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伏格列波糖咀嚼片
伏格列波糖咀嚼片

伏格列波糖咀嚼片

處方藥 醫保

通用名稱:伏格列波糖咀嚼片

批準文號:國藥準字H20100076

生產企業: 北京振東康遠制藥有限公司

功能主治:改善糖尿病餐后高血糖。(伏格列波糖咀嚼片適用于患者接受飲食療法、運動療法沒有得明顯效果時,或者患者除飲食療法、運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
伏格列波糖咀嚼片
伏格列波糖咀嚼片
萘丁美酮膠囊
萘丁美酮膠囊
主要成分

本品活性成分為伏格列波糖。

本品主要成份為萘丁美酮。

生產企業

北京振東康遠制藥有限公司

北大醫藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20100076

國藥準字H20046569

說明
作用與功效

改善糖尿病餐后高血糖。(伏格列波糖咀嚼片適用于患者接受飲食療法、運動療法沒有得明顯效果時,或者患者除飲食療法、運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。

1.各種急、慢性炎性關節炎:類風濕性關節炎、強直性脊柱炎、骨關節炎、痛風性關節炎、銀屑病關節炎、反應性關節炎、賴特綜合癥、風濕性關節炎以及其他關節炎或關節痛。2.軟組織風濕病:包括肩周炎、頸肩綜合癥、網球肘、纖維肌痛癥、腰肌勞損、腰椎間盤脫出肌腱炎、腱鞘炎和滑囊炎等。3.運動性軟組織損傷、扭傷和挫傷等。4.其他如手術后疼痛、外傷后疼痛、牙痛、拔牙后痛、痛經等。

用法用量

通常成人1次0.2mg(1次1片),1日3次餐前口服。療效不明顯時,經充分觀察可以將每次用量增至0.3mg(1次1.5片)。

1.成人常用量口服,一次1.0g(2粒),一日1次(餐后或晚間服用)。一日最大量為2g(4粒),分兩次服。體重不足50kg的成人可以每日0.5g(1粒)起始,逐漸上調至有效劑量。 2.兒童用量尚未建立。

副作用

下述患者禁止用藥1.嚴重酮體癥、糖尿病昏迷或昏迷前的患者。[因必須用輸液及胰島素迅速調節高血糖,所以不適于服用伏格列波糖咀嚼片。2.嚴重感染的患者、手術前后的患者或嚴重創傷的患者。[因有必要通過注射胰島素調節血糖,所以不適于服用伏格列波糖咀嚼片。3.對本品的成分有過敏史的患者。

1.已知對本品過敏的患者。 2.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。 3.禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。 4.有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 5.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。 6.重度心力衰竭患者。

禁忌

兒童注意事項: 禁用。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦在妊娠的后3個月,及在哺乳期不主張使用本品。 老人注意事項: 老年人用本品應該維持最低的有效劑量。

成分

改善糖尿病餐后高血糖。(伏格列波糖咀嚼片適用于患者接受飲食療法、運動療法沒有得明顯效果時,或者患者除飲食療法、運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。

1.各種急、慢性炎性關節炎:類風濕性關節炎、強直性脊柱炎、骨關節炎、痛風性關節炎、銀屑病關節炎、反應性關節炎、賴特綜合癥、風濕性關節炎以及其他關節炎或關節痛。2.軟組織風濕?。喊缰苎?、頸肩綜合癥、網球肘、纖維肌痛癥、腰肌勞損、腰椎間盤脫出肌腱炎、腱鞘炎和滑囊炎等。3.運動性軟組織損傷、扭傷和挫傷等。4.其他如手術后疼痛、外傷后疼痛、牙痛、拔牙后痛、痛經等。

