量下繼續用藥。

本品用溫開水完全溶解后口服。磷酸奧司他韋可以與食物同服或分開服用。但對一些病人,進食同時服藥可提高藥物的耐受性。流感的治療 在流感癥狀開始的第一天或第二天(理想狀態為36小時內)就應開始治療。劑量指導 成人和青少年磷酸奧司他韋在成人和13歲以上青少年的推薦口服劑量是每次75毫克,每日2次,共5天。其余詳見說明書。

副作用

1、已知對干擾素制品過敏者。 2、有心絞痛、心肌梗塞病史以及其他嚴重心血管病史者。 3、有其他嚴重疾病不能耐受本品的副作用者。 4、癲癇和其他中樞神經系統功能紊亂者。

臨床研究經驗成人治療試驗在成人流感治療的皿期臨床試驗中,共有1887名患者參加試驗,分別接受安慰劑、75毫克磷酸奧司他韋和150毫克磷酸奧司他韋治療,報告的不良事件中發生率最高的是惡心和嘔吐。癥狀是一過性的,常在第一次服藥時發生。絕大多數的情況下沒有導致患者停用研究藥物。在推薦劑量下,即75毫克,每日2次,有3例患者由于惡心中途退出試驗,另有3名患者因為嘔吐中途退出試驗。在成人m期臨床試驗中,-些不良事件的發生率在磷酸奧司他韋組比安慰劑組高。發生率ge;1%的不良事件如表1所示。這些數據總結了健康的年輕人和高危患者(指流感并發癥的發生風險高的人群,例如年老患者、患有慢性心臟病或者呼吸道疾病的患者)。無論是否與藥物有關,磷酸奧司他韋組比安慰劑組發生率高的不良反應包括惡心、嘔吐、支氣管炎、失眠和頭暈。表1:奧司他韋75毫克、每日2次治療自然獲得性流感時發生率ge;1%不良事件總結。詳見說明書。包括了流感治療試驗中服用奧司他韋75毫克、每日2次的患者中所有發生率ge;1%的不良事件。總的來看,高危患者中不良反應的發生率與健康成年人的發生率相似。流感預防的試驗總共3434人參加了m期流感預防的

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠 對大鼠和家免進行的動物生殖研究中,沒有觀察到藥物具有致畸性。在3項大鼠分娩前后的研究中給予母鼠中毒劑量的磷酸奧司他韋,有2項研究出現未斷奶幼鼠的生長遲滯,產程也延長。在對大鼠進行的生育和生殖毒性研究中,所采用奧司他韋的劑量沒有對大鼠生育能力產生影響。大鼠和家兔的胚胎所接受的藥物暴露量約為母鼠、母免的15-20%。對于妊娠婦女服用磷酸奧司他韋治療目前尚無足夠的數據,因此不可能評價磷酸奧司他韋導致胎兒畸形或胎兒毒副反應的潛在可能性。因此只有在預期利益大于潛在危險時妊娠婦女才可服用磷酸奧司他韋。哺乳對哺乳期大鼠,奧司他韋和其活性代謝產物(奧司他韋羧酸鹽)可從乳汁中分泌。目前尚不知奧司他韋和其活性代謝產物會不會從人乳中分泌。由動物試驗數據初步推斷,估算人乳中每日約有0.01毫克奧司他韋,0.3毫克活性代謝產物。因此只有在對哺乳母親的預期利益大于對嬰兒的潛在危險時才可服用磷酸奧司他韋。兒童用藥:用藥劑量參見【用法用量】。磷酸奧司他韋對1歲以下兒童的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:用于老年患者治療和預防時劑量不需要調整(見【藥代動力學】)。

成分

1、本品適用于治療病毒性疾病和某些惡性腫瘤。

1.用于成人和1歲及1歲以上兒童的甲型和乙型流感治療(磷酸奧司他韋能夠有效治療甲型和乙型流感,但是乙型流感的臨床應用數據尚不多)。2.用于成人和13歲及13歲以上青少年的甲型和乙型流感的預防。

藥理作用

1、本品不良反應溫和,最常見的是發熱、疲勞等反應,常在用藥初期出現,多為一過性;其他可能存在的不良反應有頭痛、肌痛、關節痛、食欲不振、惡心等;常見的化驗異常是顆粒白細胞減少、血小板減少等血象異常,停藥后可恢復。2、如出現上述患者不能忍受的嚴重不良反應時,應減少劑量或停藥,并給予必要的對癥治療。

注意事項

1、過敏體質,特別是對抗生素有過敏者,本品應慎用。在使用過程中如發生過敏反應應立即停藥,并給予相應治療。 2、使用前應仔細檢查瓶子或注射器,如瓶或瓶塞或注射器有裂縫、破損不可使用,溶液如有混濁或沉淀等異常現象亦不可使用。 3、本品不含防腐劑,因此任何已開啟的藥瓶或注射器,應一次用完,不得分次使用。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品在孕婦及哺乳期婦女中使用經驗不多,應慎用。在病情十分需要時,由醫生指導使用。 5、兒童用藥:本品治療小兒病毒性肝炎是安全的,治療兒童病毒性疾病是可行的,其副作用比成人略輕。推薦采用漸進式治療,從小劑量逐步過渡到正常治療劑量,近期副作用可明顯減少、減輕。應在兒科醫師嚴密觀察下使用。 6、老年用藥:本品可在老年患者中應用,但患有禁忌癥的例外。對年老體衰耐受不了可能發生的不良反應者應十分謹慎,應在醫師嚴密觀察下應用。當使用較大劑量尤應謹慎,必要時可先用小劑量,逐漸加大劑量可以減少不良反應。 7、藥物過量:未進行該項試驗。

1.自磷酸奧司他韋上市后,陸續收到流感患者使用磷酸奧司他韋治療發生自我傷害和譫妄事件的報告,大部分報告來自日本,主要是兒科患者,但磷酸奧司他韋與這些事件的相關性還不清楚。在使用該藥物治療期間,應該對患者的自我傷害和譫妄事件等異常行為進行密切監測。 2.尚無證據顯示磷酸奧司他韋對甲型流感和乙型流感以外的其他疾病有效。 3.奧司他韋對1歲以下兒童治療流感的安全性和有效性尚未確定。 4.奧司他韋對13歲以下兒童預防流感的安全性和有效性尚末確定。 5.在健康狀況差或不穩定必須入院的患者中奧司他韋的安全性和有效性尚無資料。 6.在免疫抑制的患者中奧司他韋治療和預防流感的安全性和有效性尚不確定。 7.在合并有慢性心臟或/和呼吸道疾病的患者中奧司他韋治療流感的有效性尚不確定。這些人群中治療組和安慰劑組觀察到的并發癥發生率無差別。 8.磷酸奧司他韋不能取代流感疫苗。磷酸奧司他韋的使用不應影響每年接種流感疫苗。磷酸奧司他韋對流感的預防作用僅在用藥時才具有。只有在可靠的流行病學資料顯示社區出現了流感病毒感染后才考慮使用磷酸奧司他韋治療和預防流感。 9.對肌酐清除率在10-30毫升/分鐘的患

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