藥理作用

據國外文獻資料,在服用1日0.6mg或0.9mg的965例中有154例(16.0%)、上市后的使用結果調查(2000年9月為止)的4446例中有460例(10.3%)出現了包括臨床檢查異常值在內的不良反應。以下的不良反應是上述調查或自發報告等可看到的。1.嚴重的不良反應(1)與其它糖尿病藥物并用時有時出現低血糖(不到0.1~5%)。另外,也有報告不并用其它糖尿病藥物也偶見低血糖(不到0.1%)。本品可延遲雙糖類的消化、吸收,如出現低血糖癥狀時不應給予蔗糖而應給予葡萄糖進行適當處理。(2)有時出現腹部脹滿、腸排氣增加(發生率為0.1~5%)等,由于腸內氣體等的增加,偶爾出現腸梗阻樣癥狀(不到0.1%),應充分進行觀察,出現癥狀應進行停藥等適當處理。(3)偶爾出現暴發性肝炎、伴隨AST(GOT),ALT(GPT)等上升的嚴重肝功能障礙或黃疸(均小于0.1%)。故應充分觀察,出現異常時應進行停止給藥等適當處理。(4)嚴重肝硬化病例給藥時,因伴隨以便秘等為契機的高氨血癥惡化、意識障礙(頻率不明),所以應充分觀察排便等狀況,發現異常應立即進行停止給藥等適當處理。2.其它不良反應(1)消化系統:腹瀉、軟便、腹鳴、腹痛、便秘、食欲不振、惡心、嘔吐、燒心(發生率為0.1~5%以下)、口腔炎、口渴、味覺異常、腸壁囊樣積氣癥(0.1%以下)。(2)過敏癥:皮疹、瘙癢、光敏感(發生率在0.1%以下)。(3)肝臟:GOT、GPT、LDH、γ-GTP、ALP上升(發生率在0.1%以下)。(4)精神神經系統:頭痛、眩暈、蹣跚、困倦(發生率在0.1%以下)。(5)血液系統:貧血(發生率在0.1~5%以下)、血小板減少(0.1%以下)。(6)其它:麻痹、顏面等浮腫、朦朧眼、發熱感、倦怠感、乏力感、高鉀血癥、血清淀粉酶上升、高密度脂蛋白降低、發汗、脫毛(發生率在0.1%以下)。

本品為一種非酸性非甾體抗炎藥,屬前體藥物,在肝臟內被迅速代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解熱、鎮痛、抗炎作用。 1.抗炎鎮痛解熱的作用與萘丁美酮的活性代謝產物抑制了炎癥組織中的前列腺素合成有關。 2.對胃粘膜影響?。罕酒肥且环N非酸性、非離子性前體藥物,在吸收過程中對胃粘膜無明顯的局部直接影響;同時本品對胃粘膜生理性環氧合酶的抑制作用較小。因此本品引起的胃腸粘膜糜爛和出血的發生率較低。 3.對出血和凝血無影響:本品對健康志愿者的血標本,在體外進行誘導的血小板聚集作用無影響。對出血時間、凝血試驗均無顯著改變。

注意事項

1.下述患者應慎重用藥:1)正在服用其它糖尿病藥物的患者(同時服用本品有可能引起低血糖)。2)有腹部手術史或腸梗阻史的患者(因服用本品可能使腸內氣體增加,易出現腸梗阻樣癥狀)。3)伴有消化和吸收障礙的慢性腸道疾病的患者(因本品有引起消化道副作用的可能性,有可能使病情惡化)。4)勒姆里爾德(Roem-held)綜合征、重度疝、大腸狹窄和潰瘍等患者。(因服用本品可能使腸內氣體增加,有可能使病情惡化)。5)嚴重肝障礙的患者(因代謝狀態的變化,有可能誘發血糖控制狀況的顯著變化,另外,在嚴重肝硬化病例中,有可能出現高血氨癥惡化同時伴隨意識障礙)。6)嚴重腎障礙的患者(因代謝狀態的變化,有可能誘發血糖控制狀況的顯著變化)。

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏?。┑幕颊邞斏魇褂梅晴摅w抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗

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